Metodos Para La Preparacion De (3r,3as, 6ar) Hexahidro-furo[2,3-b]furan-3-ol.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La invencion describe metodos para la preparacion de (3R, 3aS, 6aR) hexahidro-furo[2,3-b]furan-3-ol (6) diastereomericamente puro asi como un nuevo intermediario, (3aR, 4S, 6aS) 4-metoxi-tetahidro-furo[3,4-b]furan-2-ona (4) para el uso en los metodos; ma en particular, la invencion se refiere a un metodo estereoselectivo para la preparacion de (3R, 3aS, 6aR) hexahidro-furo[2,3-b]furan-3-ol diastereomericamente puro, asi como metodos para la cristalizacion de (3aR, 4S, 6aS) 4-metoxi-tetahidro-furo[3,4-b]furan-2-ona y para la epimerizacion de (3aR, 4S, 6aS) 4-metoxi-tetahidro-furo[3,4-b]furan-2-ona a (3aR, 4S, 6aS) 4-metoxi-tetahidro-furo[3,4-b]furan-2-ona.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

PA/a/2006/011281

Fecha de Presentación:

29-09-2006

Clasificación:

C07D493/04 (2006-01), C07D307/20 (2006-01), C07H15/04 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

KESTELEYN, BART RUDOLF ROMANIE, QUAEDFLIEG, PETER JAN LEONARD MARIO, VIJN, ROBERT JAN, LIEBREGTS, CONSTANTINUS SIMON MARIA, KOOISTRA, JACOB HERMANUS MATHEUS HERO, LOMMEN, FRANCISCUS ALPHONS MARIE, Weidelandstraat 18, B-9290, Berlare, BELGICA

Información Adicional

La síntesis de compuestos orgánicos es una tarea fundamental en la química y en la industria farmacéutica. Uno de los compuestos de interés en este ámbito es el (3R,3AS, 6AR) hexahidro-furo[2,3-b]furan-3-ol. Este compuesto, también conocido como 3R,3AS, 6AR-trihidroxi-1,2,3,3a, 6,6a-hexahidrofuro[2,3-b]furan, es un intermediario clave en la síntesis de varios productos farmacéuticos, como antitumorales y antivirales. Existen varios métodos para la preparación de este compuesto. Uno de los métodos más comunes es la síntesis a partir de la dihidroxiacetona. La dihidroxiacetona se somete a una reacción de ciclización en presencia de un catalizador ácido, como el ácido sulfúrico, para formar el (3R,3AS, 6AR) hexahidro-furo[2,3-b]furan-3-ol. Esta reacción se lleva a cabo en condiciones suaves, a temperatura ambiente y en un solvente inerte, como el tetrahidrofurano. Otro método para la preparación de este compuesto es la síntesis a partir del ácido glicólico. El ácido glicólico se somete a una reacción de esterificación con un alcohol cíclico, como el ciclohexanol, en presencia de un catalizador ácido, como el ácido sulfúrico o el ácido clorhídrico, para formar el éster cíclico correspondiente. Este éster se somete entonces a una reacción de hidrogenación en presencia de un catalizador de paladio, para formar el (3R,3AS, 6AR) hexahidro-furo[2,3-b]furan-3-ol. En conclusión, la síntesis de (3R,3AS, 6AR) hexahidro-furo[2,3-b]furan-3-ol es un proceso importante en la síntesis de productos farmacéuticos. Los métodos descritos anteriormente son solo algunos de los muchos métodos disponibles para la preparación de este compuesto. Se requiere un conocimiento experto en química orgánica y una cuidadosa manipulación de los reactivos para obtener el producto deseado con alta pureza y rendimiento.

Otras Patentes Recientes

Nota: Para más información sobre estas u otras patentes, visite nuestro directorio de patentes.