Metodos Para Fabricar Nucleosidos De 1,3-dioxolano.
Los nucleósidos son moléculas orgánicas esenciales para la vida, ya que forman parte de los ácidos nucleicos, el ADN y el ARN. El 1,3-dioxolano es un compuesto heterocíclico que contiene un anillo de oxígeno y otro de carbono, y se ha utilizado como precursor en la síntesis de nucleósidos.
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Existen diferentes métodos para fabricar nucleósidos de 1,3-dioxolano, y uno de los más utilizados es la síntesis de Vorbrüggen. Este método se basa en la reacción entre un nucleobase y un azúcar, en presencia de un agente deshidratante como el trifluoruro de boro. El resultado de esta reacción es un nucleósido de 1,3-dioxolano.
Otro método para la fabricación de nucleósidos de 1,3-dioxolano es la síntesis de Huisgen. Este método se basa en la reacción entre un nucleobase y un azúcar, en presencia de un catalizador como el cobre (I) y un agente oxidante como el peróxido de hidrógeno. El resultado de esta reacción es un nucleósido de 1,3-dioxolano.
También se ha utilizado la síntesis de Noyori para la fabricación de nucleósidos de 1,3-dioxolano. Este método se basa en la reacción entre un nucleobase y un azúcar, en presencia de un catalizador de paladio y un agente reductor como el hidrógeno. El resultado de esta reacción es un nucleósido de 1,3-dioxolano.
En resumen, existen diferentes métodos para la fabricación de nucleósidos de 1,3-dioxolano, entre los que se encuentran la síntesis de Vorbrüggen, la síntesis de Huisgen y la síntesis de Noyori. Estos métodos son esenciales para la síntesis de moléculas biológicas importantes como los ácidos nucleicos, y su estudio y desarrollo continúa siendo una área de interés en la investigación química.
Algunas patentes que relacionadas son: * COMPUESTOS DE PIRAZOL Y USOS RELACIONADOS CON ESTOS.
* INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA TIPO 1.
* USO DE LEPTINA PARA TRATAR LIPOATROFIA HUMANA Y MeTODO PARA DETERMINAR LA PREDISPOSICIoN A DICHO TRATAMIENTO.
* SISTEMA Y METODO PARA INTERCALACION.
* INTERRUPTOR DE CIRCUITO DE TIERRA ACCIDENTAL BIDIRECCIONAL.
* USO DE ASIGNACIONES SUPLEMENTARIAS.
* SALTO FORZADO EN SISTEMAS DE COMUNICACION INALAMBRICA.
Descripcion: Esta solicitud provee un procedimiento para preparar nucleosidos de (-D-dioxolano enantiomericamente puros. En particular, se describe una sintesis novedosa de (-)-DAPD apropiado para desarrollo a gran escala. En una modalidad, la invencion provee un procedimiento para preparar nucleosidos de (-D o (-L-1,3-dioxolano sustancialmente puros, que comprende a) preparar u obtener un 2-,2-di-alcoxietanol esterificado; b)ciclizar el 2, 2-dialcoxietanol esterificado con acido glicolico para obtener una lactona de 1,3-dioxolano; c) resolver la lactona de 1,3-dioxolano para obtener una D o L-lactona sustancialmente pura; d) reducir en forma selectiva y activar la D- o L-lactona quiral para obtener un D o L-1,3-dioxolano sustancialmetne puro; e) copular el D-o L-1, 3-dioxolano con una base purina o pirimidina activada y/o protegida; y f) purificar opcionalmente el nucleosido para obtener un nucleosido de (-D (-L-1,3-dioxolano protegido sustancialmente puro.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Metodos Para Fabricar Nucleosidos De 1,3-dioxolano. en México
Solicitud: PA/a/2006/008722
Fecha de Presentacion: 2006-08-02
Solicitante(s):
Inventor(es): GEORGE R. PAINTER, MARCOS SZNAIDMAN, MERRICK R. ALMOND, DARRYL G. CLEARY, AMIR PESYAN, 129 Red Bud Lane, 27514, Chapel Hill, North Caroline, E.U.A.
Clasificacion: C07D239/47 (2006-01), C07D239/54 (2006-01), C07D473/16 (2006-01) referente a Metodos Para Fabricar Nucleosidos De 1,3-dioxolano.