Metodos Y Composiciones Para Aumentar El Tropismo En Tejido De Vectores Adenovirales Recombinantes.

La presente invención se refiere a métodos y composiciones para aumentar el tropismo en tejido de vectores adenovirales recombinantes. Los vectores adenovirales recombinantes son ampliamente utilizados en terapia génica debido a su capacidad para transferir y expresar genes en células humanas. Sin embargo, la eficiencia de la transducción depende en gran medida del tropismo del vector, es decir, la capacidad del vector para dirigirse a células específicas.

Los métodos y composiciones de la presente invención se basan en la modificación del genoma del vector adenoviral recombinante para aumentar su capacidad de dirigirse a células específicas. En particular, se ha descubierto que la inserción de ciertos péptidos en la superficie del vector adenoviral recombinante puede mejorar su capacidad de dirigirse a células específicas.
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Los péptidos utilizados en la presente invención están diseñados para interactuar con proteínas específicas en la superficie de las células objetivo. Estos péptidos son seleccionados por su capacidad para unirse a las proteínas objetivo con alta afinidad y especificidad. La inserción de estos péptidos en la superficie del vector adenoviral recombinante permite que el vector se dirija específicamente a las células que expresan estas proteínas objetivo.

La presente invención también se refiere a composiciones que contienen los vectores adenovirales recombinantes modificados. Estas composiciones pueden ser utilizadas en terapia génica para tratar una variedad de enfermedades en las que se requiere la transferencia de genes específicos a células objetivo. Los vectores adenovirales recombinantes modificados pueden ser utilizados para dirigirse a células específicas en diferentes tejidos, lo que aumenta la eficacia de la transferencia génica.

En resumen, la presente invención proporciona métodos y composiciones para aumentar el tropismo en tejido de vectores adenovirales recombinantes. La inserción de péptidos específicos en la superficie del vector adenoviral recombinante permite que el vector se dirija específicamente a células objetivo, lo que aumenta la eficacia de la transferencia génica y la terapia génica en general.
Algunas patentes que relacionadas son:

* PIRAZOLOPIRIMIDINAS SUBSTITUIDAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICINA.
* INHIBIDORES DE UNDECAPRENIL PIROFOSFATO SINTASA.
* INHIBIDORES DE UNDECAPRENIL-PIROFOSFATO-SINTASA.
* FORMULACIONES BIOCIDAS ESTABLES, BAJO VOC, BAJA VISCOSIDAD Y METODO PARA HACER TALES FORMULACIONES.
* COMPUESTOS Y COMPOSICIONES COMO MODULADORES DE LA SENDA DE SEÑALIZACION DE HEDGEHOG.
* METODO PARA PREPARAR ESMALTES DE VIDRIO Y CERAMICA SOBRE VIDRIO PARA UNION CON ADHESIVO.
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