Metodo Mejorado Para Preparar 1-[b-(r-tio)-fenetil] Imidazoles.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion se refiere a un metodo mejorado para preparar 1-[B-(R-tio)-fenetil] imidazoles, de la formula: (VER GACETA) donde R es alquilo, alquenilo, aralquenilo, aralquenilo sustituido, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aralquilo, aralquilo sustituido, arilo y arilo sustituido, conteniendo dichos grupos aralquenilo y aralquilo sustituidos por lo menos un sustituyente en la fraccion de arilo seleccionado del grupo que consiste de halo, alquilo inferior, alcoxi inferior, trifluorometilo, nitro y ciano y conteniendo dicho grupo arilo sustituido por lo menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de halo, alquilo inferior, alcoxi inferior, trifluorometilo, nitro, amino, acilamino y ciano; R1 es hidrogeno, halo, alquilo inferior, alcoxi inferior, trifluorometilo, nitiro, amino, acilamino y cinciano, tiocianato y el grupo (VER GACETA) en el que R2 es alquilo, cicloalquilo, aralquilo, aralquilo sustituido, arilo y arilo sustituido, conteniendo dichos aralquilo sustituido y arilo sustituido por lo menos un sustituyente en la fraccion de arilo seleccionado del grupo que consiste de halo, alquilo inferior, alcoxi inferior, trifluorometilo, nitro y ciano; n y p estan seleccionadas independientemente de los numeros 0, 1 y 2; m es 0; y que comprende: condensar un compuesto de la formula: (VER GACETA) donde R1 y p son como definen antres y X es bromo, cloro o un ester reactivo seleccionado de CH3-S(O)2-O- y p-CH3 C6H4S(O)2-O-; con un compuesto de la formula: RSH donde R es como de definio antes, para producir un 1-[b-R-tio) fenetil] imidazol de la formula: (VER GACETA) donde R, R1 y p son como se definieron antes, para producir los imidazoles convirtiendo un compuesto de la formula 1 en una sal de adicion de acido en una base, todo en un solvente organico con una solucion acuosa, a temperatura ambiental y presion atmosferica.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Certificados de Invencion

Número de Solicitud:

5341

Fecha de Presentación:

20-08-1975

Clasificación:

09-6, 87-1

Solicitante(s):

Inventor(es):

KEITH A.M. WALKER, GB

Información Adicional

En el mundo de la investigación farmacéutica, la creación de nuevos compuestos es un proceso crucial para el desarrollo de medicamentos efectivos. Una patente reciente, titulada "Método mejorado para preparar 1-[B-(R-tio)-fenetil] imidazoles", describe un método innovador para sintetizar esta clase de compuestos. Los 1-[B-(R-tio)-fenetil] imidazoles son compuestos que han demostrado tener propiedades farmacológicas útiles, como la capacidad de actuar como inhibidores de la proteína quinasa. Sin embargo, la síntesis de estos compuestos puede ser compleja y costosa. La patente descrita aquí presenta un método mejorado para preparar estos compuestos de manera más eficiente. El método descrito en la patente implica la reacción de un compuesto de partida con un reactivo de organotiofósforo en presencia de un catalizador de paladio. Este proceso permite la formación del enlace carbono-tioéster en el compuesto de partida, lo que resulta en la formación de los 1-[B-(R-tio)-fenetil] imidazoles deseados. Además de ser más eficiente, este método también ofrece una mayor pureza del producto final y una reducción en los residuos químicos producidos durante la síntesis. Estas mejoras pueden tener un impacto significativo en la industria farmacéutica, ya que la síntesis más eficiente y ecológica de compuestos importantes puede acelerar el proceso de desarrollo de medicamentos y reducir los costos asociados. En resumen, la patente "Método mejorado para preparar 1-[B-(R-tio)-fenetil] imidazoles" describe un método innovador para sintetizar compuestos farmacológicamente importantes de manera más eficiente y ecológica. Con su enfoque en la eficiencia y la sostenibilidad, este método puede ser una herramienta valiosa para la investigación farmacéutica y el desarrollo de medicamentos efectivos.

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