Metodo Para Incrementar La Estabilidad In Vitro E In Vivo De Enzimas Asociadas Al Transtorno Lisosomal

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Esta solicitud proporciona metodos para mejorar la terapia de reemplazo de proteinas al combinar la terapia de reemplazo de proteinas con chaperonas de sitios especificos activos (ASSC) para incrementar la estabilidad y eficiencia de la proteina a administrarse. La solicitud adema proporciona composiciones que comprenden la proteina purificada y un ASSC, y metodos de tratamiento por la administracion de las composiciones.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

PA/a/2005/007822

Fecha de Presentación:

22-07-2005

Clasificación:

A61K38/43 (2006-01), A61K38/47 (2006-01), C12N9/40 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

JIAN-QIANG FAN, 43 Edward Street, 07627, Demarest, New Jersey, E.U.A.

Información Adicional

Las enzimas asociadas al trastorno lisosomal son una clase de proteínas que juegan un papel clave en el mantenimiento de la salud y el bienestar del cuerpo humano. Estas enzimas son responsables de descomponer los materiales celulares que ya no son necesarios o que son dañinos para el cuerpo, lo que ayuda a prevenir la acumulación de toxinas y otros desechos en el cuerpo. Sin embargo, para que estas enzimas sean efectivas, deben ser estables tanto in vitro como in vivo. Desafortunadamente, muchas enzimas asociadas al trastorno lisosomal son inestables en estas condiciones, lo que puede limitar su eficacia terapéutica. Es por eso que se ha desarrollado un nuevo método para aumentar la estabilidad de estas enzimas tanto in vitro como in vivo. Este método implica la modificación de la estructura de aminoácidos de la enzima para hacerla más resistente a la desnaturalización y la degradación. En particular, se ha descubierto que la adición de grupos hidrofóbicos a la superficie de la enzima puede mejorar su estabilidad. Estos grupos hidrofóbicos pueden ayudar a proteger la enzima de la exposición a factores externos como el pH y la temperatura, lo que puede aumentar su vida útil y eficacia. Además, se ha demostrado que este método de modificación de enzimas es compatible con una variedad de técnicas de administración de fármacos, lo que significa que las enzimas modificadas pueden ser administradas de manera efectiva tanto por vía oral como intravenosa. En resumen, este nuevo método para aumentar la estabilidad in vitro e in vivo de enzimas asociadas al trastorno lisosomal tiene el potencial de mejorar significativamente la eficacia terapéutica de estas proteínas importantes. Con más investigaciones y pruebas, este método puede eventualmente utilizarse para desarrollar nuevos tratamientos para una variedad de trastornos lisosomales.

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