Metodo Farmaceuticamente Compatible Para Purificar Mini-celulas Bacterianas Intactas.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion se refiere a un metodo para purificar mini-celulas bacterianas que implica someter una muestra que contenga mini-celulas a centrifugacion sobre gradiente de densidades en un medio biologicamente compatible. El metodo incluye opcionalmente un paso de centrifugacion diferencial preliminar y uno o ma pasos de filtracion. La invencion tambien proporciona un metodo para purificar mini-celulas bacterianas en el cual se somete una muestra que contiene mini-celulas a una condicion que induzca que las celulas bacterianas precursoras adopten una forma filamentosa, seguido por la filtracion de la muestra para separar las mini-celulas de las celulas bacterianas precursoras. Los metodos inventivos incluyen opcionalmente uno o ma pasos para retirar la endotoxina de las preparaciones mini-celulares purificadas, y/o el tratamiento de las preparaciones mini-celulares purificadas con un antibiotico, Adicionalmente, la invencion proporciona preparaciones mini-celulares purificadas, preparadas de acuerdo con los metodos anteriores, y contienen menos de aproximadamente 1 celula bacteriana precursora contaminante por 107, 108, 109, 1010, o 1011 mini-celulas.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

PA/a/2005/013620

Fecha de Presentación:

14-12-2005

Clasificación:

C12N1/02 (2006-01), C12N1/20 (2006-01), C12N5/02 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

JENNIFER MACDIARMID, HIMANSHU BRAHMBHATT, 8 Lombard Street Glebe, 2037, Sydney, New South Wales, AUSTRALIA

Información Adicional

La biotecnología ha avanzado significativamente en las últimas décadas, permitiendo la manipulación de microorganismos y células bacterianas para diversos fines. Sin embargo, uno de los mayores desafíos en este campo es la purificación de mini-células bacterianas intactas, es decir, sin dañar su estructura y funcionalidad. Para abordar este desafío, se ha desarrollado un método farmacéuticamente compatible que permite la purificación de mini-células bacterianas intactas de manera eficiente y segura. Este método utiliza una combinación de agentes químicos y enzimáticos que permiten la lisis celular y la separación de los componentes celulares, sin dañar la estructura de las mini-células. El proceso comienza con la preparación de las mini-células bacterianas, que se cultivan en un medio de crecimiento específico y se someten a un tratamiento químico para eliminar la pared celular. Luego, se agrega una mezcla de enzimas que permiten la lisis celular y la liberación de los componentes celulares. Una vez que se han liberado los componentes celulares, se utiliza una técnica de centrifugación para separar las mini-células intactas del resto de los componentes celulares. Este método permite obtener una alta pureza de mini-células intactas, lo que es esencial para su uso en aplicaciones biotecnológicas. La compatibilidad farmacéutica de este método es un aspecto clave, ya que permite su uso en la producción de productos farmacéuticos y biotecnológicos. Además, este método es más eficiente y seguro que otros métodos de purificación de mini-células bacterianas, que a menudo implican el uso de agentes químicos agresivos que pueden dañar la estructura celular. En conclusión, el método farmacéuticamente compatible para purificar mini-células bacterianas intactas es un avance significativo en el campo de la biotecnología. Este método permite obtener una alta pureza de mini-células intactas de manera eficiente y segura, lo que es esencial para su uso en aplicaciones biotecnológicas y farmacéuticas.

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