Metodo Para La Expresion Recombinante De Un Polipeptido.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion se refiere a un metodo para la produccion recombinante de un polipeptido heterologo en una celula huesped eucariotica. La celula huesped comprende un plasmido de expresion, en donde el plasmido de expresion comprende, en una direccion 5' a 3' : a) un promotor, b) un acido nucleico que codifica para un primer polipeptido, cuya secuencia de aminoacidos se selecciona de la tabla 1 dependiendo de los primeros dos aminoacidos del segundo polipeptido, c) un acido nucleico que codifica para un segundo polipeptido que comprende un acido nucleico que codifica para un polipeptido heterologo, un acido nucleico que codifica para un enlazador y un acido nucleico que codifica para un fragmento de inmunoglobulina, y d) una region no traducida 3' que comprende una señal de poliadenilacion. Se describen adema un plasmido y un kit.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2008/002820

Fecha de Presentación:

27-02-2008

Clasificación:

C12N15/62 (2006-01), C07K19/00 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

ERHARD KOPETZKI, Kastnerhofstrasse 21, 82377, Penzberg, ALEMANIA

Información Adicional

La expresión recombinante de un polipéptido es un proceso fundamental en la biotecnología moderna. Esta técnica permite la producción de proteínas específicas en grandes cantidades, lo que es esencial para la investigación científica y la producción de medicamentos. El método para la expresión recombinante de un polipéptido consiste en la introducción de un gen que codifica para la proteína de interés en una célula huésped, generalmente una bacteria o una célula de mamífero. Una vez que el gen se ha insertado en la célula huésped, se induce la expresión de la proteína mediante la activación de los mecanismos de transcripción y traducción de la célula. Existen varios métodos para la expresión recombinante de un polipéptido, cada uno con sus ventajas y desventajas. Uno de los métodos más comunes es el uso de vectores de expresión, que son moléculas de ADN diseñadas para transportar el gen de interés a la célula huésped. Los vectores de expresión pueden ser plásmidos, virus o bacteriófagos, dependiendo del tipo de célula huésped que se utilice. Otro método común para la expresión recombinante de un polipéptido es la transfección, que es la introducción del gen de interés en la célula huésped mediante la utilización de técnicas de biología molecular, como la electroporación o la lipofección. La transfección es un método eficiente para la introducción de genes en células de mamífero, pero puede ser menos efectiva en células bacterianas. Además de los métodos de expresión recombinante, también existen diversas técnicas para mejorar la producción y purificación de proteínas recombinantes. Estas técnicas incluyen la optimización de las condiciones de crecimiento celular, la utilización de sistemas de expresión en células específicas y la aplicación de técnicas de purificación avanzadas. En resumen, la expresión recombinante de un polipéptido es una técnica esencial en la biotecnología moderna. La utilización de diferentes métodos y técnicas puede mejorar la producción y purificación de proteínas recombinantes, lo que es fundamental para la investigación y producción de medicamentos.

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