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Metodo Para Cristalizacion De Clorhidrato De 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3-propanodiol.


La cristalización es un proceso fundamental en la industria farmacéutica, ya que permite obtener compuestos de alta pureza y calidad. En este artículo, nos enfocaremos en el método para la cristalización del clorhidrato de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3-propanodiol.

Este compuesto, también conocido como lapatinib, es un fármaco utilizado en el tratamiento del cáncer de mama. Su estructura química compleja y su alta solubilidad en agua hacen que su cristalización sea un proceso desafiante.

El método más comúnmente utilizado para la cristalización de lapatinib es la técnica de precipitación en disolventes orgánicos. En este proceso, el compuesto se disuelve en un disolvente orgánico, como el etanol o el acetato de etilo, y luego se precipita mediante la adición de un disolvente no miscible en agua, como el agua destilada.
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Otro método utilizado es la cristalización por enfriamiento. En este proceso, la solución de lapatinib se enfría lentamente a una temperatura específica, lo que permite la formación de cristales. Sin embargo, este método puede ser menos eficiente que la técnica de precipitación en disolventes orgánicos.

Es importante destacar que la cristalización del clorhidrato de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3-propanodiol requiere un control cuidadoso de las condiciones de cristalización, incluyendo la temperatura, la velocidad de enfriamiento y la elección del disolvente orgánico. Además, es esencial realizar un análisis exhaustivo de los cristales obtenidos para garantizar su pureza y calidad.

En conclusión, la cristalización del clorhidrato de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3-propanodiol es un proceso crucial en la producción de este fármaco contra el cáncer de mama. La técnica de precipitación en disolventes orgánicos es el método más utilizado, pero la cristalización por enfriamiento también puede ser efectiva. Es fundamental garantizar un control adecuado de las condiciones de cristalización y realizar un análisis riguroso de los cristales obtenidos para asegurar su pureza y calidad.
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Descripcion: Se divulga un proceso para producir un cristal altamente puro de clorhidrato de 2-amino-2-[2-[4-(3- benciloxifeniltio)-2-clorofenil]-etil]-1,3-propanodiol con alta eficiencia. El proceso comprende las siguientes etapas (1) y (2): (1) disolver 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]-etil]-1,3-propanodiol en un solvente mezclado compuesto de un solvente que tiene alta solubilidad para el clorhidrato de 2-amino-2-[2-[4-(3- benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3-propanodiol y un solvente que tiene pobre solubilidad para el clorhidrato de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3-propanodiol para preparar una solucion de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3-propanodiol; y (2) adicionar acido clorhidrico a la solucion mientras que se agita la solucion para causar la cristalizacion del clorhidrato de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3-propanodiol.

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Metodo Para Cristalizacion De Clorhidrato De 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3-propanodiol. en México

Solicitud: MX/a/2010/010429

Fecha de Presentacion: 2010-09-23

Solicitante(s): KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.; 5, Kanda Surugadai 2-chome, 1018311, Chiyoda-ku, Tokio, JAPON

Inventor(es): HIDETAKA KOMATSU, HIROYA SATOH, c/o Development Research Laboratories, Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd., 1848, Nogi, Nogi-machi, 3290114, Shimotsuga-gun, Tochigi, JAPON

Clasificacion: C07C319/28 (2006-01), C07C323/32 (2006-01) referente a Metodo Para Cristalizacion De Clorhidrato De 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3-propanodiol.



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