Metodo Para Aumentar La Actividad De Asparaginasa En Una Solucion.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Se describe una solucion de asparaginasa estable. En un aspecto, el agua para beber es tratada para reducir el nivel de cloro para mejorar la actividad de enzima residual de asparaginasa. El tratamiento puede ocurrir removiendo los constituyentes de cloro o suministrando aditivos que reducen el nivel de cloro. Los aditivos pueden incluir agentes de reduccion y purificadores de cloro. Las tecnologias de remocion pueden incluir el uso de carbon activado, intercambio de iones, y separacion del aire.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/001756

Fecha de Presentación:

12-02-2010

Clasificación:

A23L1/015 (2006-01), C02F1/42 (2006-01), C02F1/44 (2006-01), C02F1/58 (2006-01), C02F1/74 (2006-01), C12N9/82 (2006-01)

Solicitante(s):

FRITO-LAY NORTH AMERICA, INC.; 7701 Legacy Drive, 75024-4099, Plano, Texas, E.U.A.

Inventor(es):

VINCENT ALLEN ELDER, CHRISTOPHER JAMES KOH, JAMES KEITH HENSON, 2903 Panorama Drive, 75007, Carrollton, Texas, E.U.A.

Información Adicional

La asparaginasa es una enzima que se utiliza en la terapia de la leucemia linfocítica aguda. Esta enzima es capaz de degradar el aminoácido asparagina, que es esencial para el crecimiento de las células cancerosas. Sin embargo, la actividad de la asparaginasa puede disminuir con el tiempo, lo que puede reducir su eficacia en el tratamiento de la leucemia. Por lo tanto, es importante encontrar métodos para aumentar la actividad de la asparaginasa en una solución. Uno de los métodos más efectivos para aumentar la actividad de la asparaginasa es el uso de co-sustratos. Los co-sustratos son compuestos que se unen a la enzima y aumentan su actividad. En el caso de la asparaginasa, el co-sustrato más comúnmente utilizado es el 2-mercaptoetanol. Este compuesto se une a la enzima y aumenta su actividad en un 50%. Otro método para aumentar la actividad de la asparaginasa es el ajuste del pH de la solución. La asparaginasa tiene una actividad óptima a un pH de alrededor de 7. Si la solución se encuentra por encima o por debajo de este pH, la actividad de la enzima puede disminuir. Por lo tanto, es importante ajustar el pH de la solución a un nivel óptimo para maximizar la actividad de la asparaginasa. Además, el tiempo de incubación también es un factor importante que puede afectar la actividad de la asparaginasa. Si la enzima se incuba durante demasiado tiempo, puede perder actividad debido a la degradación. Por lo tanto, es importante controlar el tiempo de incubación y asegurarse de que la enzima se retire de la solución después de un período de tiempo óptimo. En resumen, existen varios métodos para aumentar la actividad de la asparaginasa en una solución. El uso de co-sustratos, el ajuste del pH y el control del tiempo de incubación son algunos de los métodos más efectivos. Al utilizar estos métodos, se puede maximizar la eficacia de la asparaginasa en el tratamiento de la leucemia linfocítica aguda y mejorar los resultados del tratamiento.

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