Metodo Para Amplificar Un Locus En Una Celula Bacteriana.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Ciertos aspectos de esta descripcion se relacionan a un metodo para amplificar un locus genomico. En ciertas modalidades, el metodo puede comprender: a) poner en contacto una poblacion de celulas hospederas bacterianas con un inhibidor de una enzima esencial, donde las celulas hospederas bacterianas comprenden un locus genomico de la estructura: A1-P-M-A2, donde A1 y A2 son repeticiones directas, P comprende una secuencia de codificacion para un polipeptido, y M comprende una secuencia de codificacion para la enzima esencial, y b) seleccionar las celulas que son resistentes al inhibidor; en donde celulas que son resistentes al inhibidor tienen copias multiples de la unidad de amplificacion.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/010310

Fecha de Presentación:

21-09-2010

Clasificación:

C12N15/75 (2006-01), C12P21/02 (2006-01)

Solicitante(s):

DANISCO US INC.; 925 Page Mill Road, 94304, Palo Alto, California, E.U.A.

Inventor(es):

EUGENIO FERRARI, CAROLINE PERES, Danisco US Inc., 925 Page Mill Road, 94304, Palo Alto, California, E.U.A.

Información Adicional

La amplificación de un locus en una célula bacteriana es un proceso importante en la biotecnología y en la investigación científica. Este método permite la producción de grandes cantidades de una proteína específica, lo que es esencial en la creación de medicamentos y en la investigación de enfermedades. Para amplificar un locus en una célula bacteriana, es necesario utilizar una técnica conocida como PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa). Esta técnica utiliza una enzima llamada Taq polimerasa para copiar y amplificar el DNA de la célula. El proceso de amplificación del locus comienza con la extracción del DNA de la célula bacteriana. El DNA se coloca en un tubo de ensayo junto con los cebadores diseñados específicamente para el locus que se desea amplificar. Los cebadores son pequeñas moléculas de DNA que se unen al DNA en el locus específico. Una vez que los cebadores están en su lugar, se añade la Taq polimerasa y los nucleótidos necesarios para la síntesis de la cadena de DNA. La Taq polimerasa se une a los cebadores y comienza a copiar y amplificar el DNA en el locus específico. Este proceso se repite varias veces, creando múltiples copias del locus. Después de la amplificación, se puede utilizar el DNA amplificado para la producción de proteínas específicas en grandes cantidades. Esto es útil en la creación de medicamentos y en la investigación de enfermedades, ya que permite a los científicos estudiar la función y la estructura de las proteínas de interés. En conclusión, la amplificación del locus en una célula bacteriana es un proceso importante en la biotecnología y en la investigación científica. La técnica de PCR es una herramienta esencial en este proceso y permite la producción de grandes cantidades de proteínas específicas. Este método tiene aplicaciones prácticas en la creación de medicamentos y en la investigación de enfermedades.

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