Inhibidores Solubles En Agua De Molecula PequeÑa Del Regulador De Conductancia Transmembrana De Fibrosis Quistica.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Se proporcionan en la presente compuesto derivados de tiazolidinona altamente solubles en agua y compuestos derivados de glicina-hidrazina que inhiben la actividad del transporte ionico del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quistica (CFTR). Los compuestos, y las composiciones que comprenden los compuestos, descritos en la presente son útiles para tratar enfermedades, trastornos, y secuelas de enfermedades, trastornos, y condiciones que estan asociadas con actividad anormalmente incrementada de CFTR, por ejemplo, diarrea secretoria. Los compuestos tambien se pueden usar para inhibir la expansion o prevenir la formacion de quistes en personas quienes tienen enfermedad de riñon poliquistico.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/010343

Fecha de Presentación:

22-09-2010

Clasificación:

A61P11/00 (2006-01), A61K31/426 (2006-01), A61K31/427 (2006-01), A61K31/4427 (2006-01), A61P13/12 (2006-01), A61P33/00 (2006-01), C07D277/36 (2006-01), C07D417/06 (2006-01), C07D417/10 (2006-01)

Solicitante(s):

THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA.*; 1111 Franklin Street, 12th Fllor, 97607, Oakland, California, E.U.A.

Inventor(es):

ALAN S. VERKMAN, NITIN D. SONAWANE, 139 San Pablo Avenue, 94127, San Francisco, California, E.U.A.

Información Adicional

Los inhibidores solubles en agua de molécula pequeña del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística son una herramienta vital en la lucha contra esta enfermedad genética. La fibrosis quística es una afección que afecta principalmente a los pulmones y el sistema digestivo, y es causada por una mutación en el gen CFTR, que codifica para una proteína que regula el transporte de iones a través de las membranas celulares. En los pacientes con fibrosis quística, el CFTR no funciona correctamente, lo que lleva a la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones y el tracto digestivo. Esto puede causar infecciones pulmonares recurrentes, dificultad para respirar, tos crónica y problemas digestivos como dolor abdominal, diarrea y pérdida de peso. Los inhibidores solubles en agua de molécula pequeña del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística actúan como una especie de "interruptor" que activa el CFTR defectuoso y ayuda a regular el transporte de iones a través de las membranas celulares. Esto puede ayudar a reducir la acumulación de moco en los pulmones y el tracto digestivo, mejorando la función pulmonar y digestiva en los pacientes con fibrosis quística. Uno de los inhibidores solubles en agua de molécula pequeña más conocidos es el ivacaftor, que se ha demostrado que mejora la función pulmonar y reduce las exacerbaciones pulmonares en pacientes con fibrosis quística que tienen una mutación específica en el gen CFTR. Otros inhibidores solubles en agua de molécula pequeña están en desarrollo y se están probando en ensayos clínicos para evaluar su seguridad y eficacia en pacientes con fibrosis quística. Si bien los inhibidores solubles en agua de molécula pequeña del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística son una herramienta prometedora en la lucha contra esta enfermedad, es importante recordar que no son una cura. La fibrosis quística sigue siendo una enfermedad crónica y compleja que requiere un enfoque multidisciplinario para el tratamiento y la gestión de los síntomas. En resumen, los inhibidores solubles en agua de molécula pequeña del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística son una herramienta valiosa en la lucha contra esta enfermedad genética. Si bien no son una cura, pueden ayudar a mejorar la función pulmonar y digestiva en los pacientes con fibrosis quística y mejorar su calidad de vida. Es importante seguir investigando y desarrollando nuevas terapias para esta enfermedad, con la esperanza de encontrar una cura en el futuro.

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