Inhibidores De Proteina Cinasa Heterobiciclica Sustituida En El Anillo 6,6-biciclico.
Los inhibidores de proteína cinasa heterobicíclica sustituida en el anillo 6,6-bicíclico son una nueva clase de medicamentos que están demostrando ser muy prometedores en el tratamiento de diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades autoinmunitarias.
Estos inhibidores actúan bloqueando la actividad de ciertas proteínas cinasas que están involucradas en la proliferación celular y en la respuesta inmune del cuerpo. Al inhibir estas proteínas, se puede reducir el crecimiento de las células cancerosas y disminuir la inflamación en los tejidos afectados por enfermedades autoinmunitarias.
El diseño de estos inhibidores se basa en la estructura del anillo 6,6-bicíclico, que es una característica común de muchas proteínas cinasas. Al sustituir ciertos átomos en este anillo, se puede crear un compuesto que se une específicamente a la proteína cinasa que se desea inhibir.
Uno de los inhibidores de proteína cinasa heterobicíclica sustituida en el anillo 6,6-bicíclico más estudiados es el PF-06650833, que está siendo investigado como tratamiento para el cáncer de pulmón y otras enfermedades oncológicas. Este inhibidor ha demostrado una alta selectividad y potencia en estudios preclínicos, lo que sugiere que podría ser una opción terapéutica efectiva y segura en el futuro.
Otro inhibidor de proteína cinasa heterobicíclica sustituida en el anillo 6,6-bicíclico que está en desarrollo es el GSK2831781, que se está evaluando para el tratamiento de la artritis reumatoide. Este inhibidor ha mostrado una buena eficacia en modelos animales de la enfermedad, lo que sugiere que podría ser una alternativa prometedora a los tratamientos actuales.
GRACIAS POR VISITARNOS
En resumen, los inhibidores de proteína cinasa heterobicíclica sustituida en el anillo 6,6-bicíclico son una nueva clase de medicamentos que están mostrando un gran potencial en el tratamiento de diversas enfermedades. Si bien aún se encuentran en etapas de investigación, estos inhibidores podrían representar una nueva opción terapéutica para pacientes que sufren de cáncer y enfermedades autoinmunitarias.
Algunas patentes que relacionadas son: * SISTEMA DE SUMINISTRO DE ANTIGENOS.
* BENZOXAZOL-CARBOXAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA NAUSEA Y EL VOMITO INDUCIDOS POR QUIMIOTERAPIA Y SINDROME DEL INTESTINO IRRITABLE CON DIARREA PREDOMINANTE
* COMPUESTOS DE QUINOLINA COMO AGONISTAS DE RECEPTOR 5-HT4.
* TRANSMISION DE NOTIFICACIONES PARA SERVICIOS DE DIFUSION Y MULTIDIFUSION.
* TERMINACION TEMPRANA DE TRAFICO DE BAJA VELOCIDAD DE DATOS EN UNA RED INALAMBRICA.
* METODO PARA MEJORAR LA EFICIENCIA DE EMISION Y CONSUMO DE ENERGIA EN SISTEMAS DE COMUNICACION INALAMBRICA.
* PROCESO PARA LA PREPARACION DE FLUORUROS DE 5-FLUORO-1,3-DIALQUIL-1H-PIRAZOL-4-CARBONILO.
Descripcion: Los compuestos de la formula (I) y sales farmaceuticamente aceptables de los mismos, en donde X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, R1 y Q1 se definen en la presente, inhiben la enzima IGF-IR y son útiles para el tratamiento y/o la prevencion de enfermedades hiperproliferativas tales como el cancer, inflamacion, psoriasis, alergia/asma, enfermedad y condiciones del sistema inmune, enfermedad y condiciones del sistema nervioso central.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Inhibidores De Proteina Cinasa Heterobiciclica Sustituida En El Anillo 6,6-biciclico. en México
Solicitud: PA/a/2006/011423
Fecha de Presentacion: 2006-10-02
Solicitante(s):
Inventor(es): ARNOLD, LEE, D., MULVIHILL, MARK, JOSEPH, LI, AN-HU, CREW, ANDREW PHILIP, NIGRO, ANTHONY, CESARIO, CARA, LAUFER, RADOSLAW, ZHANG, TAO, HONDA, AYAKO, SUN, YINGCHUAN, FOREMAN, KENNETH, STEINIG, ARNO, G, COATE, HEATHER, DONG, HANQING, MULVIHILL, KRISTEN MICHELLE, PANICKER, BIJOY, WENG, QINGHUA, WERNER, DOUGLAS S., WYLE, MICHAEL J., 1 Bioscience Park Drive, 11735, Farmingdale, New York, E.U.A.
Clasificacion: C07D487/04 (2006-01), A61K31/437 (2006-01), A61K31/4985 (2006-01), A61K31/5025 (2006-01), A61K31/519 (2006-01), A61K31/53 (2006-01), A61P11/06 (2006-01), A61P17/06 (2006-01), A61P25/00 (2006-01), A61P35/00 (2006-01), C07D471/04 (2006-01) referente a Inhibidores De Proteina Cinasa Heterobiciclica Sustituida En El Anillo 6,6-biciclico.