Inhibidores Novedosos De C-jun-n-terminal Cinasas.
Los inhibidores novedosos de C-jun-N-terminal cinasas (JNK) son una clase de moléculas que han demostrado tener un gran potencial en el tratamiento de diversas enfermedades. Estas enzimas son esenciales para la transducción de señales en las células y están involucradas en procesos como la inflamación, la apoptosis y la diferenciación celular. Por lo tanto, los inhibidores de JNK pueden ser útiles en el tratamiento de enfermedades como la artritis, la enfermedad de Alzheimer, la diabetes y el cáncer.
Uno de los principales beneficios de los inhibidores de JNK es que pueden actuar de manera selectiva en diferentes tipos de células. Esto significa que pueden ser diseñados para atacar células específicas, lo que aumenta su eficacia y reduce los efectos secundarios. Además, algunos estudios han demostrado que los inhibidores de JNK pueden tener un efecto sinérgico cuando se usan en combinación con otros tratamientos, lo que los convierte en una opción prometedora para la terapia combinada.
Los inhibidores de JNK también pueden ser útiles en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias. Por ejemplo, la artritis reumatoide es una enfermedad autoinmunitaria que se caracteriza por la inflamación crónica de las articulaciones. Los estudios han demostrado que los inhibidores de JNK pueden reducir la inflamación en las articulaciones y, por lo tanto, aliviar los síntomas de la artritis.
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Además, los inhibidores de JNK también pueden ser útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer. Se sabe que la activación de JNK contribuye a la muerte celular en el cerebro, lo que puede conducir a la enfermedad de Alzheimer. Los inhibidores de JNK pueden prevenir esta activación y, por lo tanto, reducir la muerte celular en el cerebro.
En resumen, los inhibidores novedosos de JNK son una clase de moléculas que tienen un gran potencial en el tratamiento de diversas enfermedades. Su capacidad para actuar selectivamente en diferentes tipos de células, su efecto sinérgico con otros tratamientos y su eficacia en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias y neurodegenerativas los convierten en una opción prometedora para el futuro de la medicina.
Algunas patentes que relacionadas son: * INHIBIDORES NOVEDOSOS DE C JUN-N-TERMINAL CINASAS.
* SISTEMAS DE EMPAQUETADO FARMACEUTICO PARA EL CUMPLIMIENTO MEJORADO DEL PACIENTE.
* PROMOTORES DE DESINTEGRACION EN FORMULACIONES DE GRANULACION HUMEDA DE DOSIS SOLIDA.
* DERIVADOS INDOLICOS CON ANILLO UNIDO EN LAS POSICIONES 5,6 Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
* DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR S1P1.
* PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1R,2S,5S)-N-[(1S)-3-AMINO-1-(CICLOBUTILMETIL)-2,3-DIOXOPROPIL]-3-[(2S)-2-[[[(1,1-DIMETILETIL)AMINO]-CARBONIL]AMINO]-3,3-DIMETIL-1-OXOBUTIL]-6,6-DIMETIL-3-AZABICICLO[3.1.0]HEXAN-2-CARBOXAMIDA.
* DERIVADOS DE PIRROLO[3,2-A]PIRIDINA PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA CINESINA DEL HUSO.
Descripcion: Se describen compuestos imidazo[1,2-a]piridinas, imidazo[1,2-a]pirazinas, imidazo[1,2-c]pirimidinas e imidazo[1,2-d]triazinas sustituidas de la formula (1 .0): (ver formula (1.0)) tambien se describen metodos para tratar enfermedades mediadas por JNK1 y ERK utilizando los compuestos de la formula 1.0.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Inhibidores Novedosos De C-jun-n-terminal Cinasas. en México
Solicitud: MX/a/2009/006863
Fecha de Presentacion: 2009-06-22
Solicitante(s): SCHERING CORPORATION.*; 2000 Galloping Hill Road, 07033, Kenilworth, New Jersey, E.U.A.
Inventor(es): ZHAO, LIANYUN, BELANGER, DAVID B., SIDDIQUI, ARSHAD M., REDDY, PANDURANGA ADULLA P., TADIKONDA, PRAVEEN K., MANSOOR, UMAR FARUK, SHIPPS, GERALD W. JR., 3 Radcliff Street, 01803, Burlington, Massachusetts, E.U.A.
Clasificacion: C07D471/04 (2006-01), A61K31/437 (2006-01), A61P29/00 (2006-01), C07D487/04 (2006-01) referente a Inhibidores Novedosos De C-jun-n-terminal Cinasas.