Inhibidores Novedosos De C Jun-n-terminal Cinasas.
Los inhibidores de C Jun-N-terminal cinasas (JNK) son una clase de compuestos que han demostrado ser útiles en el tratamiento de diversas enfermedades inflamatorias y autoinmunitarias. Estos compuestos actúan bloqueando la actividad de las JNK, proteínas que desempeñan un papel clave en la señalización celular y la respuesta inflamatoria.
GRACIAS POR VISITARNOS
Recientemente, se ha descubierto una nueva clase de inhibidores de JNK que presenta propiedades novedosas y prometedoras. Estos compuestos son capaces de inhibir la actividad de las JNK de manera selectiva y eficaz, sin afectar a otras proteínas clave en la señalización celular.
Este descubrimiento ha despertado un gran interés en la comunidad científica y médica, ya que los inhibidores de JNK se han identificado como una posible solución para tratar enfermedades inflamatorias crónicas, como la artritis reumatoide, la enfermedad inflamatoria intestinal y la psoriasis.
Los estudios preclínicos realizados con estos inhibidores de JNK han demostrado una gran eficacia en la reducción de la inflamación y la progresión de la enfermedad. Además, estos compuestos presentan una buena tolerabilidad y seguridad, lo que los convierte en candidatos prometedores para su uso en terapias a largo plazo.
En resumen, los inhibidores de JNK son una clase de compuestos con un gran potencial terapéutico en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunitarias. La reciente identificación de una nueva clase de inhibidores de JNK con propiedades novedosas y prometedoras representa un avance emocionante en la búsqueda de soluciones efectivas para estas enfermedades. Con más investigación y desarrollo, estos compuestos podrían convertirse en una herramienta valiosa para mejorar la calidad de vida de los pacientes que sufren de enfermedades inflamatorias crónicas.
Algunas patentes que relacionadas son: * SISTEMAS DE EMPAQUETADO FARMACEUTICO PARA EL CUMPLIMIENTO MEJORADO DEL PACIENTE.
* PROMOTORES DE DESINTEGRACION EN FORMULACIONES DE GRANULACION HUMEDA DE DOSIS SOLIDA.
* DERIVADOS INDOLICOS CON ANILLO UNIDO EN LAS POSICIONES 5,6 Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
* DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR S1P1.
* PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1R,2S,5S)-N-[(1S)-3-AMINO-1-(CICLOBUTILMETIL)-2,3-DIOXOPROPIL]-3-[(2S)-2-[[[(1,1-DIMETILETIL)AMINO]-CARBONIL]AMINO]-3,3-DIMETIL-1-OXOBUTIL]-6,6-DIMETIL-3-AZABICICLO[3.1.0]HEXAN-2-CARBOXAMIDA.
* DERIVADOS DE PIRROLO[3,2-A]PIRIDINA PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA CINESINA DEL HUSO.
* COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION EN EL GANADO Y EN OTROS ANIMALES.
Descripcion: Se exponen compuestos de la formula I) (ver formula (1.0)) en donde X es N o CH e Y es M o CR5; se exponen tambien metodos de tratar enfermedad mediadas por cinasa Jun-N-terminal y ERK usando los compuestos de la formula 1.0.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Inhibidores Novedosos De C Jun-n-terminal Cinasas. en México
Solicitud: MX/a/2009/006864
Fecha de Presentacion: 2009-06-22
Solicitante(s): SCHERING CORPORATION.*; 2000 Galloping Hill Road, 07033, Kenilworth, New Jersey, E.U.A.
Inventor(es): SIDDIQUI, M. ARSHAD, ZHAO, LIANYUN, BELANGER, DAVID B., CURRAN, PATRICK J., HAMANN, BLAKE, REDDY, PANDURANGA ADULLA P., TADIKONDA, PRAVEEN K., MANSOOR, UMAR FARUK, SHIPPS, GERALD W. JR., 10 Ohio Avenue, 02464, Newton, Massachusetts, E.U.A.
Clasificacion: C07D213/81 (2006-01), A61K31/44 (2006-01), A61P29/00 (2006-01), C07D401/04 (2006-01), C07D401/12 (2006-01), C07D401/14 (2006-01), C07D405/04 (2006-01), C07D405/12 (2006-01), C07D409/04 (2006-01), C07D409/14 (2006-01), C07D413/12 (2006-01), C07D413/14 (2006-01), C07D417/12 (2006-01), C07D417/14 (2006-01), C07D471/04 (2006-01), C07D487/04 (2006-01) referente a Inhibidores Novedosos De C Jun-n-terminal Cinasas.