Inhibidores Macrociclicos De La Ns3 Serina Proteasa Del Virus De La Hepatitis C.
Los inhibidores macrocíclicos de la NS3 serina proteasa del virus de la hepatitis C son una clase de medicamentos utilizados en el tratamiento de la hepatitis C crónica. Estos medicamentos son capaces de inhibir la actividad de la proteasa viral NS3, lo que impide la replicación del virus y, por lo tanto, ayuda a reducir la carga viral en el paciente.
La NS3 serina proteasa es una enzima crucial para la replicación del virus de la hepatitis C. Los inhibidores macrocíclicos, como el grazoprevir, el paritaprevir y el glecaprevir, son capaces de unirse a esta proteasa de forma selectiva, bloqueando su actividad y previniendo la formación de nuevas partículas virales.
Estos medicamentos se administran generalmente en combinación con otros fármacos antivirales, como los inhibidores de la polimerasa NS5B y los inhibidores de la NS5A, para lograr una mayor eficacia en el tratamiento de la hepatitis C crónica.
Uno de los beneficios de los inhibidores macrocíclicos de la NS3 serina proteasa es su alta tasa de respuesta viral sostenida, lo que significa que el virus se mantiene indetectable durante un período de tiempo prolongado después del tratamiento. Además, estos medicamentos tienen una buena tolerabilidad y un perfil de seguridad favorable en comparación con otros tratamientos para la hepatitis C.
Sin embargo, es importante destacar que estos medicamentos no son adecuados para todos los pacientes y pueden tener efectos secundarios, como fatiga, dolor de cabeza y náuseas. Por lo tanto, es necesario un seguimiento cuidadoso por parte del médico tratante para garantizar la seguridad del paciente durante el tratamiento.
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En conclusión, los inhibidores macrocíclicos de la NS3 serina proteasa del virus de la hepatitis C son una opción de tratamiento eficaz y segura para la hepatitis C crónica. Si bien tienen efectos secundarios, su alta tasa de respuesta viral sostenida los convierte en una opción valiosa para los pacientes que buscan una cura para su enfermedad.
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Descripcion: La presente invencion describe compuestos novedosos los cuales tienen actividad inhibidora de la proteasa del VHC como asi tambien metodos para preparar dichos compuestos; en otra modalidad, la invencion describe composiciones farmaceuticas que contienen tales compuestos como asi tambien metodos para utilizarlos a fin de tratar trastornos asociados con la proteasa del VHC.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Inhibidores Macrociclicos De La Ns3 Serina Proteasa Del Virus De La Hepatitis C. en México
Solicitud: MX/a/2010/004704
Fecha de Presentacion: 2010-04-29
Solicitante(s): SCHERING CORPORATION.*; 2000 Galloping Hill Road, 07033, Kenilworth, New Jersey, E.U.A.
Inventor(es): VENKATRAMAN, SRIKANTH, SU, JING, NJOROGE, F. GEORGE, PINTO, PATRICK A., VELAZQUEZ, FRANCISCO, WU, WANLI, GIRIJAVALLABHAN, VIYYOR, MCKITTICK, BRIAN, 35 Roanoke Street, 07095, Woodbridge, New Jersey, E.U.A.
Clasificacion: C07K5/06 (2006-01), A61P31/22 (2006-01) referente a Inhibidores Macrociclicos De La Ns3 Serina Proteasa Del Virus De La Hepatitis C.