Inhibidores Heterociclicos De Aspartil Proteasa.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Se describen compuestos de formula I o su esteroisomero, tautomero o sal o salvato aceptable para uso en el cual W en un enlace,-C(=S)-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(=O)-, -O-,-C/R6)(R7)-,-N(R5))-; X es -O-, -N(R5)- o -C (R6)(R7)-; siempre que cuando X sea -O-, Uno sea -O-, U no sea -O-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(=O)-o -C(=NR5)-; U es un enlace, -S(O)-, -(O)2-, -C(O)-, -O-, -P(O)(OR15)-, -C(=NR5)-,(C(R6)(R7))b-o -N(R5)-, donde b es 1º 2; siempre que cuando W sea -S(O)-,S(O)2-, -O-, o -N(R5)-, U no sea -S(O)2-, -O-, -N(R5)-, siempre que cuando X es -N(R5)- y W es -S(O)-, S(O)2-, -O- o -N(R5)-, entonces U no es un enlace; y R1,R2,R3,R4,R5,R6, y R7 son segun se definieron en la memoria descriptiva; y composiciones farmaceuticas que comprenden los compuestos de formula I; adema se describe el metodo para inhibir la aspartil proteasa, y en particular, los metodos para tratar enfermedades cardiovasculares, enfermedades cognitivas y neurodegenerativas, los metodos para inhibir el Virus de Inmunodeficiencia Humana , plasmepsina, catepsina D y enzimas protozoales; adema se describen metodos para tratar enfermedades cognitivas y neurodegenerativas que utilizan los compuestos de formula I en combinacion con un inhibidor de colinesterasa o un agonista m1 muscarinico o antagonista m2.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2007/007058

Fecha de Presentación:

13-06-2007

Clasificación:

A61K31/4168 (2006-01), A61K31/4178 (2006-01), C07D233/46 (2006-01), C07D233/88 (2006-01), C07D239/22 (2006-01), C07D271/06 (2006-01), C07D273/00 (2006-01), C07D401/10 (2006-01), C07D403/06 (2006-01), C07D403/12 (2006-01), C07D407/10 (2006-01), C07D409/04 (2006-01), C07D409/14 (2006-01), C07D413/10 (2006-01), C07D413/12 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

WANG, LINGYAN, WU, YUSHENG, MCKITTRICK, BRIAN, STAMFORD, ANDREW, GREENLEE, WILLIAM J., GREENLEE, WILLIAM J., ZHU, ZHAONING, MAZZOLA, ROBERT, ISERLOH, ULRICH, STRICKLAND, COREY, VOIGT, JOHANNES H., GUO, TAO, LE, THUY X. H., SAIONZ, KURT W., BABU, SURESH D., SMITH, ELIZABETH M., SUN, ZHONG-YUE, YE, YUANZAN C., CALDWELL, JOHN, CUMMING, JARED, HUNTER, RACHAEL C., MORRIS, MICHELLE L., GU, HUIZHONG, QIAN, GANG, TADESSE, DAWIT, 41 Cortland Drive, 08816, East Brunswick, New Jersey, E.U.A.

Información Adicional

Los inhibidores heterocíclicos de aspartil proteasa son una nueva clase de compuestos que han sido patentados recientemente. Estos compuestos tienen la capacidad de inhibir la actividad de la enzima aspartil proteasa, que se encuentra en muchos organismos y es esencial para la supervivencia de las células. La aspartil proteasa es una enzima que juega un papel importante en la digestión de las proteínas en los organismos. También se encuentra en muchos virus y bacterias, y es esencial para su replicación y supervivencia. Debido a su importancia en la biología celular y en la patogenia de enfermedades infecciosas, la inhibición de la aspartil proteasa es un objetivo atractivo para el desarrollo de fármacos. Los inhibidores heterocíclicos de aspartil proteasa son compuestos que tienen un anillo heterocíclico en su estructura. Estos anillos pueden ser de diferentes tipos, como piridinas, imidazoles y tiazoles. Los inhibidores heterocíclicos de aspartil proteasa han demostrado tener una alta afinidad por la enzima y una actividad inhibidora potente. Además de su capacidad para inhibir la actividad de la aspartil proteasa, estos compuestos también tienen propiedades antivirales y antibacterianas. Se ha demostrado que los inhibidores heterocíclicos de aspartil proteasa son efectivos contra el VIH, el virus del herpes simple y la hepatitis C. También han mostrado actividad contra bacterias como la Escherichia coli y la Staphylococcus aureus. La patente de los inhibidores heterocíclicos de aspartil proteasa es una importante contribución al campo de la química medicinal y la investigación farmacéutica. Estos compuestos tienen el potencial de convertirse en fármacos efectivos para el tratamiento de enfermedades infecciosas y otras patologías que involucran la actividad de la aspartil proteasa. En conclusión, la patente de los inhibidores heterocíclicos de aspartil proteasa es un paso importante en el desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de enfermedades infecciosas y otras patologías. Estos compuestos tienen propiedades inhibidoras potentes y una amplia gama de actividades biológicas que los hacen prometedores para su uso en la medicina.

Otras Patentes Recientes

Nota: Para más información sobre estas u otras patentes, visite nuestro directorio de patentes.