Inhibidores Heterociclicos De Aspartil Proteasa.
Los inhibidores heterocíclicos de aspartil proteasa son una nueva clase de compuestos que han sido patentados recientemente. Estos compuestos tienen la capacidad de inhibir la actividad de la enzima aspartil proteasa, que se encuentra en muchos organismos y es esencial para la supervivencia de las células.
Eleva tu rendimiento académico con preparatoriaabierta.com.mx, el sitio web que te brinda las herramientas necesarias para estudiar de manera efectiva y lograr el éxito en tus exámenes de química, biología, matemáticas y sistemas.
La aspartil proteasa es una enzima que juega un papel importante en la digestión de las proteínas en los organismos. También se encuentra en muchos virus y bacterias, y es esencial para su replicación y supervivencia. Debido a su importancia en la biología celular y en la patogenia de enfermedades infecciosas, la inhibición de la aspartil proteasa es un objetivo atractivo para el desarrollo de fármacos.
Los inhibidores heterocíclicos de aspartil proteasa son compuestos que tienen un anillo heterocíclico en su estructura. Estos anillos pueden ser de diferentes tipos, como piridinas, imidazoles y tiazoles. Los inhibidores heterocíclicos de aspartil proteasa han demostrado tener una alta afinidad por la enzima y una actividad inhibidora potente.
Además de su capacidad para inhibir la actividad de la aspartil proteasa, estos compuestos también tienen propiedades antivirales y antibacterianas. Se ha demostrado que los inhibidores heterocíclicos de aspartil proteasa son efectivos contra el VIH, el virus del herpes simple y la hepatitis C. También han mostrado actividad contra bacterias como la Escherichia coli y la Staphylococcus aureus.
La patente de los inhibidores heterocíclicos de aspartil proteasa es una importante contribución al campo de la química medicinal y la investigación farmacéutica. Estos compuestos tienen el potencial de convertirse en fármacos efectivos para el tratamiento de enfermedades infecciosas y otras patologías que involucran la actividad de la aspartil proteasa.
En conclusión, la patente de los inhibidores heterocíclicos de aspartil proteasa es un paso importante en el desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de enfermedades infecciosas y otras patologías. Estos compuestos tienen propiedades inhibidoras potentes y una amplia gama de actividades biológicas que los hacen prometedores para su uso en la medicina.
Algunas patentes que relacionadas son: * SISTEMA DE IDENTIFICACION DE RADIOFRECUENCIA MULTIPROTOCOLO Y MULTICOMANDO.
* METODOS PARA TRATAMIENTO O PREVENCIoN DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES CON COMPUESTOS DE 2,4-DIAMINO-PIRIMIDINA
* MeTODO Y APARATO PARA DETECTAR, LA PRESENCIA Y PROFUNDIDAD DE AGUA PRODUCIDA DE LA FORMACIoN MIENTRAS SE PERFORA EN SUBEQUILIBRIO.
* METODOS Y ENRUTADORES MOVILES EN UN SISTEMA DE COMUNICACION PARA ENRUTAR UN PAQUETE DE DATOS.
* CONJUNTOS DE RECEPTACULO Y ENCHUFE DE FIBRA OPTICA CON PARTICULARIDADES DE ALINEAMIENTO Y ACUÑAMIENTO.
* MeTODO Y DISPOSICIoN PARA TRANSFERENCIA MEJORADA SILENCIANDO NODOS DE INTERFERENCIA.
* UN SISTEMA PARA REALIZAR DIALISIS PERITONEAL.
Descripcion: Se describen compuestos de formula I o su esteroisomero, tautomero o sal o salvato aceptable para uso en el cual W en un enlace,-C(=S)-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(=O)-, -O-,-C/R6)(R7)-,-N(R5))-; X es -O-, -N(R5)- o -C (R6)(R7)-; siempre que cuando X sea -O-, Uno sea -O-, U no sea -O-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(=O)-o -C(=NR5)-; U es un enlace, -S(O)-, -(O)2-, -C(O)-, -O-, -P(O)(OR15)-, -C(=NR5)-,(C(R6)(R7))b-o -N(R5)-, donde b es 1º 2; siempre que cuando W sea -S(O)-,S(O)2-, -O-, o -N(R5)-, U no sea -S(O)2-, -O-, -N(R5)-, siempre que cuando X es -N(R5)- y W es -S(O)-, S(O)2-, -O- o -N(R5)-, entonces U no es un enlace; y R1,R2,R3,R4,R5,R6, y R7 son segun se definieron en la memoria descriptiva; y composiciones farmaceuticas que comprenden los compuestos de formula I; adema se describe el metodo para inhibir la aspartil proteasa, y en particular, los metodos para tratar enfermedades cardiovasculares, enfermedades cognitivas y neurodegenerativas, los metodos para inhibir el Virus de Inmunodeficiencia Humana , plasmepsina, catepsina D y enzimas protozoales; adema se describen metodos para tratar enfermedades cognitivas y neurodegenerativas que utilizan los compuestos de formula I en combinacion con un inhibidor de colinesterasa o un agonista m1 muscarinico o antagonista m2.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Inhibidores Heterociclicos De Aspartil Proteasa. en México
Solicitud: MX/a/2007/007058
Fecha de Presentacion: 2007-06-13
Solicitante(s):
Inventor(es): WANG, LINGYAN, WU, YUSHENG, MCKITTRICK, BRIAN, STAMFORD, ANDREW, GREENLEE, WILLIAM J., GREENLEE, WILLIAM J., ZHU, ZHAONING, MAZZOLA, ROBERT, ISERLOH, ULRICH, STRICKLAND, COREY, VOIGT, JOHANNES H., GUO, TAO, LE, THUY X. H., SAIONZ, KURT W., BABU, SURESH D., SMITH, ELIZABETH M., SUN, ZHONG-YUE, YE, YUANZAN C., CALDWELL, JOHN, CUMMING, JARED, HUNTER, RACHAEL C., MORRIS, MICHELLE L., GU, HUIZHONG, QIAN, GANG, TADESSE, DAWIT, 41 Cortland Drive, 08816, East Brunswick, New Jersey, E.U.A.
Clasificacion: A61K31/4168 (2006-01), A61K31/4178 (2006-01), C07D233/46 (2006-01), C07D233/88 (2006-01), C07D239/22 (2006-01), C07D271/06 (2006-01), C07D273/00 (2006-01), C07D401/10 (2006-01), C07D403/06 (2006-01), C07D403/12 (2006-01), C07D407/10 (2006-01), C07D409/04 (2006-01), C07D409/14 (2006-01), C07D413/10 (2006-01), C07D413/12 (2006-01) referente a Inhibidores Heterociclicos De Aspartil Proteasa.