Inhibidores De Glcnac-t De Nucleo 2.
Los inhibidores de GlcNAc-T son compuestos que se utilizan para bloquear la actividad de la enzima GlcNAc-T, la cual es responsable de la transferencia de N-acetilglucosamina (GlcNAc) a proteínas y lípidos en el proceso de glicosilación. Esta enzima desempeña un papel importante en la regulación de diversas funciones celulares, como la adhesión, la señalización y la diferenciación. Los inhibidores de GlcNAc-T se han utilizado en estudios de investigación para investigar su papel en la regulación de la glicosilación y su implicación en enfermedades como el cáncer, la diabetes y las enfermedades neurodegenerativas.
La patente de los inhibidores de GlcNAc-T de nucleo 2 se centra en un nuevo compuesto que puede inhibir la actividad de la enzima GlcNAc-T de manera más efectiva que los inhibidores existentes. Este compuesto se basa en una estructura de nucleótido modificada que se une específicamente a la GlcNAc-T y bloquea su actividad. Además, el compuesto de nucleo 2 ha demostrado ser más selectivo y menos tóxico que los inhibidores existentes.
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La patente también describe el proceso de síntesis del compuesto de nucleo 2 y su uso en la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades relacionadas con la glicosilación. Se espera que este compuesto tenga un gran potencial en la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades como el cáncer, la diabetes y las enfermedades neurodegenerativas.
En resumen, la patente de los inhibidores de GlcNAc-T de nucleo 2 presenta un nuevo compuesto que puede inhibir la actividad de la enzima GlcNAc-T de manera más efectiva y selectiva que los inhibidores existentes. Este compuesto tiene un gran potencial en la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades relacionadas con la glicosilación.
Algunas patentes que relacionadas son: * COMPOSICION FARMACEUTICA.
* FITASA DE DEBARYOMYCES CASTELLII.
* ENSAMBLE CONECTOR PARA ALOJAMIENTO DE ELEMENTOS DE DESPLAZAMIENTO DEL AISLAMIENTO.
* COMPOSICION Y ACTVIDAD ANTIVIRAL DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, AZAINDOLOXOACETICO SUBSTITUIDOS.
* USO DE AGENTES BIOLOGICOS PARASITARIOS PARA LA PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES.
* OXIDO DE ZINC QUE CONTIENE GALIO.
* METODO Y APARATO PARA LLEVAR A CABO CONMUTACION BAJA EN UN AMPLIFICADOR DE CLASE D.
Descripcion: La presente invencion se refiere al uso de compuestos conocidos y novedosos como inhibidores de UDP-G1cNAc:Gal(1,3GalNAc-R (G1cNAc a GalNAc) (1,6-N-acetilglucosaminil-transferasa ((1-6N-acetilaminotransferasa de nucleo 2, G1cNAc-T de nucleo 2 -EC 2.4.1.102). Estos inhibidores tienen aplicaciones en terapia para enfermedades asociadas con actividad aumentada de G1cNAc-T de nucleo 2, en particular enfermedades inflamatorias, aterosclerosis, cardiomiopatia diabetica, canceres, incluyendo o prevencion de metastasis, o retinopatia diabetica.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Inhibidores De Glcnac-t De Nucleo 2. en México
Solicitud: PA/a/2006/007087
Fecha de Presentacion: 2006-06-20
Solicitante(s):
Inventor(es): RAKESH CHIBBER, King´s College London, Strand, London, WC2R 2LS, REINO UNIDO
Clasificacion: A61K31/702 (2006-01), A61P11/06 (2006-01), A61P19/02 (2006-01), A61P3/10 (2006-01), A61P35/04 (2006-01), C07H3/00 (2006-01) referente a Inhibidores De Glcnac-t De Nucleo 2.