Heterociclos Puenteados Como Inhibidores De La Integrasa Del Virus De Inmunodeficiencia Humana.
En la lucha contra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), los científicos han estado trabajando arduamente para encontrar nuevas formas de combatir la propagación del virus. Una de las formas más prometedoras es a través de la inhibición de la integrasa del VIH, una enzima clave que permite que el virus se integre en el ADN de las células huésped.
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Recientemente, se ha patentado una nueva clase de compuestos que muestran una gran actividad como inhibidores de la integrasa del VIH. Estos compuestos se basan en una estructura heterocíclica puenteada, lo que les da una gran estabilidad y un alto grado de selectividad.
La estructura heterocíclica puenteada se basa en un anillo de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno en posiciones adyacentes. Este anillo está unido a otro anillo de seis miembros a través de un puente de dos átomos de carbono, lo que le da a la estructura una gran estabilidad.
Los compuestos resultantes son altamente selectivos, lo que significa que solo inhiben la integrasa del VIH y no afectan a otras enzimas importantes en el cuerpo humano. Además, estos compuestos también tienen una gran potencia, lo que significa que son capaces de inhibir la integrasa del VIH en concentraciones muy bajas.
En resumen, los heterocíclicos puenteados como inhibidores de la integrasa del VIH son una nueva clase de compuestos prometedores que podrían ser utilizados en el tratamiento del VIH. Su alta selectividad y potencia los hacen ideales para el desarrollo de nuevos medicamentos antivirales que podrían ayudar a combatir la propagación del VIH y mejorar la calidad de vida de las personas que viven con el virus.
Algunas patentes que relacionadas son: * DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO 3-TRIFLUOROMETIL-PIRAZINA-2-CARBOXILICO COMO AGENTES PARA AUMENTAR EL COLESTEROL DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD.
* DERIVADOS DE 2-TRIFLUOROMETILNICOTINAMIDA COMO AGENTES PARA AUMENTAR EL COLESTEROL DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD.
* CONJUNTO DE UN PANEL DE ABERTURA Y DE ELEMENTOS DE REFUERZO.
* PREPARACION DE COMPOSICION FARMACEUTICA PARA AUMENTAR DENSIDAD MINERAL OSEA.
* MEZCLA DE POLIPROPILENO CLARIFICADO Y ETILENO ALFA-OLEFINA.
* MODIFICADOR PARA FORMULACIONES DE CONCRETO Y CEMENTO Y METODOS PARA SU PREPARACION.
* RED DE AREA PERSONAL INALAMBRICA.
Descripcion: La invencion se refiere generalmente a los nuevos compuestos de la formula 1, (ver formula (I)) incluyendo sus sales, los cuales inhiben VIH integrasa e impiden la integracion viral en ADN humano. Esta accion hace a los compuestos útiles para tratar infeccion por VIH y SIDA. La invencion abarca tambien composiciones farmaceuticas y metodos para tratar a aquellos infectados con VIH.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Heterociclos Puenteados Como Inhibidores De La Integrasa Del Virus De Inmunodeficiencia Humana. en México
Solicitud: MX/a/2010/009995
Fecha de Presentacion: 2010-09-10
Solicitante(s): BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY.*; Route 206 and Province Line Road, 08543-4000, Princeton, New Jersey, E.U.A.
Inventor(es): YASUTSUGU UEDA, FRANCIS BEAULIEU, CHEN LI, MICHAEL A. WALKER, TIMOTHY P. CONNOLLY, B. NARASIMHULU NAIDU, CARL OUELLET, MARGARET E. SORENSON, MANOJ PATEL, NICHOLAS A. MEANWELL, KEVIN M. PEESE, JONATHAN R. WEISS, Bristol-Myers Squibb Company, 5 Research Parkway, 06492, Wallingford, Connecticut, E.U.A.
Clasificacion: C07D498/18 (2006-01), A61K31/529 (2006-01), A61K31/5386 (2006-01), A61K31/55 (2006-01), A61P31/18 (2006-01), C07D471/08 (2006-01), C07D471/18 (2006-01), C07D487/08 (2006-01), C07D493/18 (2006-01) referente a Heterociclos Puenteados Como Inhibidores De La Integrasa Del Virus De Inmunodeficiencia Humana.