Heterociclos De 5 Miembros 2-sustituidos Como Inhibidores De Scd.
Los heterociclos de 5 miembros 2-sustituidos son compuestos con gran potencial farmacológico debido a su capacidad para inhibir la enzima SCD (stearoyl-CoA desaturasa). Esta enzima es responsable de la síntesis de ácidos grasos insaturados, que son esenciales para la producción de membranas celulares y la energía celular. Sin embargo, la sobreexpresión de SCD se ha relacionado con enfermedades como la obesidad, la diabetes y el cáncer.
La patente de los heterociclos de 5 miembros 2-sustituidos como inhibidores de SCD describe una serie de compuestos que han demostrado una alta actividad inhibidora de esta enzima en estudios in vitro. En particular, se ha encontrado que los compuestos que contienen un grupo sulfonilo o sulfonamida en la posición 2 del heterociclo son especialmente efectivos.
Estos compuestos tienen el potencial de ser utilizados como agentes terapéuticos para tratar enfermedades relacionadas con la sobreexpresión de SCD. Por ejemplo, podrían ser utilizados como adyuvantes en el tratamiento de la obesidad y la diabetes, así como en el tratamiento del cáncer. Además, estos compuestos también podrían ser utilizados en la industria alimentaria como aditivos para reducir la cantidad de ácidos grasos insaturados en los alimentos.
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En resumen, la patente de los heterociclos de 5 miembros 2-sustituidos como inhibidores de SCD representa una importante contribución al campo de la química medicinal y la farmacología. Estos compuestos tienen el potencial de ser utilizados en una variedad de aplicaciones terapéuticas y podrían tener un impacto significativo en la salud humana.
Algunas patentes que relacionadas son: * ELIMINAR EL RUIDO DE LOS DATOS SISMICOS OBTENIDOS DE LOS SENSORES SISMICOS REMOLCADOS.
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* FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN ANTAGONISTA DE NEUROCININA.
* METODO PARA LAVAR UN ARTICULO DE POLICARBONATO.
* DERIVADOS DE 1-AMINO-METIL-L-FENIL-CICLOHEXANO COMO INHIBIDORES DE DPP-IV.
* AMILASAS Y GLUCOAMILASAS, ACIDOS NUCLEICOS QUE LAS CODIFICAN Y METODOS PARA FORMARLAS Y USARLAS.
* AGONISTAS DEL RECEPTOR TIROSINA QUINASA B PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS AUTOINMUNES.
Descripcion: La presente invencion proporciona derivados heterociclicos que modulan la actividad de la estearoil-CoA-desaturasa. Tambien se abarcan metodos para utilizar estos derivados con el fin de modular la actividad de la estearoil-CoA-desaturasa, y composiciones farmaceuticas que comprenden tales derivados.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Heterociclos De 5 Miembros 2-sustituidos Como Inhibidores De Scd. en México
Solicitud: MX/a/2009/006728
Fecha de Presentacion: 2009-06-19
Solicitante(s): NOVARTIS AG.*; XENON PHARMACEUTICALS INC.; Lichstrasse 35, CH-4056, Basel, SUIZA
Inventor(es): RAJENDER KAMBOJ, VISHNUMURTHY KODUMURU, SHAOYI SUN, ZAIHUI ZHANG, NATALIA POKROVSKAIA, NATALIE DALES, JIANMIN FU, JULIA FONAREV, 50 Summit Street, 02474, Arlington, Massachusetts, E.U.A.
Clasificacion: C07D409/04 (2006-01), A61K31/381 (2006-01), A61K31/427 (2006-01), C07D413/04 (2006-01), C07D417/04 (2006-01) referente a Heterociclos De 5 Miembros 2-sustituidos Como Inhibidores De Scd.