Heterociclos Como Inhibidores De Proteina Cinasa.
Heterociclos como inhibidores de proteína cinasa
La proteína cinasa es una enzima fundamental para la regulación de la señalización celular. Se encarga de añadir grupos fosfato a proteínas específicas, lo que modifica su actividad y función. Por esta razón, la proteína cinasa es un objetivo importante en el desarrollo de terapias para enfermedades como el cáncer, la diabetes y la artritis.
Los inhibidores de proteína cinasa son compuestos que se unen a la enzima y la bloquean, impidiendo su actividad. En los últimos años, se ha investigado el uso de heterociclos como inhibidores de proteína cinasa, debido a su capacidad para unirse específicamente a la enzima y modificar su función.
Los heterociclos son compuestos orgánicos que contienen un anillo de átomos diferentes al carbono, como nitrógeno, oxígeno o azufre. Estos compuestos tienen propiedades únicas que los hacen atractivos para la síntesis de fármacos y terapias.
En el caso de los inhibidores de proteína cinasa, se han desarrollado heterociclos que se unen específicamente a la enzima y la bloquean. Estos compuestos tienen la capacidad de modificar la actividad de la proteína cinasa, lo que puede ser útil en el tratamiento de enfermedades como el cáncer.
Uno de los heterociclos más utilizados en la síntesis de inhibidores de proteína cinasa es el imidazol. Este compuesto tiene una estructura similar a la de la histidina, un aminoácido presente en muchas proteínas. Por esta razón, el imidazol puede unirse a la proteína cinasa y bloquear su actividad.
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Otro heterociclo utilizado en la síntesis de inhibidores de proteína cinasa es el piridinio. Este compuesto es similar a la estructura del anillo de purina, presente en muchas proteínas. El piridinio tiene la capacidad de unirse específicamente a la proteína cinasa y bloquear su actividad.
En conclusión, los heterociclos son compuestos orgánicos con propiedades únicas que los hacen atractivos para la síntesis de fármacos y terapias. En el caso de los inhibidores de proteína cinasa, se han desarrollado heterociclos que se unen específicamente a la enzima y la bloquean. Estos compuestos tienen la capacidad de modificar la actividad de la proteína cinasa, lo que puede ser útil en el tratamiento de enfermedades como el cáncer. El imidazol y el piridinio son dos de los heterociclos más utilizados en la síntesis de inhibidores de proteína cinasa.
Algunas patentes que relacionadas son: * RUEDECILLA EQUIPADA CON FRENO.
* APARATO FRIGORIFICO.
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* CINTA ADHESIVA CON RESPALDO DE POLIOLEFINA VISCOELASTICA.
* PRODUCTOS DE PAPEL QUE TIENEN UNA SENSACION REFRESCANTE CUANDO TIENEN CONTACTO CON LA PIEL.
Descripcion: Los derivados de imidazol y triazol fusionados, seleccionados son efectivos para la profilaxis y el tratamiento de enfermedades, tales como enfermedades mediadas por el HGF. La invencion incluye compuestos novedosos, analogos, profarmacos y sales farmaceuticamente aceptables de los mismos, composiciones farmaceuticas y metodos para la profilaxis y el tratamiento de enfermedades y otras malignidades o condiciones que involucran el cancer y similares. La invencion principal tambien se refiere a procesos para hacer estos compuestos asi como tambien a productos intermediarios que son útiles en estos procesos.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Heterociclos Como Inhibidores De Proteina Cinasa. en México
Solicitud: MX/a/2010/012528
Fecha de Presentacion: 2010-11-17
Solicitante(s): AMGEN INC.*; One Amgen Center Drive, 91320-1799, Thousand Oaks, California, E.U.A.
Inventor(es): DEBORAH CHOQUETTE, STEVEN BELLON, BRIAN K. ALBRECHT, CHRISTIANE BODE, ALESSANDRO BOEZIO, JEAN-CHRISTOPHE HARMANGE, 17 Blakely Road, 02155, Medford, Massachusetts, E.U.A.
Clasificacion: C07D471/04 (2006-01), A61K31/4192 (2006-01), A61P35/00 (2006-01) referente a Heterociclos Como Inhibidores De Proteina Cinasa.