Heterociclos Biciclicos Como Inhibidores De La Integrasa Del Virus De Inmunodeficiencia Humana (vih).
Las enfermedades infecciosas han sido un desafío constante para la medicina moderna. Entre ellas, el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) ha sido una de las más letales. A pesar de los avances en la prevención y tratamiento del VIH, todavía se necesitan nuevas terapias para combatir esta enfermedad. En este contexto, la patente "Heterociclos bicíclicos como inhibidores de la integrasa del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)" presenta una nueva alternativa para el tratamiento del VIH.
La integrasa es una enzima clave en el ciclo de vida del VIH. Su función es integrar el material genético del virus en el ADN del hospedador infectado. Por lo tanto, la inhibición de esta enzima es un enfoque terapéutico importante para el VIH. La patente "Heterociclos bicíclicos como inhibidores de la integrasa del VIH" describe una serie de compuestos heterocíclicos bicíclicos que pueden inhibir la integrasa del VIH.
Estos compuestos tienen una estructura química única que les permite interactuar específicamente con la integrasa del VIH. Además, su estructura bicíclica les confiere una mayor estabilidad y una mayor afinidad por la enzima. Estos compuestos pueden actuar como inhibidores competitivos de la integrasa, evitando que el virus se integre en el ADN del hospedador.
La patente "Heterociclos bicíclicos como inhibidores de la integrasa del VIH" es una contribución importante para la lucha contra el VIH. Estos compuestos pueden ser utilizados en combinación con otros antirretrovirales para mejorar la eficacia del tratamiento. Además, su diseño químico único puede ser utilizado para desarrollar nuevos compuestos con mayor eficacia y menor toxicidad.
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En resumen, la patente "Heterociclos bicíclicos como inhibidores de la integrasa del VIH" presenta una nueva alternativa para el tratamiento del VIH. Estos compuestos tienen una estructura química única que les permite interactuar específicamente con la integrasa del VIH y pueden actuar como inhibidores competitivos de la enzima. Esperamos que esta patente abra nuevas posibilidades para el tratamiento del VIH y otras enfermedades infecciosas.
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Descripcion: La invencion abarca una serie de compuestos de pirimidinona ciclicos biciclicos de Formula 1 que inhiben la integrasa del VIH y previenen la integracion viral al ADN humano. Esta accion hace a los compuestos útiles para tratar infeccion por VIH y SIDA. La invencion tambien abarca composiciones farmaceuticas y metodos para tratar aquellos infectados con VIH.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Heterociclos Biciclicos Como Inhibidores De La Integrasa Del Virus De Inmunodeficiencia Humana (vih). en México
Solicitud: PA/a/2006/013835
Fecha de Presentacion: 2006-11-28
Solicitante(s):
Inventor(es): YASUTSUGU UEDA, JACQUES BANVILLE, FRANCIS BEAULIEU, MICHAEL A. WALKER, ROGER REMILLARD, SERGE PLAMONDON, TIMOTHY P. CONNOLLY, B. NARASIMHULU NAIDU, MARK R. KRYSTAL, JOHN D. MATISKELLA, CARL OUELLET, MARGARET E. SORENSON, 46 Olde Orchard Road, 06413, Clinton, CT, E.U.A.
Clasificacion: A61K31/519 (2006-01), A61P31/18 (2006-01), C07D498/04 (2006-01), A61K31/519 (2006-01), A61P31/18 (2006-01), C07D239/00 (2006-01), C07D263/00 (2006-01), C07D265/00 (2006-01), C07D267/00 (2006-01) referente a Heterociclos Biciclicos Como Inhibidores De La Integrasa Del Virus De Inmunodeficiencia Humana (vih).