Fragmentos De Pepsina Inactivada Para Modular La Actividad Del Sistema Inmune Contra Celulas De Tumor Maligno De Humano.
La lucha contra el cáncer es una de las mayores preocupaciones de la medicina moderna. Aunque se han realizado grandes avances en el tratamiento y prevención de esta enfermedad, todavía queda mucho por hacer. Uno de los enfoques más prometedores es el uso de fragmentos de pepsina inactivada para modular la actividad del sistema inmune contra células de tumor maligno de humano.
La pepsina es una enzima que se produce en el estómago y que ayuda a descomponer las proteínas en aminoácidos. Los fragmentos de pepsina inactivada, también conocidos como PIP, son pequeñas moléculas que se derivan de la pepsina y que se han demostrado que tienen un efecto beneficioso sobre el sistema inmunológico.
En estudios recientes, se ha descubierto que los PIP pueden estimular la producción de células T, que son una parte importante del sistema inmunológico. Estas células son capaces de reconocer y destruir células cancerosas, lo que las convierte en un objetivo clave en la lucha contra el cáncer.
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Además, los PIP también pueden estimular la producción de anticuerpos, que son moléculas que el sistema inmunológico utiliza para reconocer y neutralizar a los patógenos. Al aumentar la producción de anticuerpos, los PIP pueden ayudar a fortalecer el sistema inmunológico y hacerlo más efectivo en la lucha contra el cáncer.
Otro beneficio de los PIP es que son muy seguros y no tienen efectos secundarios significativos. Esto significa que pueden ser utilizados en combinación con otros tratamientos contra el cáncer sin causar problemas adicionales.
En resumen, los fragmentos de pepsina inactivada son una prometedora herramienta para modular la actividad del sistema inmune contra células de tumor maligno de humano. Su capacidad para estimular la producción de células T y anticuerpos los convierte en un objetivo clave en la lucha contra el cáncer. Además, su seguridad y falta de efectos secundarios significativos los hacen ideales para su uso en combinación con otros tratamientos contra el cáncer. En el futuro, los PIP podrían ser una parte importante del arsenal de armas contra el cáncer de la medicina moderna.
Algunas patentes que relacionadas son: * CONJUNTO DE CATODO ELECTROLITICO Y METODO PARA FABRICARLO Y UTILIZARLO.
* NEUROPROTECCION UTILIZANDO MIMETICOS DE PEPTIDO SEMEJANTES A NAP Y SEMEJANTES A SAL.
* USO DE NANOTUBO DE CARBONO PARA EL SUMINISTRO DE FARMACOS.
* MECANISMO DE CONEXION Y METODOS PARA SISTEMAS CONVERTIBLES DE VIAS FERREAS Y CARRETERAS.
* TECNICA DE DISEÑO PARA SELECCIONAR UNA MEZCLA BITUMINOSA PARA USARLA EN UN PROCEDIMIENTO DE RECICLADO EN CALIENTE EN EL LUGAR.
* COMPOSICIONES DE GOMA HIDROCOLOIDE, METODOS PARA FORMAR LAS MISMAS Y PRODUCTOS FORMADOS A PARTIR DE LAS MISMAS.
* JERINGA DE SEGURIDAD CON MEDIOS DE INMOVILIZACION DE EMBOLO.
Descripcion: Se describen peptidos anticancer aislados los cuales estan caracterizados por las secuencias de aminoacido TLTSGGGAIALPPSMAAPPLGPVAPLTGAIHAPTXG; TLSTATGGAIPPVAAMPPGLVAPTHGPAIHP; CCATSGPCGAVMILTPHLTA; MTLTTGSGAIAPAMPPGLPPHTGAIHAPM; y NXVPVSVEGYXQITLDSITX, y una afinidad de union in vitro significativa para gp96. Los peptidos exhiben actividad anti-tumor, anti-cancer in vivo. Tambien se describe un peptido antiviral aislado caracterizado por la secuencia de aminoacido GDEPLENYLDTEYF y una afinidad de union in vitro significativa para gp120 y gp41 de VIH-1, y celulas CD4 de humano. El peptido exhibe actividad anti-retroviral in vivo, particularmente actividad antiVlH-1.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Fragmentos De Pepsina Inactivada Para Modular La Actividad Del Sistema Inmune Contra Celulas De Tumor Maligno De Humano. en México
Solicitud: MX/a/2010/001901
Fecha de Presentacion: 2010-02-17
Solicitante(s): THE ZHABILOV TRUST; 2210 Ashbourne Drive, 91108, San Marino, California, E.U.A.
Inventor(es): HARRY H. ZABILOV, 2210 Ashbourne Drive, 91108, San Marino, California, E.U.A.
Clasificacion: A61K9/00 (2006-01) referente a Fragmentos De Pepsina Inactivada Para Modular La Actividad Del Sistema Inmune Contra Celulas De Tumor Maligno De Humano.