Formulaciones Farmaceuticas Para La Liberacion Prolongada De Interleuquinas Y Sus Aplicaciones Terapeuticas.
En la industria farmacéutica, la liberación prolongada de interleucinas es un tema de gran interés debido a las posibles aplicaciones terapéuticas que ofrece. Las interleucinas son proteínas que actúan como mensajeros químicos del sistema inmunológico y tienen un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunológicas del cuerpo. Se ha demostrado que ciertas interleucinas pueden ser beneficiosas en el tratamiento de enfermedades como el cáncer, la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple.
Las formulaciones farmacéuticas para la liberación prolongada de interleucinas tienen como objetivo mantener una concentración constante de la proteína en el cuerpo durante un período prolongado de tiempo. Esto se logra mediante la incorporación de la interleucina en una matriz de liberación controlada, que puede ser una cápsula, un parche o un implante. La matriz se diseña de tal manera que la interleucina se libera lentamente en el cuerpo a lo largo del tiempo, lo que permite una administración dosificada y eficaz del medicamento.
Las aplicaciones terapéuticas de las interleucinas son diversas y están en constante evolución. En el tratamiento del cáncer, por ejemplo, se ha demostrado que las interleucinas pueden estimular la respuesta inmunológica del cuerpo contra las células cancerosas. En la artritis reumatoide, las interleucinas pueden reducir la inflamación y el dolor en las articulaciones. En la esclerosis múltiple, las interleucinas pueden reducir la inflamación en el cerebro y la médula espinal.
Sin embargo, las formulaciones farmacéuticas para la liberación prolongada de interleucinas también presentan desafíos. La estabilidad de la proteína es un problema importante, ya que las interleucinas son altamente sensibles al calor, la luz y la oxidación. Además, la respuesta inmunológica del cuerpo a las interleucinas puede ser impredecible y puede variar de un paciente a otro.
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En conclusión, las formulaciones farmacéuticas para la liberación prolongada de interleucinas tienen un gran potencial terapéutico en el tratamiento de diversas enfermedades. Sin embargo, se requiere una cuidadosa formulación y diseño para garantizar la estabilidad y eficacia del medicamento. Con la investigación continua y el desarrollo de nuevas tecnologías, es posible que en el futuro se puedan desarrollar formulaciones farmacéuticas aún más efectivas para la liberación prolongada de interleucinas.
Algunas patentes que relacionadas son: * COMPUESTOS GLP-1 PEGILADOS.
* DERIVADOS DE FTALAZINONA PIPERIDINO COMO INHIBIDORES PDE4.
* PROCESO DE TINCION DE PAPANICOLAOU.
* PROCESO DE FABRICACION DE UN PRODUCTO HORNEADO A BASE DE GLUTEN.
* PROCESO PARA FABRICAR ESTERES DE TERPENO.
* USO DEL COMPUESTO GALPHIMINA-B EN LA FABRICACIoN DE UNA COMPOSICIoN FARMACeUTICA PARA PADECIMIENTOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
* COMPUESTOS NORFRIEDELANOS CON PROPIEDADES ANSIOLITICAS.
Descripcion: La presente invencion se refiere a nuevas formulaciones farmaceuticas a base de suspensiones coloidales acuosas estables y fluidas para la liberacion prolongada de una interleuquina IL (y uno o varios otro(s) principio(s) activo(s) eventual(es), asi como las aplicaciones, notablemente terapeuticas, de estas formulaciones. El objeto de la invencion es proponer una formulacion farmaceutica fluida para la liberacion prolongada de interleuquina(s) (y uno o varios otro(s) principio(s) activo(s) eventual(es), permitiendo despue de la inyeccion por via parenteral aumentar significativamente la duracion de liberacion in vivo de IL, al disminuir el pico de concentracion plasmatica de esta IL, dicha formulacion se vuelve entonces estable en conservacion y aumentar la biocompatibilidad, biodegradable no toxica no inmunogenica o bien tolerada localmente. La formulacion segun la invencion es una suspension coloidal acuosa de baja viscosidad, de particulas submicronicas de polimero PO biodegradable, hidrosoluble y portadora de grupos hidrofobicos (GH), tales particulas asociandose de manera no covalente con al menos una interleuquina (y uno o varios otro(s) principio(s) activo(s) eventual(es) y formando un deposito gelificado sobre el sitio de inyeccion, esta gelificacion provocandose por una proteina presente en el medio fisiologico.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Formulaciones Farmaceuticas Para La Liberacion Prolongada De Interleuquinas Y Sus Aplicaciones Terapeuticas. en México
Solicitud: PA/a/2006/005719
Fecha de Presentacion: 2006-05-19
Solicitante(s):
Inventor(es): ReMI MEYRUEIX, OLIVIER SOULA, SOPHIE BIGNON, 6 rue Ozaman, 69001, Lyon, FRANCIA
Clasificacion: A61K9/08 (2006-01), A61K38/00 (2006-01), A61K38/20 (2006-01), A61K38/21 (2006-01), A61K47/48 (2006-01), A61K9/10 (2006-01), A61K9/14 (2006-01) referente a Formulaciones Farmaceuticas Para La Liberacion Prolongada De Interleuquinas Y Sus Aplicaciones Terapeuticas.