Formulaciones Estables Con Dosis Fija Que Contienen Una Combinacion De Antivirales, Metodo Para Producirlas Usando Granulacion En Seco.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Esta invencion esta dirigida a una composicion que contiene tenofovir DF granulado en seco y emtricitabina, y a un metodo para elaborarla. Se encontro inesperadamente que la granulacion en seco es importante en la preparacion de una composicion que contiene tenofovir DF apropiada para su inclusion en una forma de dosis de combinacion que contiene emtricitabina, efavirenz y tenofovir DF.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2007/015764

Fecha de Presentación:

11-12-2007

Clasificación:

A61K9/24 (2006-01), A61K31/513 (2006-01), A61K31/535 (2006-01), A61K31/675 (2006-01), A61K9/16 (2006-01), A61K9/26 (2006-01), A61P31/18 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

TERRENCE C. DAHL, MARK M. MENNING, REZA OLIYAI, TAIYIN YANG, 1646 Kennewick Drive, 94087, Sunnyvale, California, E.U.A.

Información Adicional

La formulación de medicamentos es un proceso crucial en la industria farmacéutica. Los medicamentos deben ser seguros, efectivos y estables para garantizar su eficacia en el tratamiento de enfermedades. En el caso de los antivirales, la formulación estable con dosis fija es especialmente importante debido a la naturaleza crónica de las enfermedades virales. Una combinación de antivirales es comúnmente utilizada en el tratamiento de enfermedades virales, como el VIH y la hepatitis C. Sin embargo, la formulación de estas combinaciones puede ser un desafío debido a la inestabilidad de los componentes y la necesidad de una dosificación precisa. La granulación en seco es una técnica que se utiliza para producir formulaciones estables con dosis fija que contienen una combinación de antivirales. La granulación en seco implica la mezcla de los componentes activos y los excipientes en polvo, seguido de la adición de un agente aglutinante. El agente aglutinante seco se mezcla con los componentes en polvo para formar gránulos. Los gránulos se secan y luego se tamizan para obtener una mezcla uniforme. Este proceso permite la producción de formulaciones estables con dosis fija que son fáciles de dosificar y administrar. La granulación en seco es una técnica eficaz para la producción de formulaciones estables con dosis fija que contienen una combinación de antivirales. Esta técnica permite la producción de medicamentos que son seguros, efectivos y fáciles de dosificar. Además, la granulación en seco es un proceso rentable y escalable que se utiliza ampliamente en la industria farmacéutica. En conclusión, la granulación en seco es una técnica eficaz para la producción de formulaciones estables con dosis fija que contienen una combinación de antivirales. Esta técnica es esencial para garantizar la eficacia y la seguridad de los medicamentos antivirales. La granulación en seco es un proceso rentable y escalable que se utiliza ampliamente en la industria farmacéutica para producir medicamentos de alta calidad.

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