Formulacion Solida De Liberacion Rapida, Preparacion Y Uso De La Misma.
La presente invención se refiere a una formulación sólida de liberación rápida, su preparación y uso. Esta patente busca ofrecer una solución innovadora para la administración de medicamentos de forma eficiente y efectiva.
La formulación sólida de liberación rápida se compone de una mezcla de un agente activo, un excipiente, un agente de liberación rápida y opcionalmente un agente de recubrimiento. La mezcla se procesa mediante técnicas de granulación y se compacta en forma de comprimidos.
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El agente activo puede ser cualquier compuesto farmacéutico que requiera una liberación rápida en el cuerpo humano. El excipiente se utiliza como vehículo para el agente activo y puede ser un polímero, un azúcar o un almidón. El agente de liberación rápida es responsable de la rápida disolución de la formulación sólida y puede ser un polímero o un tensioactivo.
La preparación de la formulación sólida de liberación rápida se lleva a cabo mediante técnicas de granulación en húmedo o en seco. En la técnica de granulación en húmedo, se mezcla el agente activo con el excipiente y se agrega una solución acuosa o alcohólica del agente de liberación rápida. En la técnica de granulación en seco, se mezcla el agente activo con el excipiente y el agente de liberación rápida en polvo.
Una vez obtenida la mezcla granulada, se compacta en forma de comprimidos mediante técnicas de compresión directa o compresión por rodillos. Los comprimidos pueden ser recubiertos con un agente de recubrimiento para mejorar su apariencia y estabilidad.
La formulación sólida de liberación rápida tiene múltiples ventajas en cuanto a su uso. La rápida disolución de la formulación permite una liberación rápida del agente activo en el cuerpo humano, lo que puede reducir el tiempo de acción y mejorar la eficacia del medicamento. Además, la formulación sólida es fácil de administrar y almacenar, lo que facilita su uso en entornos clínicos y hospitalarios.
En conclusión, la formulación sólida de liberación rápida, su preparación y uso, representan una innovación importante en el campo de la administración de medicamentos. Esta patente ofrece una solución eficiente y efectiva para la liberación rápida de medicamentos en el cuerpo humano, lo que puede mejorar la eficacia y la comodidad del tratamiento médico.
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Descripcion: La presente invencion describe una formulacion estable quimicamente de florfenicol, (y compuestos estructuralmente relacionados) en composiciones tal como polvos mezclados solubles, granulos, tabletas de disolucion rapida o pellas adecuadas para liberacion rapida del farmaco en agua, y para metodos y kits para el tratamiento de animales con composiciones acuosas que incluyen florfenicol.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Formulacion Solida De Liberacion Rapida, Preparacion Y Uso De La Misma. en México
Solicitud: MX/a/2010/005087
Fecha de Presentacion: 2010-05-07
Solicitante(s): INTERVET INTERNATIONAL B.V.; Wim de Korverstraat 35, NL-5833, AA Boxmeer, PAISES BAJOS
Inventor(es): SIMMONS, ROBERT D., FREEHAUF, KEITH ALAN, TONGIANI, SERENA, 7 Weaver Drive, 08836, Martinsville, New Jersey, E.U.A.
Clasificacion: A61K9/08 (2006-01), A61K31/165 (2006-01) referente a Formulacion Solida De Liberacion Rapida, Preparacion Y Uso De La Misma.