Formulacion De Profarmacos Para El Virus De La Hepatitis C.
La hepatitis C es una enfermedad viral que afecta al hígado y puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo el consumo de drogas intravenosas y la exposición a la sangre infectada. Actualmente, existen tratamientos efectivos disponibles para la hepatitis C, pero estos pueden ser costosos y pueden tener efectos secundarios significativos. Sin embargo, la formulación de profármacos para el virus de la hepatitis C podría ser una solución prometedora para mejorar la eficacia y reducir los efectos secundarios de los tratamientos.
Los profármacos son compuestos que se convierten en la forma activa de un medicamento en el cuerpo después de su administración. En el caso de la hepatitis C, los profármacos podrían ser diseñados para liberar el fármaco activo directamente en las células hepáticas infectadas, lo que aumentaría la eficacia del tratamiento y reduciría la exposición del resto del cuerpo a los efectos secundarios.
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Además, los profármacos podrían ser diseñados para tener una liberación lenta y prolongada, lo que permitiría una dosificación menos frecuente y, por lo tanto, una mayor comodidad para el paciente. También podrían ser diseñados para ser más estables y resistentes a la degradación en el cuerpo, lo que aumentaría la vida útil del medicamento y reduciría la necesidad de dosificaciones más frecuentes.
La formulación de profármacos para el virus de la hepatitis C es un campo de investigación en constante evolución, y los avances en la tecnología y la comprensión de la enfermedad están abriendo nuevas posibilidades para la creación de tratamientos más efectivos y tolerables. A medida que la investigación continúa, es posible que veamos una nueva generación de tratamientos para la hepatitis C que sean más efectivos, más seguros y más convenientes para los pacientes.
Algunas patentes que relacionadas son: * PROMOTOR BIDIRECCIONAL ARTIFICIAL PARA LA ACTIVACION DE LA EXPRESION GENETICA.
* ACIDOS 1, 3-DIOXANCARBOXILICOS.
* N-ARILSULFONIL-3-AMINOALCOXIINDOLES.
* ANTENA DE MUESCA DE CIRCUITO IMPRESO.
* IDENTIFICACION DE UN GENERADOR DE MULTIPLES INTERNOS EN UNA ESTRUCTURA SUBTERRANEA.
* CONECTOR PARA FIBRA OPTICA.
* SISTEMA DE EAS QUE PROVEE TRANSMISION SINCRONIZADA.
Descripcion: La presente invencion se refiere a una composicion farmaceutica caracterizada porque contiene una suspension solida preparada mediante extrusion termofusible de isobutirato de (2R, 3S, 4R, 5R)-5-(4-animo-2-oxo-2H-pirimidin-1-il)-2-azido-3,4-bis-iso-butiriloxi-tetrahidro-furan-2-ilmetilo; clorhidrato (I) y un copolimero de bloques de polietilenglicol (PEG) /polipropilenglicol (PPG).
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Formulacion De Profarmacos Para El Virus De La Hepatitis C. en México
Solicitud: MX/a/2008/007428
Fecha de Presentacion: 2008-06-09
Solicitante(s):
Inventor(es): NAVNIT HARGOVINDAS SHAH, WANTANEE PHUAPRADIT, DIMITRIOS STEFANIDIS, HASHIM A. AHMED, MICHAEL THOMAS BRANDL, THOMAS VERNON ALFREDSON, KONDAMRAJ BIRUDARAJ, 203 Beverly Hill Road, 07012, Clifton, New Jersey, E.U.A.
Clasificacion: A61K9/16 (2006-01), A61K31/70 (2006-01), A61K9/50 (2006-01) referente a Formulacion De Profarmacos Para El Virus De La Hepatitis C.