Formulacion De Profarmacos Para El Virus De La Hepatitis C.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion se refiere a una composicion farmaceutica caracterizada porque contiene una suspension solida preparada mediante extrusion termofusible de isobutirato de (2R, 3S, 4R, 5R)-5-(4-animo-2-oxo-2H-pirimidin-1-il)-2-azido-3,4-bis-iso-butiriloxi-tetrahidro-furan-2-ilmetilo; clorhidrato (I) y un copolimero de bloques de polietilenglicol (PEG) /polipropilenglicol (PPG).

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2008/007428

Fecha de Presentación:

09-06-2008

Clasificación:

A61K9/16 (2006-01), A61K31/70 (2006-01), A61K9/50 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

NAVNIT HARGOVINDAS SHAH, WANTANEE PHUAPRADIT, DIMITRIOS STEFANIDIS, HASHIM A. AHMED, MICHAEL THOMAS BRANDL, THOMAS VERNON ALFREDSON, KONDAMRAJ BIRUDARAJ, 203 Beverly Hill Road, 07012, Clifton, New Jersey, E.U.A.

Información Adicional

La hepatitis C es una enfermedad viral que afecta al hígado y puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo el consumo de drogas intravenosas y la exposición a la sangre infectada. Actualmente, existen tratamientos efectivos disponibles para la hepatitis C, pero estos pueden ser costosos y pueden tener efectos secundarios significativos. Sin embargo, la formulación de profármacos para el virus de la hepatitis C podría ser una solución prometedora para mejorar la eficacia y reducir los efectos secundarios de los tratamientos. Los profármacos son compuestos que se convierten en la forma activa de un medicamento en el cuerpo después de su administración. En el caso de la hepatitis C, los profármacos podrían ser diseñados para liberar el fármaco activo directamente en las células hepáticas infectadas, lo que aumentaría la eficacia del tratamiento y reduciría la exposición del resto del cuerpo a los efectos secundarios. Además, los profármacos podrían ser diseñados para tener una liberación lenta y prolongada, lo que permitiría una dosificación menos frecuente y, por lo tanto, una mayor comodidad para el paciente. También podrían ser diseñados para ser más estables y resistentes a la degradación en el cuerpo, lo que aumentaría la vida útil del medicamento y reduciría la necesidad de dosificaciones más frecuentes. La formulación de profármacos para el virus de la hepatitis C es un campo de investigación en constante evolución, y los avances en la tecnología y la comprensión de la enfermedad están abriendo nuevas posibilidades para la creación de tratamientos más efectivos y tolerables. A medida que la investigación continúa, es posible que veamos una nueva generación de tratamientos para la hepatitis C que sean más efectivos, más seguros y más convenientes para los pacientes.

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