Formulacion De Dosificacion De Agente De Contraste De Ultrasonido.
La formulación de dosificación de agente de contraste de ultrasonido es una patente que ha revolucionado el mundo de la medicina. Este agente de contraste se utiliza para mejorar la calidad de las imágenes obtenidas mediante ultrasonidos, lo que permite a los médicos obtener información más precisa y detallada sobre el estado de salud de sus pacientes.
La patente describe una composición de agente de contraste de ultrasonido que incluye un compuesto de gas encapsulado en una matriz de polímero. Este compuesto de gas se libera cuando se expone a un campo de ultrasonido, lo que permite que el agente de contraste sea detectado por el equipo de ultrasonido.
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La formulación de dosificación de agente de contraste de ultrasonido tiene varias ventajas sobre los agentes de contraste tradicionales. En primer lugar, es más seguro para los pacientes, ya que no contiene sustancias tóxicas o alérgenos. Además, su uso permite una mayor precisión en los diagnósticos, lo que puede ayudar a los médicos a identificar enfermedades en etapas tempranas y a planificar tratamientos más efectivos.
Otra ventaja de la formulación de dosificación de agente de contraste de ultrasonido es su facilidad de uso. Se puede administrar al paciente de forma intravenosa, y se elimina rápidamente del cuerpo sin causar efectos secundarios significativos.
En resumen, la formulación de dosificación de agente de contraste de ultrasonido es una patente innovadora que ha mejorado significativamente la calidad de los diagnósticos mediante ultrasonidos. Su uso es seguro, preciso y fácil de administrar, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para los médicos en todo el mundo.
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Descripcion: La presente invencion se refiere a estudios clinicos que han sido conducidos y desarrollado formulaciones de dosificacion especificas, usando microparticulas polimericas que tienen incorporadas en estas, gases de perfluorocarburo que proporciona imagenes significantemente mejoradas de larga duracion. La formulacion de dosificacion incluye microparticulas formadas de un polimero biocompatible, preferiblemente que incluye un lipido incorporado en este, y que contiene un perfluorocarburo que es un gas a temperatura corporal. Se proporcionan las microparticulas a un paciente en una cantidad efectiva para mejorar la formacion de imagenes por ultrasonido en las camaras ventriculares de ma de 5 minutos o en el miocardio de ma de un minuto, en una dosis que varia desde 0.025 hasta 8.0 mg de microparticulas/kg de peso corporal. Preferiblemente, la dosis varia desde 0.05 hasta 4.0 mg de microparticulas/kg de peso corporal. La formulacion de dosificacion tipicamente se proporciona en un vial. Una formulacion tipica esta en la forma de un polvo seco que es reconstituido con agua esteril, previo al uso por adicion de agua al vial o jeringa del polvo seco y sacudimiento para proporcionar una suspension isosmotica o isotonica de microparticulas.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Formulacion De Dosificacion De Agente De Contraste De Ultrasonido. en México
Solicitud: PA/a/2006/014111
Fecha de Presentacion: 2006-12-04
Solicitante(s):
Inventor(es): HOWARD BERNSTEIN, RICHARD WALOVITCH, DONALD E. CHICKERING, III, JULIE STRAUB, 33A Trowbridge Street, 02138, Cambridge, Massachusetts, E.U.A.
Clasificacion: A61K49/22 (2006-01) referente a Formulacion De Dosificacion De Agente De Contraste De Ultrasonido.