Forma De Dosificacion Resistente A La Alteracion Que Comprende Particulas Co-extrusionadas De Agente Adverso Y Proceso De Fabricacion De La Misma.
La forma de dosificación resistente a la alteración es un tema de gran importancia dentro del ámbito farmacéutico, ya que garantiza que los medicamentos lleguen al paciente con la misma calidad y efectividad que tenían al momento de ser fabricados.
En este sentido, una de las formas de dosificación más utilizadas son las partículas co-extrusionadas de agente adverso, las cuales se caracterizan por estar compuestas por un núcleo activo y una capa externa que actúa como barrera protectora.
La principal ventaja de este tipo de forma de dosificación es que, gracias a su diseño, se evita que el principio activo se degrade o se altere durante el proceso de almacenamiento o transporte. Además, la capa externa también puede incluir sustancias que protejan al medicamento de la humedad o la luz, lo que aumenta su vida útil y su eficacia.
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En cuanto al proceso de fabricación de estas partículas co-extrusionadas de agente adverso, este consiste en la extrusión simultánea de dos o más materiales que se unen para formar un único producto. En el caso de las formas de dosificación resistentes a la alteración, se utilizan materiales que no interactúen con el principio activo y que sean capaces de resistir las condiciones adversas a las que puedan estar expuestas.
Es importante destacar que la dosificación resistente a la alteración no solo se aplica a medicamentos, sino también a otros productos como suplementos alimenticios o cosméticos. En todos los casos, se busca garantizar que el consumidor reciba un producto de calidad y eficaz.
En conclusión, la forma de dosificación resistente a la alteración que comprende partículas co-extrusionadas de agente adverso es una herramienta fundamental en el desarrollo de medicamentos y otros productos. Su proceso de fabricación es complejo pero efectivo, y su uso garantiza que el principio activo llegue al consumidor en óptimas condiciones.
Algunas patentes que relacionadas son: * CONTROL INTEGRADO PARA ELEMENTOS ANALiTICOS.
* TINTES QUE TIENEN AFINIDAD ADAPTADA.
* PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE COMPRENDE TIROSIL-SERIL-VALINA (YSV).
* DERIVADOS DE CARBOSTIRILO Y ESTABILIZANTES DEL ESTADO DE ANIMO PARA TRATAR TRASTORNOS DEL MISMO.
* METODO Y APARATO PARA CONTROLAR UNA SEPARACION DE DESFOGUE CON ELEMENTOS DE MATERIAL ACTIVO.
* ROTOR QUE GENERA UN FLUJO VORTICIAL DE AGUA Y APARATO DE FILTRADO QUE LO UTILIZA.
* COMPOSICIONES, ESTUCHES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES RELACIONADAS CON NIVELES DE COLESTEROL ELEVADOS.
Descripcion: La presente invencion se refiere a composiciones farmaceuticas co-extrusiondas y formas de fosificacion que comprenden un agente adverso, talc omo un antagonista opioide, que puede ser secuestrado. Las composiciones farmaceuticas y la diversidad de formas de dosis de una forma de dosificacion conteniendo un agente farmaceutico activo tal como un opioide. La presente invencion tambien se refiere a metodos para tratar a un paciente. La presente invencion adema se refiere a un proceso para la preparacion de dichas composiciones farmaceuticas y formas de dosificacion comprendiendo la co-extrusion de un nucleo que comprende un agente adverso y una envoltura.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Forma De Dosificacion Resistente A La Alteracion Que Comprende Particulas Co-extrusionadas De Agente Adverso Y Proceso De Fabricacion De La Misma. en México
Solicitud: PA/a/2005/011071
Fecha de Presentacion: 2005-10-14
Solicitante(s):
Inventor(es): BENJAMIN OSHLACK, HUA-PIN HUANG, 350 South Ocean Blvd., Apt. 3D, 33432, Boca Raton, FL, E.U.A.
Clasificacion: A61K31/485 (2006-01), A61K9/20 (2006-01), A61K9/48 (2006-01), A61K9/54 (2006-01), A61K9/14 (2006-01) referente a Forma De Dosificacion Resistente A La Alteracion Que Comprende Particulas Co-extrusionadas De Agente Adverso Y Proceso De Fabricacion De La Misma.