Enriquecimiento En Dos Etapas De Adn Fetal Libre De Celula En Plasma Materno.

Enriquecimiento en dos etapas de ADN fetal libre de célula en plasma materno

La detección temprana de enfermedades genéticas en el feto es un aspecto crucial para la salud materna y fetal. La detección de ADN fetal libre de células en plasma materno es una técnica no invasiva que se ha utilizado para el diagnóstico prenatal de enfermedades genéticas. Sin embargo, la cantidad de ADN fetal libre de células en plasma materno es muy pequeña en comparación con la cantidad de ADN materno. Por lo tanto, se requiere un enriquecimiento eficiente de ADN fetal para la detección temprana de enfermedades genéticas.

La presente invención se refiere a un método para el enriquecimiento en dos etapas de ADN fetal libre de células en plasma materno. El método utiliza la técnica de inmunoprecipitación magnética (IPM) para la primera etapa de enriquecimiento y la técnica de PCR digital para la segunda etapa de enriquecimiento.
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En la primera etapa de enriquecimiento, se utiliza una mezcla de anticuerpos específicos para la selección de células fetales. La mezcla de anticuerpos se une a las células fetales y se separa del plasma materno mediante la técnica de IPM. La técnica de IPM utiliza partículas magnéticas recubiertas de anticuerpos para la selección de células fetales. Las células fetales se unen a las partículas magnéticas y se separan del plasma materno mediante un campo magnético.

En la segunda etapa de enriquecimiento, se utiliza la técnica de PCR digital para la detección de ADN fetal. La técnica de PCR digital se basa en la amplificación de ADN mediante la técnica de PCR convencional y la detección de la señal de fluorescencia mediante la técnica de PCR digital. La técnica de PCR digital es capaz de detectar la presencia de ADN fetal en el plasma materno con alta sensibilidad y especificidad.

El método de enriquecimiento en dos etapas de ADN fetal libre de células en plasma materno es un método eficiente y no invasivo para el diagnóstico prenatal de enfermedades genéticas. El método es capaz de detectar la presencia de ADN fetal en el plasma materno con alta sensibilidad y especificidad. El método puede ser utilizado en la detección temprana de enfermedades genéticas en el feto, lo que puede mejorar la salud materna y fetal.
Algunas patentes que relacionadas son:

* PEROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPONENTE A PARTIR DE UN PRODUCTO DE ACERO PROVISTO DE UN REVESTIMIENTO DE AI-SI Y PRODUCTO INTERMEDIO DE DICHO PROCEDIMIENTO.
* CLAVIJA DE CONEXION Y CONEXION ELECTRICA.
* CHAPA DE ACERO DE ALTA RESISTENCIA Y METODO PARA ELABORACION DE LA MISMA.
* DISPOSITIVO PARA METODO MEJORADO DE EXPLOSION.
* FORMULACIONES DE LIBERACIoN MODIFICADA DE INHIBIDORES DE 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA.
* DISPOSITIVO PARA LA CONFORMACION POR EXPLOSION.
* PURIFICACION DE BIODIESEL MEDIANTE UN PROCESO ADSORBENTE REGENERABLE CONTINUO.