Diagnostico De Aneuploide Cromosomico Fetal Mediante El Uso De Secuenciacion Genomica.
El diagnóstico prenatal es una parte importante del cuidado prenatal, ya que permite a los médicos detectar cualquier posible problema genético en el feto. Una de las pruebas más comunes utilizadas para el diagnóstico prenatal es la amniocentesis, que implica la extracción de líquido amniótico del útero para su análisis. Sin embargo, esta prueba puede ser invasiva y puede aumentar el riesgo de aborto involuntario.
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Recientemente, se ha desarrollado una nueva técnica para el diagnóstico prenatal que utiliza la secuenciación genómica para detectar aneuploidías cromosómicas en el feto. Las aneuploidías cromosómicas son cambios en el número de cromosomas, que pueden causar problemas de desarrollo y discapacidad intelectual.
La patente "Diagnóstico de Aneuploide Cromosómico Fetal Mediante el Uso de Secuenciación Genómica" describe un método para detectar aneuploidías cromosómicas en el feto utilizando la secuenciación genómica. Este método implica la extracción de ADN fetal del plasma materno y su secuenciación para detectar cualquier cambio en el número de cromosomas.
La ventaja de este método es que es menos invasivo que la amniocentesis y puede detectar aneuploidías cromosómicas con mayor precisión. Además, este método también puede detectar anormalidades cromosómicas que no son detectables por la amniocentesis.
En resumen, la patente "Diagnóstico de Aneuploide Cromosómico Fetal Mediante el Uso de Secuenciación Genómica" es un avance importante en el diagnóstico prenatal. Este método es menos invasivo y más preciso que la amniocentesis y puede detectar anormalidades cromosómicas que no son detectables por la amniocentesis. Con esta técnica, los médicos pueden proporcionar un mejor cuidado prenatal y ayudar a los padres a tomar decisiones informadas sobre el futuro de su hijo.
Algunas patentes que relacionadas son: * METODO DE ELIMINACION PARA EL RECICLAJE TOTAL DE DESECHOS SOLIDOS.
* COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA DEL CANAL DE CALCIO DE TIPO DIHIDROPIRIDINA Y METODO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.
* VACUNA DE CELULAS ENTERAS ESTAFILOCOCCICAS INACTIVADAS.
* GENERACION DE CODIGO DE CODIFICACION ESPECIFICO DE IDENTIFICACION DE EQUIPO DE USUARIO PARA EL CANAL DE CONTROL COMPARTIDO DE ALTA VELOCIDAD.
* METODO DE ESTABILIZACION DE POLIMEROS CATIONICOS ACUOSOS.
* USO DE SUBNITRATO DE BISMUTO EN MATERIALES DE ELECTRO-REVESTIMIENTO.
* TRANSPORTADORA DE ACUMULACION Y LIBERACION.
Descripcion: Las modalidades de esta invencion proporcionan metodos, sistemas, y un aparato para determinar si una aneuploidia cromosomica fetal existe en una muestra biologica obtenida de un sexo femenino embarazado. Las moleculas de acido nucleico de la muestra biologica son secuenciadas, de modo que una fraccion del genoma sea secuenciada. Las cantidades respectivas de un cromosoma clinicamente relevante y de cromosomas de referencia se determinan de resultados de la secuenciacion. Un parametro derivado de estas cantidades (p.ej una proporcion) se compara con unos o ma valores de limite, determinando asi una clasificacion de si existe una aneuploidia cromosomica fetal.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Diagnostico De Aneuploide Cromosomico Fetal Mediante El Uso De Secuenciacion Genomica. en México
Solicitud: MX/a/2010/000846
Fecha de Presentacion: 2010-01-21
Solicitante(s): THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG; Technology Licensing Office, Room 226, Pi Ch'iu Building, Shatin, New Territories, Hong Kong, CHINA
Inventor(es): CHAN, Kwan Chee, CHIU, Rossa Wai Kwun, LO, Yuk-Ming Dennis, 4th floor, 7 king Tak Street, Homantin, Kowloon, CHINA
Clasificacion: G06F19/00 (2006-01), C12Q1/68 (2006-01) referente a Diagnostico De Aneuploide Cromosomico Fetal Mediante El Uso De Secuenciacion Genomica.