Derivados De Urea Macrociclicos Y De Sulfamida Como Inhibidores De Tafia.
En los últimos años, la investigación farmacéutica ha estado centrada en el desarrollo de nuevos fármacos para tratar enfermedades relacionadas con la diabetes y la obesidad. Una de las principales dianas terapéuticas en este campo es la enzima TAFIA (Triosa fosfato isomerasa fructosa aldolasa), que juega un papel crucial en el metabolismo de la glucosa.
Recientemente, se han descubierto nuevos compuestos que actúan como inhibidores de TAFIA, entre los que destacan los derivados de urea macrocíclicos y de sulfamida. Estos compuestos se caracterizan por su estructura química compleja y su alta afinidad por la enzima TAFIA, lo que los convierte en candidatos prometedores para el desarrollo de nuevos fármacos.
Los derivados de urea macrocíclicos son moléculas que contienen un anillo de urea con varios grupos laterales que les confieren una alta selectividad por TAFIA. Estos compuestos se han mostrado eficaces en la reducción de la glucemia en modelos animales de diabetes tipo 2, lo que sugiere su potencial como agentes terapéuticos para esta enfermedad.
Por otro lado, los derivados de sulfamida son moléculas que contienen un grupo funcional sulfonamida que se une de forma específica a la enzima TAFIA. Estos compuestos han demostrado su capacidad para reducir la glucemia y mejorar la sensibilidad a la insulina en modelos animales de diabetes tipo 2, lo que los convierte en candidatos prometedores para el desarrollo de nuevos fármacos antidiabéticos.
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En conclusión, los derivados de urea macrocíclicos y de sulfamida son compuestos prometedores como inhibidores de TAFIA, con potencial para el desarrollo de nuevos fármacos antidiabéticos. Sin embargo, aún es necesario realizar estudios adicionales para evaluar su seguridad y eficacia en humanos antes de que puedan llegar al mercado.
Algunas patentes que relacionadas son: * PAPEL HIGIENICO ULTRA PREMIUM.
* PROCESO DE ALTA SELECTIVIDAD PARA ELABORAR DIHIDROFLUOROALQUENOS.
* ALFOMBRA DE TERCIOPELO CON SUPERFICIE DE TIPO ANUDADO.
* TIENO PIRIMIDINONAS SUSTITUIDAS CON HIDROXI COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR-1 DE LA HORMONA CONCENTRADORA DE MELANINA.
* DERIVADOS DE DIHIDROPIRAZOL COMO MODULADORES DE TIROSINA CINASA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
* MEDIO DE GRABACION OPTICO Y DISPOSITIVO DE INFORMACION OPTICO.
* ARQUITECTURA DE CARGO EN LINEA EN REDES DE COMUNICACION DE EVOLUCION A LARGO PLAZO/SISTEMA DE PAQUETES EVOLUCIONADO.
Descripcion: La invencion se refiere a compuestos de formula (I) (ver formula I) que son inhibidores de la fibrinolisis activable por trombina activada. Los compuestos de la formula I son adecuados para la fabricacion de medicamentos para la profilaxis, prevencion secundaria y terapia de uno o ma trastornos asociados con trombosis, embolias, hipercoagulabilidad o cambios fibroticos.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De Urea Macrociclicos Y De Sulfamida Como Inhibidores De Tafia. en México
Solicitud: MX/a/2010/012793
Fecha de Presentacion: 2010-11-23
Solicitante(s): SANOFI-AVENTIS; 174, avenue de France, 75013, Paris, FRANCIA
Inventor(es): MICHAEL WAGNER, CHRISTOPHER KALLUS, HERMAN SCHREUDER, MARK BROENSTRUP, ANDREAS EVERS, ANJA GLOBISCH, c/o Sanofi-Aventis Deustchland GmbH, 65926, Frankfurt am Main, ALEMANIA
Clasificacion: C07D413/14 (2006-01), A61K31/553 (2006-01), A61P7/00 (2006-01), C07D273/01 (2006-01) referente a Derivados De Urea Macrociclicos Y De Sulfamida Como Inhibidores De Tafia.