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Derivados De Tiazolo[5,4-b]piridina Y Oxazolo[5,4-b]piridina Como Agentes Antibacterianos.


En la búsqueda constante de nuevas alternativas para combatir las infecciones bacterianas, los derivados de tiazolo[5,4-b]piridina y oxazolo[5,4-b]piridina han sido objeto de estudio recientemente como prometedores agentes antibacterianos.
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Estos compuestos pertenecen a una familia de heterociclos que han mostrado actividad antimicrobiana contra diferentes cepas de bacterias grampositivas y gramnegativas, incluyendo algunas resistentes a los antibióticos convencionales.

Los estudios in vitro han demostrado que estos derivados son capaces de inhibir la síntesis de proteínas bacterianas, lo que impide su crecimiento y multiplicación en el organismo huésped. Además, presentan una baja toxicidad y una buena estabilidad química, lo que los convierte en candidatos ideales para el desarrollo de nuevos fármacos antibacterianos.

Uno de los derivados de tiazolo[5,4-b]piridina más estudiados es el compuesto denominado 2-(4-bromofenil)-6-(trifluorometil)tiazolo[5,4-b]piridina, el cual ha demostrado actividad contra cepas de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA) y Enterococcus faecalis. Este compuesto ha sido utilizado en combinación con otros antibióticos convencionales para mejorar su eficacia en el tratamiento de infecciones bacterianas.

Por su parte, los derivados de oxazolo[5,4-b]piridina también han mostrado actividad antibacteriana contra diferentes cepas de bacterias, incluyendo algunas resistentes a los antibióticos. Uno de los compuestos más estudiados es el 2-(4-metoxifenil)-5-(trifluorometil)oxazolo[5,4-b]piridina, el cual ha demostrado actividad contra cepas de Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa.

En resumen, los derivados de tiazolo[5,4-b]piridina y oxazolo[5,4-b]piridina representan una alternativa prometedora para el tratamiento de infecciones bacterianas, especialmente aquellas causadas por cepas resistentes a los antibióticos convencionales. Sin embargo, aún se requiere de más estudios para determinar su eficacia y seguridad en humanos.
Algunas patentes que relacionadas son:

* SISTEMA DE COMUNICACION MOVIL, DISPOSITIVO DE COMUNICACION MOVIL Y METODO DE COMUNICACION MOVIL.
* DERIVADOS HETEROCICLICOS DE LA UREA Y SUS METODOS DE EMPLEO.
* ACIDOS NUCLEICOS Y METODOS PARA DETECTAR HONGOS PATOGENICOS EN CESPED.
* AROMATIZANTE FLORAL.
* DERIVADO HETEROCICLICO QUE CONTIENE AZUFRE QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE BETA-SECRETASA.
* COMPOSICION DETERGENTE QUE COMPRENDE UNA VARIANTE DE UNA XILOGLUCANASA DE LA FAMILIA 44.
* SISTEMA DE TEXTIL MODULAR.



Descripcion: Son descritos los compuestos de la formula (I) y sus sales farmaceuticamente aceptables. Los procesos para su preparacion, las composiciones farmaceuticas que los contienen, su uso como medicamentos y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas son tambien descritos. (Ver formula (I)).

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De Tiazolo[5,4-b]piridina Y Oxazolo[5,4-b]piridina Como Agentes Antibacterianos. en México

Solicitud: MX/a/2010/013249

Fecha de Presentacion: 2010-12-02

Solicitante(s): ASTRAZENECA AB; , S-151 85, Södertälje, SUECIA

Inventor(es): SANDEEP RAGHUNATH GHORPADE, MANOJ GANPAT KALE, DAVID CHARLES MCKINNEY, SHAHUL HAMEED PEER MOHAMED, ANAND KUMAR V. RAICHURKAR, AstraZeneca India Pvt Limited, Bellary Road, 560 024, Hebbal, Bangalore, INDIA

Clasificacion: C07D498/04 (2006-01), A61K31/00 (2006-01), A61K31/437 (2006-01), A61K31/4439 (2006-01), A61K31/497 (2006-01), A61K31/506 (2006-01), A61K31/5377 (2006-01), C07D513/04 (2006-01) referente a Derivados De Tiazolo[5,4-b]piridina Y Oxazolo[5,4-b]piridina Como Agentes Antibacterianos.



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