Derivados De Tiazolo[5,4-b]piridina Y Oxazolo[5,4-b]piridina Como Agentes Antibacterianos.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Son descritos los compuestos de la formula (I) y sus sales farmaceuticamente aceptables. Los procesos para su preparacion, las composiciones farmaceuticas que los contienen, su uso como medicamentos y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas son tambien descritos. (Ver formula (I)).

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/013249

Fecha de Presentación:

02-12-2010

Clasificación:

C07D498/04 (2006-01), A61K31/00 (2006-01), A61K31/437 (2006-01), A61K31/4439 (2006-01), A61K31/497 (2006-01), A61K31/506 (2006-01), A61K31/5377 (2006-01), C07D513/04 (2006-01)

Solicitante(s):

ASTRAZENECA AB; , S-151 85, Södertälje, SUECIA

Inventor(es):

SANDEEP RAGHUNATH GHORPADE, MANOJ GANPAT KALE, DAVID CHARLES MCKINNEY, SHAHUL HAMEED PEER MOHAMED, ANAND KUMAR V. RAICHURKAR, AstraZeneca India Pvt Limited, Bellary Road, 560 024, Hebbal, Bangalore, INDIA

Información Adicional

En la búsqueda constante de nuevas alternativas para combatir las infecciones bacterianas, los derivados de tiazolo[5,4-b]piridina y oxazolo[5,4-b]piridina han sido objeto de estudio recientemente como prometedores agentes antibacterianos. Estos compuestos pertenecen a una familia de heterociclos que han mostrado actividad antimicrobiana contra diferentes cepas de bacterias grampositivas y gramnegativas, incluyendo algunas resistentes a los antibióticos convencionales. Los estudios in vitro han demostrado que estos derivados son capaces de inhibir la síntesis de proteínas bacterianas, lo que impide su crecimiento y multiplicación en el organismo huésped. Además, presentan una baja toxicidad y una buena estabilidad química, lo que los convierte en candidatos ideales para el desarrollo de nuevos fármacos antibacterianos. Uno de los derivados de tiazolo[5,4-b]piridina más estudiados es el compuesto denominado 2-(4-bromofenil)-6-(trifluorometil)tiazolo[5,4-b]piridina, el cual ha demostrado actividad contra cepas de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA) y Enterococcus faecalis. Este compuesto ha sido utilizado en combinación con otros antibióticos convencionales para mejorar su eficacia en el tratamiento de infecciones bacterianas. Por su parte, los derivados de oxazolo[5,4-b]piridina también han mostrado actividad antibacteriana contra diferentes cepas de bacterias, incluyendo algunas resistentes a los antibióticos. Uno de los compuestos más estudiados es el 2-(4-metoxifenil)-5-(trifluorometil)oxazolo[5,4-b]piridina, el cual ha demostrado actividad contra cepas de Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa. En resumen, los derivados de tiazolo[5,4-b]piridina y oxazolo[5,4-b]piridina representan una alternativa prometedora para el tratamiento de infecciones bacterianas, especialmente aquellas causadas por cepas resistentes a los antibióticos convencionales. Sin embargo, aún se requiere de más estudios para determinar su eficacia y seguridad en humanos.

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