Derivados De Quinazolin-oxima Como Inhibidores De Hsp90.
Los derivados de quinazolin-oxima como inhibidores de HSP90 son una patente innovadora que ha llamado la atención de la comunidad científica y farmacéutica. HSP90, también conocida como proteína de choque térmico 90, es una proteína molecular que se encuentra en el citosol de las células y es esencial para la supervivencia celular.
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Sin embargo, se ha demostrado que HSP90 también juega un papel importante en la progresión del cáncer, ya que ayuda a las células cancerosas a sobrevivir y proliferar. Por lo tanto, los inhibidores de HSP90 se han convertido en un área de interés en la investigación del cáncer.
La patente de los derivados de quinazolin-oxima como inhibidores de HSP90 se basa en la síntesis de compuestos químicos que tienen la capacidad de inhibir la actividad de HSP90 en las células cancerosas. Estos compuestos se sintetizan mediante la unión de una oxima a una estructura de quinazolina, lo que les confiere la capacidad de unirse a HSP90 y bloquear su actividad.
Los estudios preclínicos han demostrado que estos compuestos tienen una gran eficacia en la inhibición de la actividad de HSP90 y en la reducción del crecimiento de células cancerosas en modelos animales. Además, estos compuestos han demostrado tener una buena biodisponibilidad y una baja toxicidad, lo que los convierte en una opción prometedora para el desarrollo de nuevos tratamientos contra el cáncer.
En resumen, la patente de los derivados de quinazolin-oxima como inhibidores de HSP90 es una innovación importante en la investigación del cáncer. Estos compuestos tienen la capacidad de inhibir la actividad de HSP90 en las células cancerosas, lo que los convierte en una opción prometedora para el desarrollo de nuevos tratamientos contra el cáncer. Con más investigaciones y pruebas clínicas, estos compuestos podrían convertirse en una herramienta importante en la lucha contra el cáncer.
Algunas patentes que relacionadas son: * DERIVADOS DE 1,3,-DIAZA-4-OXO-HETEROCICLICOS DE 3 A 7 ELEMENTOS CAPACES DE LIBERAR ALDEHIDOS O CETONAS ACTIVOS.
* INHIBICION DE METASTASIS DE TUMOR POR ANTICUERPOS ANTI NEUROPILINA 2.
* AMIDAS DISUSTITUIDAS PARA MEJORAR LAS RESPUESTAS SINAPTICAS GLUTAMATERGICAS.
* METODO PARA GENERAR UNA CLAVE PUBLICA PARA UN DISPOSITIVO ELECTRONICO, Y DISPOSITIVO ELECTRONICO.
* PLANTAS TRANSGENICAS CON TOLERANCIA AL ESTRES Y RENDIMIENTO AUMENTADOS.
* FORMA DE DOSIFICACION ORAL QUE PERMITE UNA RAPIDA ABSORCION DE UN FARMACO.
* COMPUESTOS 4´SUSTITUIDOS QUE TIENEN AFINIDAD AL RECEPTOR 5-HIDROXITRIPTAMINA 6.
Descripcion: Los compuestos de la formula general (I): o sus estereoisomeros, tautomeros, sales farmaceuticamente aceptables, o profarmacos de los mismos, en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 y R9 son como se definen en la presente, son útiles para el tratamiento de enfermedades y condiciones que son mediadas por la actividad de Hsp90 excesiva o inapropiada tal como canceres, infeccion viral y enfermedades o condiciones inflamatorias.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De Quinazolin-oxima Como Inhibidores De Hsp90. en México
Solicitud: MX/a/2009/012418
Fecha de Presentacion: 2009-11-17
Solicitante(s): DAC SRL.*; Piazzetta Bossi, 4, I-20121, Milano, ITALIA
Inventor(es): STEPHEN MARTIN COURTNEY, MARK WHITTAKER, OWEN CLIFFORD MATHER, CHRISTOPHER JOHN YARNOLD, OLIVER ROBIN BARKER, CHRISTIAN ALDO GEORGES NAPOLEON BETTI, THOMAS HESTERKAMP, MIHALY DANIEL GARDINER, 114 Milton Park, OX14 4SA, Abingdon, Oxfordshire, E.U.A.
Clasificacion: C07D239/84 (2006-01), A61K31/517 (2006-01), A61P35/00 (2006-01), C07D401/04 (2006-01), C07D403/10 (2006-01), C07D405/04 (2006-01), C07D409/04 (2006-01) referente a Derivados De Quinazolin-oxima Como Inhibidores De Hsp90.