Derivados Polisustituidos De 2-heteroaril-6-fenil-imidazo [1,2-a] Piridinas, Su Preparacion Y Su Aplicacion En Terapeutica.

Información de Patente de Invención

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Se describen compuestos de la Formula (I); en donde R1 es un grupo heteroarilo o heterociclico, opcionalmente substituido para uno o una pluralidad de atomos o grupos; X es de 1 a 4 substituyentes, identicos o diferentes uno del otro y seleccionados de halogeno, alquilo de (C1-C10), haloalquilo de (C1-C10), alcoxi de (C1-C10), NRaRb, ciano, o nitro, el alquilo de (C1-C10) capaz de ser opcionalmente substituido para uno o una pluralidad de grupos seleccionados de halogeno, alcoxi de (C1-C10), halogeno-alcoxi de (C1-C10), NRaRb, o hidroxilo; R, en las posiciones 3, 5, 7, u 8 de Fimidazo[1,2-a]piridina, es de 1 a 4 substituyentes, identicos o diferentes uno del otro y seleccionados de hidrogeno, halogeno, alquilo de (C1-C10), haloalquilo de (C1-C10), o alcoxi de (C1-C10); R2 y R3, independientemente uno del otro, representan un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo de (C1-C10) opcionalmente substituido para un grupo Rf, o un grupo arilo opcionalmente substituido; R4 es un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo de (C1-C10) opcionalmente substituido para un grupo Rf, o un grupo arilo opcionalmente substituido como una base o sal teniendo un acido agregado. La invencion se utiliza en terapia y en metodos de sintesis.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/010261

Fecha de Presentación:

20-09-2010

Clasificación:

C07D471/04 (2006-01), A61K31/437 (2006-01), A61P19/00 (2006-01), A61P25/00 (2006-01), A61P35/00 (2006-01), C07D213/28 (2006-01), C07D233/56 (2006-01)

Solicitante(s):

SANOFI-AVENTIS; 174, avenue de France, F-75013, Paris, FRANCIA

Inventor(es):

NATHALIE RAKOTOARISOA, PATRICK LARDENOIS, YANNICK EVANNO, DAVID MACHNIK, DANIELLE DE PERETTI, ANTONIO ALMARIO GARCIA, c/o Sanofi-Aventis, Department Brevets 174 avenue de France, F-75013, Paris, FRANCIA

Información Adicional

La presente invención se refiere a derivados polisustituidos de 2-heteroaril-6-fenil-imidazo [1,2-a] piridinas, su preparación y su aplicación en terapéutica. Estos compuestos son de gran interés debido a sus propiedades farmacológicas, especialmente su potencial actividad como agentes antitumorales. La síntesis de estos compuestos se lleva a cabo mediante una serie de reacciones químicas que involucran la utilización de diversos reactivos y solventes. En general, la síntesis comienza con la preparación de la imidazo [1,2-a] piridina, que se obtiene a partir de la reacción de un compuesto de partida apropiado con un agente oxidante. A continuación, se procede a la introducción de los grupos sustituyentes en la posición 2 del heteroarilo, así como en la posición 6 del anillo imidazo [1,2-a] piridina. Los compuestos obtenidos presentan una actividad antitumoral significativa, lo que los convierte en una prometedora opción terapéutica para el tratamiento de diversos tipos de cáncer. Además, se ha demostrado que estos compuestos también tienen actividad antiinflamatoria y analgésica, lo que amplía aún más su potencial terapéutico. En resumen, los derivados polisustituidos de 2-heteroaril-6-fenil-imidazo [1,2-a] piridinas representan una nueva clase de compuestos con propiedades farmacológicas interesantes. Su síntesis es relativamente sencilla y su aplicación terapéutica es prometedora, lo que los convierte en un objetivo atractivo para la investigación y el desarrollo farmacéutico.

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