Derivados Polisustituidos De 2-heteroaril-6-fenil-imidazo [1,2-a] Piridinas, Su Preparacion Y Su Aplicacion En Terapeutica.
La presente invención se refiere a derivados polisustituidos de 2-heteroaril-6-fenil-imidazo [1,2-a] piridinas, su preparación y su aplicación en terapéutica. Estos compuestos son de gran interés debido a sus propiedades farmacológicas, especialmente su potencial actividad como agentes antitumorales.
La síntesis de estos compuestos se lleva a cabo mediante una serie de reacciones químicas que involucran la utilización de diversos reactivos y solventes. En general, la síntesis comienza con la preparación de la imidazo [1,2-a] piridina, que se obtiene a partir de la reacción de un compuesto de partida apropiado con un agente oxidante. A continuación, se procede a la introducción de los grupos sustituyentes en la posición 2 del heteroarilo, así como en la posición 6 del anillo imidazo [1,2-a] piridina.
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Los compuestos obtenidos presentan una actividad antitumoral significativa, lo que los convierte en una prometedora opción terapéutica para el tratamiento de diversos tipos de cáncer. Además, se ha demostrado que estos compuestos también tienen actividad antiinflamatoria y analgésica, lo que amplía aún más su potencial terapéutico.
En resumen, los derivados polisustituidos de 2-heteroaril-6-fenil-imidazo [1,2-a] piridinas representan una nueva clase de compuestos con propiedades farmacológicas interesantes. Su síntesis es relativamente sencilla y su aplicación terapéutica es prometedora, lo que los convierte en un objetivo atractivo para la investigación y el desarrollo farmacéutico.
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Descripcion: Se describen compuestos de la Formula (I); en donde R1 es un grupo heteroarilo o heterociclico, opcionalmente substituido para uno o una pluralidad de atomos o grupos; X es de 1 a 4 substituyentes, identicos o diferentes uno del otro y seleccionados de halogeno, alquilo de (C1-C10), haloalquilo de (C1-C10), alcoxi de (C1-C10), NRaRb, ciano, o nitro, el alquilo de (C1-C10) capaz de ser opcionalmente substituido para uno o una pluralidad de grupos seleccionados de halogeno, alcoxi de (C1-C10), halogeno-alcoxi de (C1-C10), NRaRb, o hidroxilo; R, en las posiciones 3, 5, 7, u 8 de Fimidazo[1,2-a]piridina, es de 1 a 4 substituyentes, identicos o diferentes uno del otro y seleccionados de hidrogeno, halogeno, alquilo de (C1-C10), haloalquilo de (C1-C10), o alcoxi de (C1-C10); R2 y R3, independientemente uno del otro, representan un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo de (C1-C10) opcionalmente substituido para un grupo Rf, o un grupo arilo opcionalmente substituido; R4 es un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo de (C1-C10) opcionalmente substituido para un grupo Rf, o un grupo arilo opcionalmente substituido como una base o sal teniendo un acido agregado. La invencion se utiliza en terapia y en metodos de sintesis.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados Polisustituidos De 2-heteroaril-6-fenil-imidazo [1,2-a] Piridinas, Su Preparacion Y Su Aplicacion En Terapeutica. en México
Solicitud: MX/a/2010/010261
Fecha de Presentacion: 2010-09-20
Solicitante(s): SANOFI-AVENTIS; 174, avenue de France, F-75013, Paris, FRANCIA
Inventor(es): NATHALIE RAKOTOARISOA, PATRICK LARDENOIS, YANNICK EVANNO, DAVID MACHNIK, DANIELLE DE PERETTI, ANTONIO ALMARIO GARCIA, c/o Sanofi-Aventis, Department Brevets 174 avenue de France, F-75013, Paris, FRANCIA
Clasificacion: C07D471/04 (2006-01), A61K31/437 (2006-01), A61P19/00 (2006-01), A61P25/00 (2006-01), A61P35/00 (2006-01), C07D213/28 (2006-01), C07D233/56 (2006-01) referente a Derivados Polisustituidos De 2-heteroaril-6-fenil-imidazo [1,2-a] Piridinas, Su Preparacion Y Su Aplicacion En Terapeutica.