Derivados De Pirrolo [2,3-d] Pirimidina Como Inhibidores De Proteinas Cinasas B.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La invencion se refiere a un grupo nuevo de compuestos de Formula (I) o sales de lo mismo: en donde Y, Z1, Z2, R1, R4, R5 y n son como se describen en la especificacion, en el cual pueden utilizarse en el tratamiento o prevencion de una enfermedad o afeccion medica mediada por la proteina cinasa B (PKB) tal como cancer. La invencion tambien se refiere a composiciones farmaceuticas que comprenden tales compuestos, metodos de tratamiento de enfermedades mediadas por PKB que usan tales compuestos y metodos para preparar compuestos de Formula (I).

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/003927

Fecha de Presentación:

09-04-2010

Clasificación:

C07D487/04 (2006-01), A61K31/519 (2006-01), A61P35/00 (2006-01)

Solicitante(s):

ASTRAZENECA AB; , S-151 85, Sodertalje, SUECIA

Inventor(es):

Richard William Arthur Luke, Zbigniew Stanley Matusiak, Andrew Leach, Jeffrey James Morris, Paul David Johnson, AstraZeneca R&D Alderley, Alderley Park, SK10 4TG, Macclesfield Cheshire, REINO UNIDO

Información Adicional

Los derivados de pirrolo [2,3-d] pirimidina han demostrado ser una clase prometedora de inhibidores de proteínas cinasas B, una familia de enzimas que regulan la señalización celular y están implicadas en el cáncer y otras enfermedades. La inhibición de proteínas cinasas B es un enfoque terapéutico atractivo para el tratamiento del cáncer, ya que estas enzimas están sobreexpresadas o mutadas en muchos tumores y su actividad contribuye a la proliferación celular descontrolada y la resistencia a la apoptosis. Los derivados de pirrolo [2,3-d] pirimidina son compuestos heterocíclicos que contienen un anillo de pirrolo fusionado con un anillo de pirimidina. Estos compuestos han mostrado una potente actividad inhibidora de proteínas cinasas B en estudios in vitro y en modelos animales de cáncer. Uno de los derivados más estudiados es el PI-103, que ha demostrado ser un inhibidor potente y selectivo de la cinasa fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) y de la proteína cinasa B (Akt), dos proteínas cinasas B que están implicadas en la señalización celular y la supervivencia de las células cancerosas. Además, los derivados de pirrolo [2,3-d] pirimidina han demostrado tener una buena selectividad y baja toxicidad, lo que los convierte en candidatos prometedores para el desarrollo de nuevos fármacos contra el cáncer. En conclusión, los derivados de pirrolo [2,3-d] pirimidina son una clase de compuestos prometedores como inhibidores de proteínas cinasas B en el tratamiento del cáncer. Aunque aún se necesitan más estudios para evaluar su eficacia clínica, estos compuestos representan una nueva esperanza para los pacientes con cáncer y otras enfermedades relacionadas con la señalización celular.

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