Derivados De Pirrolo [2,3-d] Pirimidina Como Inhibidores De Proteinas Cinasas B.
Los derivados de pirrolo [2,3-d] pirimidina han demostrado ser una clase prometedora de inhibidores de proteínas cinasas B, una familia de enzimas que regulan la señalización celular y están implicadas en el cáncer y otras enfermedades.
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La inhibición de proteínas cinasas B es un enfoque terapéutico atractivo para el tratamiento del cáncer, ya que estas enzimas están sobreexpresadas o mutadas en muchos tumores y su actividad contribuye a la proliferación celular descontrolada y la resistencia a la apoptosis.
Los derivados de pirrolo [2,3-d] pirimidina son compuestos heterocíclicos que contienen un anillo de pirrolo fusionado con un anillo de pirimidina. Estos compuestos han mostrado una potente actividad inhibidora de proteínas cinasas B en estudios in vitro y en modelos animales de cáncer.
Uno de los derivados más estudiados es el PI-103, que ha demostrado ser un inhibidor potente y selectivo de la cinasa fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) y de la proteína cinasa B (Akt), dos proteínas cinasas B que están implicadas en la señalización celular y la supervivencia de las células cancerosas.
Además, los derivados de pirrolo [2,3-d] pirimidina han demostrado tener una buena selectividad y baja toxicidad, lo que los convierte en candidatos prometedores para el desarrollo de nuevos fármacos contra el cáncer.
En conclusión, los derivados de pirrolo [2,3-d] pirimidina son una clase de compuestos prometedores como inhibidores de proteínas cinasas B en el tratamiento del cáncer. Aunque aún se necesitan más estudios para evaluar su eficacia clínica, estos compuestos representan una nueva esperanza para los pacientes con cáncer y otras enfermedades relacionadas con la señalización celular.
Algunas patentes que relacionadas son: * NUEVOS INHIBIDORES DE EPOXIDO HIDROLASA SOLUBLE Y SU USO.
* MAIZ TOLERANTE A LA SEQUIA CON MICOTOXINA REDUCIDA.
* N-FENIL-BIRROLIDIN UREAS SUSTITUIDAS Y USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS.
* N-FENIL-BIPIRROLIDINA CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS Y USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS.
* DERIVADO DE AMINA QUE TIENE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR Y5 DE NEUROPEPTIDO Y (NPY) Y USO DEL MISMO.
* SISTEMA DE DISTRIBUCION DE ENTRADA DE MULTIPLES TUBOS.
* DISPOSITIVO DE CORTE AJUSTABLE, VARIABLE PARA FORMADORAS DE ROLLOS.
Descripcion: La invencion se refiere a un grupo nuevo de compuestos de Formula (I) o sales de lo mismo: en donde Y, Z1, Z2, R1, R4, R5 y n son como se describen en la especificacion, en el cual pueden utilizarse en el tratamiento o prevencion de una enfermedad o afeccion medica mediada por la proteina cinasa B (PKB) tal como cancer. La invencion tambien se refiere a composiciones farmaceuticas que comprenden tales compuestos, metodos de tratamiento de enfermedades mediadas por PKB que usan tales compuestos y metodos para preparar compuestos de Formula (I).
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De Pirrolo [2,3-d] Pirimidina Como Inhibidores De Proteinas Cinasas B. en México
Solicitud: MX/a/2010/003927
Fecha de Presentacion: 2010-04-09
Solicitante(s): ASTRAZENECA AB; , S-151 85, Sodertalje, SUECIA
Inventor(es): Richard William Arthur Luke, Zbigniew Stanley Matusiak, Andrew Leach, Jeffrey James Morris, Paul David Johnson, AstraZeneca R&D Alderley, Alderley Park, SK10 4TG, Macclesfield Cheshire, REINO UNIDO
Clasificacion: C07D487/04 (2006-01), A61K31/519 (2006-01), A61P35/00 (2006-01) referente a Derivados De Pirrolo [2,3-d] Pirimidina Como Inhibidores De Proteinas Cinasas B.