Derivados De Pirrolo [3,2-b ] Piridina Y Procesos Para Su Preparacion.
Los derivados de pirrolo [3,2-b] piridina son compuestos orgánicos que han despertado un gran interés en la industria farmacéutica debido a sus propiedades terapéuticas en diversas enfermedades. Estos compuestos presentan una estructura heterocíclica que les confiere una alta actividad biológica y una gran afinidad por ciertos receptores celulares.
La síntesis de estos derivados se lleva a cabo a través de diversos procesos químicos, que han sido objeto de estudio por parte de numerosos científicos. Entre los métodos más utilizados se encuentran la reacción de cicloadición 1,3-dipolar, la reacción de Heck y la reacción de Suzuki-Miyaura.
En la reacción de cicloadición 1,3-dipolar, se parte de un dipolarófilo y un dipolo 1,3, que se unen para formar un compuesto heterocíclico de cinco miembros que contiene un átomo de nitrógeno. Esta reacción es muy útil para la síntesis de derivados de pirrolo [3,2-b] piridina, ya que permite la formación de un enlace C-N en la estructura del compuesto.
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La reacción de Heck, por su parte, consiste en la unión de un haluro de arilo con un alqueno en presencia de un catalizador de paladio. Esta reacción es muy útil para la síntesis de derivados de pirrolo [3,2-b] piridina que contienen un anillo aromático en su estructura.
La reacción de Suzuki-Miyaura, por último, se utiliza para la síntesis de derivados de pirrolo [3,2-b] piridina que contienen grupos alquilo o arilo en su estructura. En esta reacción, se parte de un haluro de arilo y un borano, que se unen en presencia de un catalizador de paladio y una base para formar un compuesto arilo-borano. Este compuesto se acopla posteriormente con un compuesto halogenado para formar el producto final.
En conclusión, los derivados de pirrolo [3,2-b] piridina son compuestos orgánicos de gran interés en la industria farmacéutica debido a sus propiedades terapéuticas. La síntesis de estos compuestos se lleva a cabo a través de diversos procesos químicos, como la reacción de cicloadición 1,3-dipolar, la reacción de Heck y la reacción de Suzuki-Miyaura. Estos métodos permiten la obtención de una gran variedad de derivados de pirrolo [3,2-b] piridina, que pueden ser utilizados en el desarrollo de nuevos fármacos y tratamientos médicos.
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Descripcion: La presente invencion proporciona derivados novedosos de pirrolo [3,2-c] piridina o sales farmaceuticamente aceptables de los mismos, procesos para su preparacion y composiciones que los comprenden. Los derivados de pirrolo [3,2-c]piridina o sales farmaceuticamente aceptables de los mismos de la presente invencion tienen excelentes efectos de inhibicion de bomba de protones y poseen la capacidad de lograr un efecto inhibidor reversible de la bomba de protones.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De Pirrolo [3,2-b ] Piridina Y Procesos Para Su Preparacion. en México
Solicitud: MX/a/2007/002219
Fecha de Presentacion: 2007-02-23
Solicitante(s):
Inventor(es): BYUNG-NAK AHN, SUK-WON YOON, YOUNG-AE YOON, JAE-GYU KIM, HYOUK-WOO LEE, CHOONG-HYUN LEE, MYUNG-HUN CHA, HEUI-IL KANG, 523-20 Guro-dong, Guro gu, 152-859, Seul, Corea, REPUBLICA DE COREA
Clasificacion: C07D471/04 (2006-01) referente a Derivados De Pirrolo [3,2-b ] Piridina Y Procesos Para Su Preparacion.