Derivados De Pirrolo [3,2-b ] Piridina Y Procesos Para Su Preparacion.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion proporciona derivados novedosos de pirrolo [3,2-c] piridina o sales farmaceuticamente aceptables de los mismos, procesos para su preparacion y composiciones que los comprenden. Los derivados de pirrolo [3,2-c]piridina o sales farmaceuticamente aceptables de los mismos de la presente invencion tienen excelentes efectos de inhibicion de bomba de protones y poseen la capacidad de lograr un efecto inhibidor reversible de la bomba de protones.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2007/002219

Fecha de Presentación:

23-02-2007

Clasificación:

C07D471/04 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

BYUNG-NAK AHN, SUK-WON YOON, YOUNG-AE YOON, JAE-GYU KIM, HYOUK-WOO LEE, CHOONG-HYUN LEE, MYUNG-HUN CHA, HEUI-IL KANG, 523-20 Guro-dong, Guro gu, 152-859, Seul, Corea, REPUBLICA DE COREA

Información Adicional

Los derivados de pirrolo [3,2-b] piridina son compuestos orgánicos que han despertado un gran interés en la industria farmacéutica debido a sus propiedades terapéuticas en diversas enfermedades. Estos compuestos presentan una estructura heterocíclica que les confiere una alta actividad biológica y una gran afinidad por ciertos receptores celulares. La síntesis de estos derivados se lleva a cabo a través de diversos procesos químicos, que han sido objeto de estudio por parte de numerosos científicos. Entre los métodos más utilizados se encuentran la reacción de cicloadición 1,3-dipolar, la reacción de Heck y la reacción de Suzuki-Miyaura. En la reacción de cicloadición 1,3-dipolar, se parte de un dipolarófilo y un dipolo 1,3, que se unen para formar un compuesto heterocíclico de cinco miembros que contiene un átomo de nitrógeno. Esta reacción es muy útil para la síntesis de derivados de pirrolo [3,2-b] piridina, ya que permite la formación de un enlace C-N en la estructura del compuesto. La reacción de Heck, por su parte, consiste en la unión de un haluro de arilo con un alqueno en presencia de un catalizador de paladio. Esta reacción es muy útil para la síntesis de derivados de pirrolo [3,2-b] piridina que contienen un anillo aromático en su estructura. La reacción de Suzuki-Miyaura, por último, se utiliza para la síntesis de derivados de pirrolo [3,2-b] piridina que contienen grupos alquilo o arilo en su estructura. En esta reacción, se parte de un haluro de arilo y un borano, que se unen en presencia de un catalizador de paladio y una base para formar un compuesto arilo-borano. Este compuesto se acopla posteriormente con un compuesto halogenado para formar el producto final. En conclusión, los derivados de pirrolo [3,2-b] piridina son compuestos orgánicos de gran interés en la industria farmacéutica debido a sus propiedades terapéuticas. La síntesis de estos compuestos se lleva a cabo a través de diversos procesos químicos, como la reacción de cicloadición 1,3-dipolar, la reacción de Heck y la reacción de Suzuki-Miyaura. Estos métodos permiten la obtención de una gran variedad de derivados de pirrolo [3,2-b] piridina, que pueden ser utilizados en el desarrollo de nuevos fármacos y tratamientos médicos.

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