Derivados De Piridazinona Utiles Como Inhibidores De Glucano Sintasa.

Información de Patente de Invención

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

En sus muchas modalidades, la presente invencion provee compuestos sustituidos con estructura piridazinona como inhibidores de glucano sintasa, metodos para preparar dichos compuestos, composiciones farmaceuticas que incluyen uno o ma de dichos compuestos, metodos para preparar formulaciones farmaceuticas que incluyen uno o ma dichos compuestos o uno o ma dichos compuestos junto con otros agentes anti-fungicos, y metodos de tratamiento, prevencion, inhibicion, o alivio de una o ma infecciones producidas por hongos asociados con glucano sintasa usando dichos compuestos o composiciones farmaceuticas.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2009/009948

Fecha de Presentación:

15-09-2009

Clasificación:

C07D401/14 (2006-01), A61K31/501 (2006-01), A61P31/00 (2006-01), C07D403/04 (2006-01), C07D403/14 (2006-01), C07D407/14 (2006-01), C07D409/14 (2006-01), C07D413/14 (2006-01), C07D487/08 (2006-01), C07D515/22 (2006-01)

Solicitante(s):

SCHERING CORPORATION.*; ALBANY MOLECULAR RESEARCH, INC.; 2000 Galloping Hill Road, 07033, Kenilworth, New Jersey, E.U.A.

Inventor(es):

CAO, JIANHUA, KUANG, RONGZE, TING, PAULINE C., ASLANIAN, ROBERT G., KIM, DAVID WON-SHIK, ZHOU, GANG, HERR, ROBERT, JASON, ZYCH, ANDREW, JOHN, YANG, JINHAI, WU, HEPING, ZORN, NICOLAS, 252 West Locust Avenue, 08820, Edison, New Jersey, E.U.A.

Información Adicional

DERIVADOS DE PIRIDAZINONA UTILES COMO INHIBIDORES DE GLUCANO SINTASA La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridazinona que son útiles como inhibidores de la enzima glucano sintasa. La glucano sintasa es una enzima que juega un papel fundamental en el proceso de síntesis de la pared celular de los hongos. Dicha enzima es responsable de la formación de glucanos, los cuales son polisacáridos que se encuentran en la pared celular de los hongos y que son esenciales para su crecimiento y supervivencia. Al inhibir la actividad de la glucano sintasa, se puede prevenir la síntesis de glucanos y, por lo tanto, se puede impedir el crecimiento y la propagación de los hongos. Los derivados de piridazinona de la presente invención se caracterizan por su estructura química, que presenta un anillo de piridazinona sustituido con grupos alquilo, alcoxi, arilo y heteroarilo. Estos compuestos han demostrado una alta actividad inhibidora de la glucano sintasa in vitro, lo que los convierte en candidatos prometedores para el desarrollo de nuevos agentes antifúngicos. Además, los derivados de piridazinona de la presente invención presentan una buena selectividad frente a la glucano sintasa de los hongos, lo que minimiza su toxicidad para las células humanas. Esto los convierte en una alternativa potencial a los tratamientos actuales para las infecciones fúngicas, que a menudo presentan efectos secundarios indeseados. En conclusión, los derivados de piridazinona de la presente invención son una nueva clase de compuestos con actividad inhibidora de la glucano sintasa, que presentan una buena selectividad y un alto potencial para el desarrollo de nuevos agentes antifúngicos. Su aplicación en el campo de la medicina puede proporcionar una nueva opción terapéutica para el tratamiento de las infecciones fúngicas en humanos.

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