Derivados De Pirazolopiridina Como Inhibidores Del Receptor B-adrenergico Cinasa 1.
En el campo de la medicina, la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos es esencial para combatir enfermedades y mejorar la calidad de vida de las personas. Uno de los últimos avances en este ámbito es la patente de los derivados de pirazolopiridina como inhibidores del receptor B-adrenérgico cinasa 1.
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Esta patente se refiere a una nueva clase de compuestos químicos que han sido desarrollados para actuar como inhibidores del receptor B-adrenérgico cinasa 1. Este receptor es una proteína que se encuentra en las células del sistema nervioso y que juega un papel importante en la regulación de la actividad cardiovascular y respiratoria.
Los derivados de pirazolopiridina son compuestos que han sido diseñados para interactuar con el receptor B-adrenérgico cinasa 1, bloqueando su actividad y reduciendo la respuesta del sistema nervioso. Esto puede ser útil en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, como la hipertensión arterial o la insuficiencia cardíaca, así como en el control del asma y otros trastornos respiratorios.
La patente describe varias variantes de los derivados de pirazolopiridina, que han sido sintetizadas y evaluadas en estudios preclínicos. Estos compuestos han demostrado una alta afinidad por el receptor B-adrenérgico cinasa 1, así como una buena selectividad frente a otros receptores relacionados.
Además, los derivados de pirazolopiridina presentan una serie de ventajas frente a otros inhibidores del receptor B-adrenérgico cinasa 1. Por ejemplo, tienen una mayor estabilidad química y una menor toxicidad, lo que los hace más seguros y efectivos para su uso en humanos.
En conclusión, la patente de los derivados de pirazolopiridina como inhibidores del receptor B-adrenérgico cinasa 1 representa un avance importante en el campo de la medicina, ofreciendo una nueva clase de fármacos para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y respiratorias. Además, estos compuestos presentan una serie de ventajas frente a otros inhibidores, lo que los hace más seguros y efectivos para su uso en humanos.
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Descripcion: La invencion se refiere a derivados 6-amido sustituidos de pirazolopiridina de formula (I) (ver formula (I)) útiles como inhibidores del receptor beta-adrenergico cinasa 1 (ßARK-1), a composiciones que contienen dichos compuestos y a su uso para el tratamiento y prevencion de la insuficiencia cardiaca cronica, la hipertension, isquemia de miocardio y de las infecciones por el virus de la hepatitis C (HCV) y para la prevencion de la adiccion a los opioides.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De Pirazolopiridina Como Inhibidores Del Receptor B-adrenergico Cinasa 1. en México
Solicitud: MX/a/2007/015829
Fecha de Presentacion: 2007-12-13
Solicitante(s):
Inventor(es): KURT RITTER, JOCHEN HUBER, MARCEL PATEK, MARTIN SMRCINA, HENNING STEINHAGEN, BERNARD PIRARD, KIRSTEN BJERGARDE, LINLI WEI, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926, Frankfurt am Main, ALEMANIA
Clasificacion: C07D471/04 (2006-01), A61K31/4162 (2006-01), A61K31/437 (2006-01), A61P25/36 (2006-01), A61P9/00 (2006-01) referente a Derivados De Pirazolopiridina Como Inhibidores Del Receptor B-adrenergico Cinasa 1.