Derivados De Pirazol-isoquinolina Urea Como Inhibidores De Cinasa P38.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion proporciona inhibidores de cinasa de Formula I: (ver formula (I)) en donde R1, R2 y X son como se describen en este documento, o una sal del mismo farmaceuticamente aceptable.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2008/005347

Fecha de Presentación:

24-04-2008

Clasificación:

C07D403/12 (2006-01), A61K31/4725 (2006-01), A61P25/00 (2006-01), A61P29/00 (2006-01), A61P35/00 (2006-01), C07D403/14 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

MARK ANDREW POBANZ, ALFONSO DE DIOS, CRISTINA GARCIA-PAREDES, BEATRIZ LOPEZ DE URALDE GARMENDIA, MARY MARGARET MADER, CHUAN SHIH, BOYU ZHONG, 13330 Grouse Pointe Trail, 46033, Carmel, Indiana, E.U.A.

Información Adicional

Los inhibidores de cinasa P38 son compuestos que han demostrado tener un gran potencial terapéutico en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn y la psoriasis. En este sentido, se ha desarrollado una nueva patente que describe la síntesis de derivados de pirazol-isoquinolina urea como inhibidores de cinasa P38. Los derivados de pirazol-isoquinolina urea son compuestos que presentan una estructura química única, que les confiere propiedades farmacológicas interesantes. En particular, estos compuestos son capaces de inhibir la actividad de la cinasa P38, una enzima que está involucrada en la respuesta inflamatoria y que se ha relacionado con diversas patologías. La patente describe la síntesis de estos derivados de pirazol-isoquinolina urea, así como su actividad biológica como inhibidores de cinasa P38. Los experimentos realizados demuestran que estos compuestos son capaces de inhibir la actividad de la cinasa P38 con una alta selectividad y potencia, lo que los convierte en candidatos prometedores para el desarrollo de nuevos fármacos. Además, los derivados de pirazol-isoquinolina urea descritos en la patente presentan una buena solubilidad en agua y una alta estabilidad química, lo que los convierte en compuestos adecuados para su uso en formulaciones farmacéuticas. En conclusión, la patente que describe la síntesis de derivados de pirazol-isoquinolina urea como inhibidores de cinasa P38 representa un avance significativo en el campo de la investigación farmacológica. Estos compuestos presentan propiedades farmacológicas interesantes y podrían convertirse en candidatos prometedores para el desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de diversas enfermedades inflamatorias.

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