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Derivados Novedosos De 4-bencidriloxi-tetraalquil-piperidina Y Su Uso Como Inhibidores De Reabsorcion Del Neurotransmisor De Monoamina.


En la actualidad, el mercado farmacéutico se encuentra en constante evolución y en búsqueda de nuevas moléculas que puedan ser utilizadas en el tratamiento de diversas enfermedades. En este contexto, la patente de los derivados novedosos de 4-bencidroxi-tetraalquil-piperidina se presenta como una alternativa prometedora en el campo de la inhibición de la reabsorción del neurotransmisor de monoamina.

La monoamina es un neurotransmisor que se encuentra en el sistema nervioso central y que está implicado en diversas funciones, tales como la regulación del estado de ánimo, la atención, el sueño y la alimentación, entre otras. El exceso o la deficiencia de este neurotransmisor pueden causar diversas enfermedades psiquiátricas, como la depresión, la ansiedad o el trastorno bipolar.

La reabsorción de la monoamina es un proceso que ocurre en las terminales nerviosas, donde el neurotransmisor es captado por el transportador de monoamina y se devuelve al interior de la célula presináptica, lo que reduce su disponibilidad en la sinapsis. Por lo tanto, la inhibición de este proceso es una estrategia terapéutica útil para aumentar la concentración de monoamina en la sinapsis y mejorar la función neurotransmisora.

La patente de los derivados novedosos de 4-bencidroxi-tetraalquil-piperidina describe una serie de compuestos que han demostrado ser eficaces en la inhibición de la reabsorción de la monoamina. Estos compuestos presentan una estructura química única que les confiere una alta afinidad por el transportador de monoamina, lo que les permite actuar de forma selectiva y potente.

Además, los derivados de 4-bencidroxi-tetraalquil-piperidina presentan una buena biodisponibilidad y una baja toxicidad, lo que los convierte en candidatos prometedores para el desarrollo de fármacos. Su uso podría tener un gran impacto en el tratamiento de diversas enfermedades psiquiátricas, como la depresión, la ansiedad o el trastorno bipolar, entre otras.
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En conclusión, la patente de los derivados novedosos de 4-bencidroxi-tetraalquil-piperidina representa una importante contribución al campo de la inhibición de la reabsorción del neurotransmisor de monoamina. Estos compuestos presentan una alta selectividad y potencia, así como una buena biodisponibilidad y baja toxicidad, lo que los convierte en una opción prometedora para el desarrollo de nuevos fármacos en el tratamiento de diversas enfermedades psiquiátricas.
Algunas patentes que relacionadas son:

* DERIVADOS NOVEDOSOS DE 4-BENCIDRIL-TETRAHIDRO-PIRIDINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE REABSORCION DEL NEUROTRANSMISOR DE MONOAMINA.
* PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 2-AMINO-5-CIANOBENZOICO.
* METODO PARA MONTAR BANDAS DE LOGISTICA EN UNA SUPERFICIE INTERIOR DE UNA PARED DE CONTENEDOR DE ALMACENAMIENTO.
* RECIPIENTE QUE COMPRENDE UN REVESTIMIENTO INTERIOR, UN METODO PARA APLICAR TAL REVESTIMIENTO A UN RECIPIENTE Y USO DE UN RECUBRIMIENTO DESPRENDIBLE COMO UN REVESTIMIENTO INTERIOR EN UN RECIPIENTE.
* ENSAMBLE DE CERRADURA DE PUERTA PARA UN CONTENEDOR DE ALMACENAMIENTO.
* DERIVADOS DE PIRIDINA TRICICLICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, SU USO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
* PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZOTIACEPINAS A PARTIR DE GAMMA-AMINOALQUILBENCENOS.



Descripcion: Esta invencion se refiere a nuevos derivados de 4-bencidriloxi-tetraalquil-piperidina de la formula (I), cualquiera de sus estereoisomeros o cualquier mezcla de sus estereoisomeros, o un N-oxido del mismo, o una sal del mismo farmaceuticamente aceptable, en donde Ra representa hidrogeno o alquilo de C1-6 Rb y Rc independientemente entre si representan un grupo fenilo, tal grupo fenilo esta substituido opcionalmente con uno o ma substituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de halo, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, alcoxi de C1-6 y metilendioxo; R´ R´´, R´´ y R´´´´ independientemente entre si representan alquilo de C1-6 y con la condicion de que el compuesto no sea 4-bencidriloxi-1,2,2,6,6-pentametil-piperidina, útiles como inhibidores de la reabsorcion del neurotransmisor de monoamina. En otros aspectos, la invencion se refiere al uso de estos compuestos en un metodo para terapia y a las composiciones farmaceuticas que comprenden los compuestos de la invencion.

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados Novedosos De 4-bencidriloxi-tetraalquil-piperidina Y Su Uso Como Inhibidores De Reabsorcion Del Neurotransmisor De Monoamina. en México

Solicitud: MX/a/2010/009581

Fecha de Presentacion: 2010-08-31

Solicitante(s): NEUROSEARCH A/S; Pederstrupvej 93, DK-2750, Ballerup, DINAMARCA

Inventor(es): DAN PETERS, ELSEBET ØSTERGAARD NIELSEN, JOHN PAUL REDROBE, NeuroSearch A/S, Pederstrupvej 93, 2750, Ballerup, DINAMARCA

Clasificacion: C07D211/46 (2006-01), A61K31/495 (2006-01) referente a Derivados Novedosos De 4-bencidriloxi-tetraalquil-piperidina Y Su Uso Como Inhibidores De Reabsorcion Del Neurotransmisor De Monoamina.



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