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Derivados No Anilinicos De 1,1-dioxidos De Isotuazol-3(2h)-ona Como Moduladores Del Receptor X Del Higado.


Los derivados no anilínicos de 1,1-dioxidos de isotuazol-3(2H)-ona son una clase de compuestos que han sido identificados como moduladores del receptor X del hígado (LXR). Esta patente describe la síntesis y caracterización de estos compuestos, así como su uso potencial para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el metabolismo de lípidos y la inflamación.

El receptor X del hígado es un factor de transcripción que regula la expresión de genes implicados en el metabolismo de lípidos y la inflamación. Se ha demostrado que los moduladores de LXR pueden tener efectos beneficiosos en enfermedades como la aterosclerosis, la diabetes y la enfermedad hepática grasa no alcohólica.

Los derivados no anilínicos de 1,1-dioxidos de isotuazol-3(2H)-ona son compuestos que se han demostrado que tienen actividad moduladora de LXR. Estos compuestos se sintetizan a partir de precursores comerciales y se caracterizan mediante técnicas espectroscópicas, como la resonancia magnética nuclear y la espectrometría de masas.
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Además, se han evaluado los efectos biológicos de estos compuestos en modelos celulares y animales. Se ha demostrado que los derivados no anilínicos de 1,1-dioxidos de isotuazol-3(2H)-ona pueden reducir los niveles de lípidos en sangre y mejorar la sensibilidad a la insulina en modelos animales de diabetes y obesidad.

En resumen, esta patente describe una clase de compuestos con actividad moduladora de LXR que tienen potencial como tratamientos para enfermedades relacionadas con el metabolismo de lípidos y la inflamación. La síntesis y caracterización de estos compuestos proporciona una base para el desarrollo de nuevos fármacos con efectos beneficiosos en la salud humana.
Algunas patentes que relacionadas son:

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Descripcion: La presente invencion se refiere a ciertos compuestos novedosos de la formula (I), a procedimientos para preparar dichos compuestos, a su utilidad en la modulacion del Receptor X de Higado (LXR) de receptores de hormona a (NR1H3) y/o ß (NR1H2) y para tratar y/o prevenir condiciones clinicas que incluyen enfermedades cardiovasculares tales como aterosclerosis; enfermedades inflamatorias, enfermedad de Alzheimer, trastornos de lipido (dislipidemias) asociados o no con resistencia a insulina, diabetes de tipo 2 y otras manifestaciones del sindrome metabolico, a metodos para su uso terapeutico y a composiciones farmaceuticas que los contienen.

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados No Anilinicos De 1,1-dioxidos De Isotuazol-3(2h)-ona Como Moduladores Del Receptor X Del Higado. en México

Solicitud: MX/a/2007/008405

Fecha de Presentacion: 2007-07-10

Solicitante(s):

Inventor(es): LANNA LI, EVA-LOTTE LINDSTEDT-ALSTERMARK, PATRIK HOLM, KAY BRICKMANN, PERNILLA SANDBERG, MARIANNE SWANSON, ANDERS BROO, ROBERT JUDKINS, LARS WEIDOLF, AstraZeneca R&D Mölndal, S-431, 83 Mölndal, SUECIA

Clasificacion: C07D275/03 (2006-01), A61K31/425 (2006-01), A61K31/427 (2006-01), A61K31/4427 (2006-01), A61K31/454 (2006-01), A61K31/4545 (2006-01), A61K31/506 (2006-01), A61K31/5377 (2006-01), A61P25/28 (2006-01), A61P3/06 (2006-01), A61P3/10 (2006-01), A61P9/00 (2006-01), A61P9/10 (2006-01), C07D417/12 (2006-01) referente a Derivados No Anilinicos De 1,1-dioxidos De Isotuazol-3(2h)-ona Como Moduladores Del Receptor X Del Higado.



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