Derivados De N-hidroxi-3-(4-{3-fenil-s-oxo-propenil}-fenil)-acrilamida Y Compuestos Relacionados Como Inhibidores De Histona Desacetilasa Para El Tratamiento Del Cancer.
Los avances en la investigación del cáncer han llevado a la identificación de una variedad de tratamientos y terapias prometedoras. Uno de los enfoques más recientes es el uso de inhibidores de histona desacetilasa (HDAC) para tratar el cáncer. La patente de hoy se centra en una clase de compuestos que se ha demostrado que tienen actividad inhibidora de HDAC y, por lo tanto, tienen potencial para el tratamiento del cáncer.
Los compuestos en cuestión son derivados de N-hidroxi-3-(4-{3-fenil-S-oxo-propenil}-fenil)-acrilamida. Esta clase de compuestos se ha demostrado que tienen una actividad inhibidora de HDAC potente y selectiva. Además, se ha demostrado que estos compuestos son efectivos en la inducción de la muerte celular en líneas celulares de cáncer, lo que sugiere que podrían tener un potencial terapéutico significativo en el tratamiento del cáncer.
GRACIAS POR VISITARNOS
La patente describe una serie de compuestos relacionados que también tienen actividad inhibidora de HDAC. Estos compuestos incluyen análogos estructurales y derivados de los compuestos originales. La patente también describe métodos para la síntesis de estos compuestos y su uso en el tratamiento del cáncer.
En resumen, la patente describe una clase de compuestos inhibidores de HDAC que tienen potencial terapéutico para el tratamiento del cáncer. Los compuestos descritos en la patente son selectivos y potentes inhibidores de HDAC y han demostrado ser efectivos en la inducción de la muerte celular en líneas celulares de cáncer. Los métodos descritos en la patente para la síntesis de estos compuestos también pueden ser de interés para la comunidad científica que busca desarrollar nuevos tratamientos para el cáncer.
Algunas patentes que relacionadas son: * COMPOSICIONES Y METODOS PARA ALTERAR CONTENIDO DE ALFA-Y BETA-TOCOTRIENOL.
* SUSTRATO Y SOPORTE PARA HONGOS MEJORADO.
* ACIDOS QUINOLONA CARBOXILICOS, DERIVADOS DE LOS MISMOS, Y METODOS DE FABRICACION Y USO DE LOS MISMOS.
* INHIBIDORES DE GLCNAC-T DE NUCLEO 2.
* COMPOSICION FARMACEUTICA.
* FITASA DE DEBARYOMYCES CASTELLII.
* ENSAMBLE CONECTOR PARA ALOJAMIENTO DE ELEMENTOS DE DESPLAZAMIENTO DEL AISLAMIENTO.
Descripcion: La presente invencion se refiere a nuevos inhibidores de histona desacetilasa de conformidad con la formula general (I) en donde Q es un enlace, CH2, CH-NR3R4, NR5 u oxigeno; X es CH o nitogeno; Y es un enlace, CH2, oxigeno o NR6; Z es CH o nitrogeno; R1, R2 son, independientemente, hidrogeno, halogeno, aquilo de C1-C6 o haloalquilo de C1-C6; R11, R12 son, independientemente, hidrogeno o alquilo de C1-C6; y R3, R4, R5 Y R6 son como se definieron adicionalmente en la especificacion. (ver formula (I)).
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De N-hidroxi-3-(4-{3-fenil-s-oxo-propenil}-fenil)-acrilamida Y Compuestos Relacionados Como Inhibidores De Histona Desacetilasa Para El Tratamiento Del Cancer. en México
Solicitud: MX/a/2008/012466
Fecha de Presentacion: 2008-09-29
Solicitante(s):
Inventor(es): GILLES PAIN, FLORIAN THALER, SAVERIO MINUCCI, ANTONELLO MAI, ANDREA COLOMBO, STEFANIA GAGLIARDI, Via Pisacane 2, I-04021, Castelforte, ITALIA
Clasificacion: C07D295/10 (2006-01), A61K31/4468 (2006-01), A61K31/495 (2006-01), A61K31/5375 (2006-01), A61P35/00 (2006-01), C07D211/46 (2006-01), C07D211/58 (2006-01), C07D213/54 (2006-01), C07D295/18 (2006-01), C07D295/20 (2006-01), C07D295/22 (2006-01) referente a Derivados De N-hidroxi-3-(4-{3-fenil-s-oxo-propenil}-fenil)-acrilamida Y Compuestos Relacionados Como Inhibidores De Histona Desacetilasa Para El Tratamiento Del Cancer.