Derivados De Monoamida Como Antagonistas Del Receptor De Orexina.
La patente de derivados de monoamida como antagonistas del receptor de orexina es una innovación en el campo de la medicina y la investigación farmacéutica. Esta patente describe un compuesto químico que actúa como antagonista del receptor de orexina, lo que significa que puede reducir la actividad de esta hormona en el cuerpo.
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La orexina es una hormona producida en el hipotálamo que está involucrada en la regulación del sueño y el apetito. Los antagonistas del receptor de orexina se han utilizado en el tratamiento de trastornos del sueño como la narcolepsia y la apnea del sueño, así como en la obesidad.
Los derivados de monoamida son compuestos químicos que contienen un grupo funcional de monoamida. Estos compuestos se han utilizado en la síntesis de medicamentos y otros productos químicos. En esta patente, los derivados de monoamida se utilizan como antagonistas del receptor de orexina.
Los compuestos descritos en esta patente tienen la capacidad de unirse al receptor de orexina y bloquear la actividad de la hormona. Esto puede tener un efecto positivo en el tratamiento de trastornos del sueño y la obesidad, así como en otros trastornos relacionados con la orexina.
En resumen, la patente de derivados de monoamida como antagonistas del receptor de orexina es una innovación en el campo de la medicina y la investigación farmacéutica. Esta patente describe un compuesto químico que puede reducir la actividad de la hormona orexina en el cuerpo, lo que puede tener un efecto positivo en el tratamiento de trastornos del sueño y la obesidad. Los derivados de monoamida son compuestos químicos que se han utilizado en la síntesis de medicamentos y otros productos químicos y ahora se utilizan como antagonistas del receptor de orexina.
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Descripcion: La presente invencion se retiere a compuestos de formula (ver formula (I)) en los que Ar es arilo o heteroarilo; R1 es hidrogeno, halogeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido por halogeno, alcoxi inferior, alcoxi inferior sustituido por halogeno, ciano, S02-alquilo inferior o hidroxi; R2 es hidrogeno, halogeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido por halogeno, alcoxi inferior, alcoxi inferior sustituido por halogeno, ciano, S-alquilo interior, S02-alquilo inferior, NO2 o hidroxi; R3 es hidrogeno, halogeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido por halogeno, alcoxi inferior, -(CH2)m-O-alquilo inferior, alcoxi inferior sustituido por halogeno, 3-hidroxi-oxetan-3-ilo, ciano o S02-alquilo inferior; o si o es 2, R3 puede formar en la posicion 3 y 4 junto con los atomos de carbono a los que estan unidos un anillo adicional con los grupos -O-CH2-O-, - O-CF2-CF2-O-, -N=CH-S-, -O-CF2-O-, - (CH2)4-, -NH-C(O) -NH-, -O(CH2)2- o -(CH2)2-O-; R4/R5 son independientemente entre si hidrogeno, -(CR"2)mOH, alquilo inferior, alcoxi inferior, NRR', o es -(CH2)0,1-heterocicloalquilo, sustituido opcionalmente por hidroxi, o R4 y R5 forman juntos un =O o =NOH,; R/R' son independientemente entre si hidrogeno, alquilo inferior, C(O)H, -(CR"2)OH, (CR"2)mNR"2, C(O)-alquilo inferior, -(CR"2)m-0-alquilo inferior, (CR"2)m 0-alquenilo inferior, -C(0)0-alquilo inferior, -C(O)-CR"2-NH- C(O)O-alquilo inferior, -C(O)-CR"2-NR"2, o es -(CH2)0.1- heterocicloalquilo o - (CH2)0,1-furan-2-ilo; R" son independientemente entre si hidrogeno, alcoxi interior, fenilooalquilo inferior; n es 1, 2, 3 o4; oes 1, 2 o 3; p es 1, 2 o 3; m es 1, 2 o 3; o las sales de adicion acidas farmaceuticamente aceptables, enantiomeros opticamente puros, racematos o mezclas diastereomericas de los mismos. Los compuestos de formula 1 pueden utilizarse por ejemplo para el tratamiento de trastornos del sueño, que son apnea del sueño, narcolepsia, insomnio, parasomnia, sindrome por diferencias de horario, trastorno de los ritmos circadianos o trastornos del sueño asociado con enfermedades neurologicas.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De Monoamida Como Antagonistas Del Receptor De Orexina. en México
Solicitud: MX/a/2010/000964
Fecha de Presentacion: 2010-01-25
Solicitante(s): F. HOFFMANN-LA ROCHA AG.*; 124 Grenzacherstrasse, CH-4070, Basilea, SUIZA
Inventor(es): MARK ROGERS-EVANS, EMMANUEL PINARD.*, OLIVIER ROCHE, HENNER KNUST, MATTHIAS NETTEKOVEN, Rosenweg 6, CH-4103, Bottmingen, SUIZA
Clasificacion: C07C233/88 (2006-01), A61K31/167 (2006-01), A61K31/357 (2006-01), A61K31/428 (2006-01), A61P25/20 (2006-01), C07C235/68 (2006-01), C07C235/78 (2006-01), C07D277/62 (2006-01), C07D317/48 (2006-01) referente a Derivados De Monoamida Como Antagonistas Del Receptor De Orexina.