Derivados De Indolil-piridona Que Tienen Actividad Inhibitoria De La Cinasa 1 De Punto De Control.
Los derivados de indolil-piridona son compuestos químicos que han sido objeto de numerosos estudios en los últimos años debido a sus propiedades terapéuticas y farmacológicas. En particular, se ha demostrado que estos compuestos tienen una actividad inhibidora de la cinasa 1 de punto de control, lo que los convierte en una herramienta prometedora para el tratamiento de diversas enfermedades.
GRACIAS POR VISITARNOS
La cinasa 1 de punto de control es una enzima que desempeña un papel clave en la regulación del ciclo celular. Esta enzima es esencial para el mantenimiento de la integridad del genoma y la prevención de la proliferación celular descontrolada, lo que la convierte en un objetivo atractivo para el desarrollo de nuevos fármacos.
La patente de derivados de indolil-piridona que tienen actividad inhibidora de la cinasa 1 de punto de control describe una serie de compuestos químicos que han sido diseñados específicamente para interactuar con esta enzima y bloquear su actividad. Estos compuestos se han evaluado en estudios preclínicos y se ha demostrado que tienen una alta selectividad y potencia para inhibir la cinasa 1 de punto de control.
Además de su actividad inhibidora de la cinasa 1 de punto de control, se ha descubierto que estos derivados de indolil-piridona tienen propiedades antioxidantes y antiinflamatorias, lo que los convierte en una herramienta prometedora para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo y la inflamación.
En resumen, la patente de derivados de indolil-piridona que tienen actividad inhibidora de la cinasa 1 de punto de control representa un avance significativo en el desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la regulación del ciclo celular. Estos compuestos tienen un gran potencial terapéutico y podrían ser utilizados en el futuro para tratar enfermedades como el cáncer y otras enfermedades relacionadas con la inflamación y el estrés oxidativo.
Algunas patentes que relacionadas son: * FONDO DE MOLDE PARA LA FABRICACION DE RECIPIENTES TERMOPLASTICOS Y RECIPIENTE OBTENIDO.
* AGUJAS DE SUTURA DE ALEACION DE TUNGSTENO Y SUPERFICIE DE COLOR.
* COMPOSICIONES DE LIMPIEZA Y/O TRATAMIENTO.
* METODO PARA LA FORMACION DE LAMINAS CON REGIONES ELASTICAS Y LAMINAS FABRICADAS MEDIANTE ESTE METODO.
* PREPARACION NUTRICEUTICA O FARMACEUTICA REVESTIDA CON UNA SUSTANCIA ACTIVA MEJORADA LIBERADA EN EL COLON.
* PREPARACION NUTRICEUTICA O FARMACEUTICA REVESTIDA CON UNA LIBERACION ACELERADA CONTROLADA DE SUSTANCIA ACTIVA.
* PREPARACION NUTRICEUTICA O FARMACEUTICA REVESTIDA CON UNA LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA DE IMPULSION MEJORADA.
Descripcion: Se describen los compuestos de la formula (I) que tiene actividad inhibitoria de la cinasa 1 del punto de control (CHK1): R1, R2, R5 y R6 son independientemente seleccionados de hidrogeno, hidroxilo, metilo, trifluorometilo, hidroximetilo, metoxi, trifluorometoxi, metilamino y dimetilamino; R3 y R4, son independientemente seleccionados de hidrogeno, hidroxilo, alquilo de 1 a 3 atomos de carbono, fluoro-(alquilo de 1 a 3 atomos de carbono), hidroxi-(alquilo de 1 a 3 atomos de carbono), alcoxi de 1 a 3 atomos de carbono, fluoro-(alcoxi de 1 a 3 atomos de carbono), hidroxi-(alcoxi de 1 a 3 atomos de carbono), -N(R11)-R12, -Alk-N(R11)-R12, o -C-Alk-N(R11)-R12, -C(=0)OH, carboxi-(alquilo de 1 a 3 atomos de carbono), o -C(=0)-NH-R13 Alk es un radical alquileno de 1 a 6 atomos de carbono, divalente, de cadena lineal o ramificada; R7 y R8 son independientemente seleccionados de hidrogeno, hidroxilo, o alcoxi de 1 a 3 atomos de carbono; X es un radical alquileno de 1 a 3 atomos de carbono, divalente, de cadena lineal, opcionalmente sustituido sobre uno o ma carbonos con R9 y/o R10 W se selecciona de -C(=O)-N(-R16)- o -N(-R17)-C(=0)-; Y es hidrogeno, alquilo de 1 a 3 atomos de carbono, alcoxi de 1 a 3 atomos de carbono, o halo; y Q se selecciona de fenilo opcionalmente sustituido, ciclohexilo opcionalmente sustituido o un anillo heteroarilo monociclico de 6 miembros opcionalmente sustituido.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De Indolil-piridona Que Tienen Actividad Inhibitoria De La Cinasa 1 De Punto De Control. en México
Solicitud: MX/a/2010/007525
Fecha de Presentacion: 2010-07-08
Solicitante(s): VERNALIS (R & D) LTD.; Oakdene Court, 613 Reading Road, RG41 5UA, Winnersh, REINO UNIDO
Inventor(es): PAUL WEBB, STEPHEN STOKES, NICOLAS FOLOPPE, ANDREA FIUMANA, MARTIN DRYSDALE, SIMON BEDFORD, Vernalis (R&D) Ltd. Oakdene Court, 613 Reading Road, RG41 5UA, Winnersh, REINO UNIDO
Clasificacion: C07D401/14 (2006-01), A61K31/4412 (2006-01), A61P35/00 (2006-01) referente a Derivados De Indolil-piridona Que Tienen Actividad Inhibitoria De La Cinasa 1 De Punto De Control.