Derivados De Indol Como Agonistas Del Receptor S1p1.
Derivados de Indol como Agonistas del Receptor S1P1
Los derivados de indol son compuestos orgánicos que contienen un anillo de indol en su estructura. Estos compuestos se han utilizado en la síntesis de fármacos debido a su actividad biológica y su capacidad para interactuar con los receptores celulares.
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Uno de los receptores celulares con los que los derivados de indol pueden interactuar es el receptor de esfingosina-1-fosfato 1 (S1P1). Este receptor se encuentra en la superficie de las células y está involucrado en una variedad de procesos biológicos, incluyendo la migración celular, la proliferación celular y la regulación del sistema inmunológico.
Los estudios han demostrado que los derivados de indol pueden actuar como agonistas del receptor S1P1, lo que significa que pueden unirse al receptor y activarlo para iniciar una serie de respuestas celulares. En particular, se ha observado que los derivados de indol pueden mejorar la función de la barrera hematoencefálica, lo que puede tener implicaciones terapéuticas en enfermedades neurológicas como la esclerosis múltiple.
Además de su actividad como agonistas del receptor S1P1, los derivados de indol también han demostrado actividad antitumoral y antiinflamatoria. Estas propiedades hacen que los derivados de indol sean candidatos prometedores para el desarrollo de nuevos fármacos.
En resumen, los derivados de indol son compuestos orgánicos que pueden actuar como agonistas del receptor S1P1. Estos compuestos tienen propiedades antitumorales y antiinflamatorias, y pueden mejorar la función de la barrera hematoencefálica en enfermedades neurológicas. La investigación continua en este campo puede llevar al desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de una variedad de enfermedades.
Algunas patentes que relacionadas son: * PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1R,2S,5S)-N-[(1S)-3-AMINO-1-(CICLOBUTILMETIL)-2,3-DIOXOPROPIL]-3-[(2S)-2-[[[(1,1-DIMETILETIL)AMINO]-CARBONIL]AMINO]-3,3-DIMETIL-1-OXOBUTIL]-6,6-DIMETIL-3-AZABICICLO[3.1.0]HEXAN-2-CARBOXAMIDA.
* DERIVADOS DE PIRROLO[3,2-A]PIRIDINA PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA CINESINA DEL HUSO.
* COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION EN EL GANADO Y EN OTROS ANIMALES.
* COMPOSICIONES PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE GAS A PARTIR DE UNA FORMACION SUBTERRANEA.
* INDOLES.
* DERIVADOS AZAESPIRO.
* EMULSION ACEITE-AGUA COMESTIBLE.
Descripcion: La invencion se refiere a compuestos de formula (I) (ver formula (I)) en la que uno de R5 y R6 es hidrogeno o R2 y el otro es (a) (ver formula (a)) procedimientos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en el tratamiento de afecciones o trastornos que estan mediados por el receptor S1P1.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De Indol Como Agonistas Del Receptor S1p1. en México
Solicitud: MX/a/2009/006882
Fecha de Presentacion: 2009-06-22
Solicitante(s): GLAXO GROUP LIMITED; Berkeley Avenue, UB6 0NN, Greenford, Middlesex, REINO UNIDO
Inventor(es): AHMED, MAHMOOD, RIVERS, DEAN ANDREW, MYATT, JAMES, NORTON, DAVID, Biopolis at One-North, The Helios Block#3-01/02, 11 Biopolis Way, 138667, Singapore, SINGAPUR
Clasificacion: C07D413/04 (2006-01), A61K31/405 (2006-01), A61P37/00 (2006-01), C07D413/14 (2006-01) referente a Derivados De Indol Como Agonistas Del Receptor S1p1.