Derivados De Indol-4-il-pirimidinil-2-il-amina Y Su Uso Como Inhibidores De Cinasa Dependiente De Ciclina.
Los derivados de indol-4-il-pirimidinil-2-il-amina son compuestos químicos que se han demostrado eficaces como inhibidores de cinasa dependiente de ciclina, una enzima crucial para la regulación del ciclo celular y la proliferación celular. Estos compuestos han sido objeto de numerosos estudios y pruebas en los últimos años debido a su potencial como agentes terapéuticos para diversas enfermedades, incluyendo el cáncer.
Los inhibidores de cinasa dependiente de ciclina son una clase de fármacos que actúan bloqueando la actividad de las proteínas quinasas que regulan la división celular. Al inhibir la actividad de estas enzimas, los inhibidores de cinasa dependiente de ciclina pueden prevenir la proliferación celular descontrolada, una característica común de muchos tipos de cáncer.
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Entre los derivados de indol-4-il-pirimidinil-2-il-amina que se han estudiado como inhibidores de cinasa dependiente de ciclina se incluyen el AZD5438, el AT7519 y el CYC065. Estos compuestos se han demostrado efectivos en la inhibición de diversas quinasas dependientes de ciclina, incluyendo CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9.
En estudios preclínicos, se ha demostrado que los derivados de indol-4-il-pirimidinil-2-il-amina pueden inhibir la proliferación celular y la formación de tumores en modelos animales de cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer de próstata y otros tipos de cáncer. Estos resultados han llevado a la realización de ensayos clínicos en humanos para evaluar la eficacia y seguridad de estos compuestos como agentes terapéuticos para el cáncer.
Además de su potencial como inhibidores de cinasa dependiente de ciclina, los derivados de indol-4-il-pirimidinil-2-il-amina también se han investigado como agentes terapéuticos para otras enfermedades, como enfermedades inflamatorias y enfermedades neurodegenerativas.
En resumen, los derivados de indol-4-il-pirimidinil-2-il-amina son compuestos químicos prometedores que han demostrado ser eficaces como inhibidores de cinasa dependiente de ciclina en estudios preclínicos y ensayos clínicos. Estos compuestos tienen el potencial de convertirse en agentes terapéuticos importantes para el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo el cáncer.
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Descripcion: La presente solicitud describe los compuestos organicos de formula I que son útiles para el tratamiento, prevencion y/o alivio de las enfermedades mediadas por cinasa dependiente de ciclina.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De Indol-4-il-pirimidinil-2-il-amina Y Su Uso Como Inhibidores De Cinasa Dependiente De Ciclina. en México
Solicitud: MX/a/2009/006535
Fecha de Presentacion: 2009-06-17
Solicitante(s): NOVARTIS AG.*; Lichtstrasse 35, CH-4056, Basel, SUIZA
Inventor(es): ROHAN ERIC JOHN BECKWITH, 250 Massachusetts Avenue, 02139, Cambridge, Massachusetts, E.U.A.
Clasificacion: C07D401/04 (2006-01), A61K31/506 (2006-01), A61P35/00 (2006-01), C07D403/04 (2006-01), C07D403/14 (2006-01), C07D471/04 (2006-01), C07D487/04 (2006-01) referente a Derivados De Indol-4-il-pirimidinil-2-il-amina Y Su Uso Como Inhibidores De Cinasa Dependiente De Ciclina.