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Derivados De Indol-3-il-espiro-piperidina Como Antagonistas Del Receptor V1a.


Los derivados de indol-3-il-espiro-piperidina son compuestos químicos que han sido objeto de estudio en el campo de la farmacología debido a sus propiedades como antagonistas del receptor V1A. Este receptor se encuentra en la superficie de las células y está presente en varios tejidos del cuerpo humano, incluyendo el corazón, los riñones y el cerebro.
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Los antagonistas del receptor V1A tienen la capacidad de bloquear la acción de la hormona vasopresina en el cuerpo humano. La vasopresina es una hormona que regula la presión arterial y la cantidad de agua en el cuerpo. Cuando se produce un exceso de vasopresina, puede causar una serie de problemas de salud, como hipertensión, problemas renales y trastornos del estado de ánimo.

La patente de los derivados de indol-3-il-espiro-piperidina como antagonistas del receptor V1A describe la síntesis de estos compuestos y su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con el exceso de vasopresina en el cuerpo humano. Estos compuestos se han encontrado efectivos en la reducción de la presión arterial, la prevención de la retención de agua en el cuerpo y la mejora del estado de ánimo en pacientes con trastornos relacionados con la vasopresina.

El proceso de síntesis de estos compuestos es complejo y requiere de una gran cantidad de conocimientos en química orgánica. Sin embargo, su uso en la industria farmacéutica puede ser muy beneficioso para las personas que sufren de enfermedades relacionadas con la vasopresina. Los derivados de indol-3-il-espiro-piperidina como antagonistas del receptor V1A son una nueva herramienta en la lucha contra estas enfermedades y pueden ofrecer una alternativa más efectiva y segura a los tratamientos actuales.
Algunas patentes que relacionadas son:

* METODO, SISTEMA Y NODO DE LIMITE DE AUDIO INTELIGENTES.
* COMBINACION DE SEÑALES DE AUDIO QUE UTILIZA ANALISIS AUDITIVO DE ESCENA.
* DERIVADOS DE BIPIPERIDINILO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE RECEPTORES DE QUIMIOCINA.
* TERAPIA DE COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES Y CONDICIONES RELACIONADAS CON LA MISMA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES AMINORADAS POR EL AUMENTO DEL NIVEL DE GLP-1 EN SANGRE.
* COMPUESTOS A BASE DE 2-AMIDO-TIAZOL QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ENZIMA QUE UTILIZA ATP Y COMPOSICIONES Y USOS DE LOS MISMOS.
* MEDIO DE ALMACENAMIENTO QUE GUARDA DATOS AUDIOVISUALES QUE INCLUYEN METADATOS, APARATO DE REPRODUCCION Y METODO DE BUSQUEDA DE DATOS AUDIOVISUALES UTILIZANDO LOS METADATOS.
* DERIVADOS DE AVERMECTINA B1 Y MONOSACARIDO DE AVERMECTINA B1 QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE DE ALCOXIMETILO EN LA POSICIoN 4" O 4'.



Descripcion: Esta invencion se refiere a derivados de indol-3-il-carbobnil-espiro-piperidna que activan como antagonistas del receptor V1a y se representan mediante la formula I: (ver formula I) en la que el grupo de cabeza de la espiro-piperidina A y los restos R1, R2 y R3 tienen los significados definidos en esta solicitud. La invencion se refiere adema a una composicion farmaceutica que contiene los compuestos, a su utilizacion farmaceutica que contiene los compuestos, a su utilizacion como medicamento contra la dismenorrea, hipertension, insuficiencia cardiaca cronica, secrecion inapropiada de vasopresina, cirrosis hepatica, sindrome nefritico,. Trastorno obesivo-compulsivo, trastornos de ansiedad y depresion, y a metodos de obtencion de los mismos.

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De Indol-3-il-espiro-piperidina Como Antagonistas Del Receptor V1a. en México

Solicitud: MX/a/2008/000585

Fecha de Presentacion: 2008-01-11

Solicitante(s):

Inventor(es): MARK ROGERS-EVANS, PATRICK SCHNIDER.*, HASANE RATNI, CATERINA BISSANTZ, CHRISTOPHE GRUNDSCHOBER, Bienenstrasse 63, CH-4104, Oberwil BL, SUIZA

Clasificacion: C07D401/06 (2006-01), A61K31/454 (2006-01), A61P9/00 (2006-01), C07D471/10 (2006-01), C07D491/10 (2006-01) referente a Derivados De Indol-3-il-espiro-piperidina Como Antagonistas Del Receptor V1a.



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