Derivados De Imidazo[1,2-a]piridina-2-carboxamidas, Su Preparacion Y Su Aplicacion En Terapeutica.
Los derivados de imidazo[1,2-a]piridina-2-carboxamidas son compuestos que han sido objeto de estudio en la industria farmacéutica debido a sus propiedades terapéuticas. Estos compuestos son capaces de actuar como inhibidores de la proteína quinasa, lo que les confiere un potencial uso en el tratamiento de diversas enfermedades.
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La patente en cuestión describe un método para la preparación de estos compuestos, así como su uso en terapéutica. La síntesis de estos derivados se lleva a cabo a través de una serie de reacciones químicas que permiten obtener compuestos con una alta pureza y rendimiento.
Uno de los principales beneficios de estos compuestos es su potencial aplicación en el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inflamación, como la artritis reumatoide. Los derivados de imidazo[1,2-a]piridina-2-carboxamidas son capaces de inhibir la actividad de ciertas enzimas que están involucradas en la respuesta inflamatoria, lo que puede ayudar a reducir los síntomas de la enfermedad.
Además, estos compuestos también tienen potencial uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con el cáncer. Al actuar como inhibidores de la proteína quinasa, los derivados de imidazo[1,2-a]piridina-2-carboxamidas pueden interferir en la proliferación de células cancerosas y, por lo tanto, pueden ser útiles en el tratamiento de diversos tipos de cáncer.
En resumen, la patente de los derivados de imidazo[1,2-a]piridina-2-carboxamidas representa un avance significativo en la investigación farmacéutica y ofrece un gran potencial en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y relacionadas con el cáncer. Con su método de síntesis y aplicación terapéutica, estos compuestos podrían convertirse en una herramienta valiosa para la medicina moderna.
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Descripcion: La invencion se refiere a compuestos de formula (I) en la cual: X e Y definen, junto con el atomo nitrogeno llevado por los mismos, un amino monociclico o biciclico saturado o parcialmente saturado con 5 a 10 enlaces que opcionalmente incluyen 1 a 2 heteroatomos adicionales seleccionados de O, S, N y opcionalmente sustituidos por un atomo de halogeno, un grupo alquilo de 1 a 6 atomos de carbono, un grupo alcoxi de 1 a 6 atomos de carbono, ciano, NRaRb, COOR8, los grupos alquilo de 1 a 6 atomos de carbono y alcoxi de 1 a 6 atomos de carbono se sustituyen opcionalmente por uno o ma atomos de halogeno; R1 es un atomo de hidrogeno, un atomo de halogeno, un grupo alcoxi de 1 a 6 atomos de carbono, un grupo alquilo de 1 a 6 atomos de carbono; R2 es un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo de 1 a 6 atomos de carbono opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi de 1 a 6 atomos de carbono opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo de 2 a 6 atomos de carbono, un grupo alquinilo de 2 a 6 atomos de carbono, un grupo -CO-R5, un grupo -CO-NR6R7, un grupo CO-O-R8, un grupo -NR9-CO-R10, un grupo -N=CH-NraRb, un atomo de halogeno, un grupo ciano, nitro, hidroxiiminoalquilo, alcoxiiminoalquilo, un grupo alquiltio de 1 a 6 atomos de carbono, un grupo alquilsulfinilo de 1 a 6 atomos de carbono, un grupo alquilsulfonilo de 1 a 6 atomos de carbono, un grupo ((alquilo de 1 a 6 atomos de carbono)3)sililetinilo, un grupo -SO2-NR9R10, un grupo fenilo opcionalmente sustituido, un grupo heterociclico opcionalmente sustituido; R3 es un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo de 2 a 6 atomos de carbono, un grupo alcoxi de 1 a 6 atomos de carbono o un atomo de halogeno; R4 es un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo de 1 a 4 atomos de carbono, un grupo alcoxi de 1 a 4 atomos de carbono o un atomo fluor; en donde los compuestos estan en la forma de una base o una sal de adicion a un acido. La invencion puede utilizarse en terapeutica.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De Imidazo[1,2-a]piridina-2-carboxamidas, Su Preparacion Y Su Aplicacion En Terapeutica. en México
Solicitud: MX/a/2010/007351
Fecha de Presentacion: 2010-07-01
Solicitante(s): SANOFI-AVENTIS; 174 avenue de France, F-75013, Paris, FRANCIA
Inventor(es): JEAN-FRANCOIS PEYRONEL, c/o Sanofi-Aventis, Departement Brevets 174, avenue de France, 72013, Paris, FRANCIA
Clasificacion: A61K31/437 (2006-01), A61K31/4353 (2006-01), A61P19/10 (2006-01), A61P25/00 (2006-01), A61P29/00 (2006-01), A61P35/00 (2006-01), A61P9/10 (2006-01), C07D471/04 (2006-01) referente a Derivados De Imidazo[1,2-a]piridina-2-carboxamidas, Su Preparacion Y Su Aplicacion En Terapeutica.