Derivados Heterociclicos De Urea Y Metodos De Uso De Los Mismos-211.

DERIVADOS HETEROCICLICOS DE UREA Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS-211

La presente invención se refiere a un grupo de compuestos derivados de urea, que contienen un anillo heterocíclico, y a los métodos de uso de los mismos.

Los compuestos de la presente invención son de fórmula general (I):

Donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 se seleccionan entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, arilo C6-C10, heteroarilo C4-C10, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, ariltio C6-C10, heteroariltio C4-C10, carboxi, alquilcarboxi C1-C6, arilcarboxi C6-C10, heteroarilcarboxi C4-C10, amino, mono o di(alquilamino) C1-C6, arilamino C6-C10, heteroarilamino C4-C10, acilamino C1-C6, arilacilamino C6-C10, heteroarilacilamino C4-C10, sulfonamido, alquilsulfonamido C1-C6, arilsulfonamido C6-C10, heteroarilsulfonamido C4-C10, sulfoxido, sulfona, fosfonato, mono o di(alquilfosfonato) C1-C6, arilfosfonato C6-C10, heteroarilfosfonato C4-C10, o un grupo protector de amino seleccionado entre el grupo que consiste en Boc, Fmoc, Cbz, Z, y Cbz-Cl.

Los compuestos de la presente invención se pueden obtener mediante la reacción de un compuesto de fórmula general (II):

Donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 son los mismos que se definen en la fórmula general (I), con un compuesto de fórmula general (III):

Donde X es un átomo de halógeno, un grupo triflato, un grupo mesilato, un grupo tosilo, o un grupo nosilo, y R9 es un grupo protector de amino seleccionado entre el grupo que consiste en Boc, Fmoc, Cbz, Z, y Cbz-Cl.
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Los compuestos de la presente invención son útiles como inhibidores de proteínas cinasas, en particular, como inhibidores de la proteína cinasa 2 (CK2), que es una serina/treonina proteína cinasa que está involucrada en la regulación de diversas vías de señalización celular y se ha implicado en la patogénesis de varias enfermedades, como el cáncer, la inflamación y las enfermedades neurodegenerativas.

Los compuestos de la presente invención también son útiles como inhibidores de la quinasa JNK, que es una proteína cinasa que regula la apoptosis celular y está involucrada en la patogénesis de diversas enfermedades, como el cáncer, la inflamación, la diabetes y las enfermedades neurodegenerativas.

Además, los compuestos de la presente invención son útiles como inhibidores de la quinasa PIM, que es una proteína cinasa que está involucrada en la regulación de la apoptosis celular y se ha implicado en la patogénesis de diversas enfermedades, como el cáncer, la inflamación y las enfermedades cardiovasculares.

En resumen, los compuestos de la presente invención tienen un amplio espectro de actividad biológica y tienen el potencial de ser útiles en el tratamiento de diversas enfermedades.
Algunas patentes que relacionadas son:

* PROTOCOLO DE COMUNICACIONES PARA UN SISTEMA DE CONTROL DE CARGA DE RADIOFRECUENCIA.
* CRISTAL DE PROTECCION SOLAR QUE TIENE UN COEFICIENTE DE TRANSMISION DE LUZ MEJORADA.
* OBTURADOR DE PLASMA PARA UN MOTOR DE COMBUSTION INTERNA.
* PROCESO PARA LA YODACION DE COMPUESTOS AROMATICOS.
* METODOS Y APARATOS PARA MANEJAR UN MENSAJE DE SEÑALIZACION QUE SE RELACIONA CON RESTRICCIONES DE INDICE DE TRANSMISION.
* PROCESO PARA LA FABRICACION DE POR LO MENOS UN COMPUESTO DERIVADO DE ETILENO.
* DISPOSITIVO PARA EXTRUIR UN PRODUCTO DE PLASTICO TERMOPLASTICO.