Derivados De Ftalazinona.
Los derivados de ftalazinona son compuestos químicos que se utilizan en la industria farmacéutica como agentes terapéuticos. Estos compuestos se caracterizan por tener una estructura química que contiene un anillo de ftalazina y un grupo funcional de cetonas. La patente de los derivados de ftalazinona se enfoca en la síntesis de nuevos compuestos que poseen propiedades farmacológicas únicas.
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Los compuestos de ftalazinona han sido estudiados por su capacidad para actuar como inhibidores de la enzima quinasa Aurora A, la cual está implicada en la regulación del ciclo celular y la progresión del cáncer. Además, se ha demostrado que estos compuestos tienen actividad antiinflamatoria y antitumoral, lo que los hace potencialmente útiles en el tratamiento de diversas enfermedades.
La patente describe la síntesis de nuevos derivados de ftalazinona que tienen una estructura química modificada para mejorar su actividad biológica. Estos nuevos compuestos se han evaluado en ensayos in vitro e in vivo y se ha demostrado que tienen una mayor capacidad para inhibir la quinasa Aurora A y reducir la inflamación.
Además, la patente describe la formulación de estos compuestos en diferentes formas farmacéuticas, como tabletas, cápsulas y soluciones inyectables. Estas formulaciones se han diseñado para mejorar la biodisponibilidad y la estabilidad de los compuestos en el cuerpo humano.
En conclusión, la patente de los derivados de ftalazinona es una importante contribución a la industria farmacéutica, ya que ofrece nuevos compuestos con propiedades farmacológicas únicas que pueden ser utilizados en el tratamiento de diversas enfermedades. La síntesis y formulación de estos compuestos abre nuevas posibilidades para el desarrollo de terapias más efectivas y seguras para los pacientes.
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Descripcion: Se proporciona un compuesto en la formula (I): en donde RH representa uno o ma sustituyentes opcionales sobre el anillo ciclohexano fusionado; R1 se selecciona de H y halo; RN se selecciona de H y alquilo de 1 a 10 atomos de carbono opcionalmente sustituido; y RC1 y RC2 se seleccionan independientemente de H, R, C(=O)OR, en donde R es alquilo de 1 a 10 atomos de carbono opcionalmente sustituido, arilo de 5 a 20 atomos de carbono opcionalmente sustituido o heterociclilo de 3 a 20 atomos de carbono opcionalmente sustituido; RC1 y RC2 junto con el atomo de carbono al cual estan unidos pueden formar un anillo carbociclico o heterociclico de 5 a 7 atomos de carbono espirofusionado opcionalmente sustituido.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De Ftalazinona. en México
Solicitud: MX/a/2010/002749
Fecha de Presentacion: 2010-03-11
Solicitante(s): ASTRAZENECA AB; , S-151 85, Sodertalje, SUECIA
Inventor(es): NIALL MORRISON BARR MARTIN, KEITH ALLAN MENEAR, MUHAMMAD HASHIM JAVAID, Kudos Pharmaceuticals Limited, 410 Cambridge Science Park, CB4 0PE, Milton Road, Cambridge, Cambridgeshire, REINO UNIDO
Clasificacion: C07D403/10 (2006-01), A61K31/502 (2006-01), A61P35/00 (2006-01) referente a Derivados De Ftalazinona.